Le suivi de grossesse L'échographie L’échographie est un examen qui utilise les ultrasons. Elle permet d’analyser la morphologie des organes et de détecter d’éventuelles anomalies. En France, cet examen permet de détecter environ 60 % des malformations fœtales. Trois échographies sont obligatoires lors de la grossesse, à différents stades. {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} Le dépistage de la trisomie 21 peut être fait lors de la première échographie. Elle permet de mettre en évidence un épaississement anormal des tissus mous de la nuque. Si elle dépasse 3mm, il y a un risque de trisomie chez l’enfant. Les analyses sanguines Dès le début de grossesse : les groupes sanguins (A B O, rhésus, Kell) sont déterminés ; trois maladies infectieuses sont recherchées : la syphilis, la rubéole, la toxoplasmose. Si la mère n’a jamais contracté la rubéole ou la toxoplasmose, les examens seront répétés tous les mois car ces pathologies sont susceptibles d’entraîner des malformations fœtales ; la présence d’anticorps irréguliers est explorée. Elle sera renouvelée trois fois si la mère a un rhésus négatif afin de détecter dans son sang des anticorps dirigés contre les globules rouges (hématies) du fœtus. Si c’est le cas, un traitement lui sera administré, notamment au moment de l’accouchement, afin de contrer la maladie hémolytique du nouveau-né. Au 6ème mois : un test de l’hépatite B est réalisé. Si la mère est positive, une simple vaccination du bébé dès sa naissance empêchera la contamination de son enfant ; un hémogramme est réalisé. Il donne une analyse précise qualitative et quantitative de son sang. Les analyses urinaires Au minimum une fois par mois: une albuminurie est pratiquée car la présence d’albumine dans les urines peut révéler une affection particulièrement dangereuse pour la mère et son