La securité biologique
A. Introduction
Prévenir un risque, c’est d’abord le connaître.
Certain risques liés à la manipulation de certains produits biologiques sont identifiés d’autres restent méconnus et difficiles à évaluer.
Lorsque les risques biologiques ne sont pas bien établis, il conviendra d’appliquer le principe de précaution.
Bien que le risque biologique soit dominé par le risque infectieux, d’autres risques peuvent également être rencontrés, conduisant à des:
• Pathologies respiratoires immunoallergiques : asthme, rhinite, alvéolites allergiques
• Pathologies toxiques (les endotoxines libérées par lyse bactérienne),
• Cancers (virus).
D’autre part, une mauvaise utilisation de ce matériel peut conduire à une dissémination
Afin de réduire ces risques, il est nécessaire de passer par une première étape d’évaluation :
En repérant les dangers connus ou potentiels à l’aide de l’étude bibliographique relative au matériel utilisé,
En identifiant les voies spécifiques de contamination pour ce matériel,
En tenant compte des protocoles expérimentaux et des quantités utilisées.
A l’issue de cette démarche, une prévention adaptée pourra et devra être mise en œuvre.
L'évaluation est réalisée notamment sur la base :
1. Du classement des agents biologiques
2. Des informations sur les maladies professionnelles
3. Des effets allergisants et toxiques pouvant être liés à l'exposition aux agents biologiques.
4. Il sera également tenu compte des dangers constitués par des micro-organismes pathogènes pouvant être présents chez les animaux ou dans des échantillons d’origine végétale, animale ou humaine et déchets qui en sont issus.
Définitions
Agents biologiques : les micro-organismes, y compris les micro-organismes génétiquement modifiés, les cultures cellulaires et les endoparasites humains susceptibles de provoquer une infection, une allergie ou une intoxication.
Micro-organisme : une entité microbiologique, cellulaire ou non, capable de se reproduire ou de