Résumé de « Souris à la vie » de Michèle Soulet

L'ouvrage est un témoignage que nous livre Michèle Soulet sur l'histoire de son mari Jean-Michel emporté par la sclérose latérale amyotrophique, la SLA, une maladie dégénérative grave au pronostic inéluctable qui provoque la paralysie des muscles et à terme la paralysie des muscles respiratoires sans altérer les fonctions intellectuelles.
Elle fait le récit des mois écoulés entre l'apparition des symptômes et le décès.
L'auteur commence par décrire sa vie avec son époux, une vie paisible à l'approche de la retraite. Elle aborde ensuite l'apparition des premiers symptômes auxquels son mari ne prête pas attention et attribue à l'âge.
Malgré l'évidence des troubles, la pose du diagnostic par un spécialiste des moto-neurones et la connaissance des implications, il préfère en nier les conséquences tragiques et rester rassurant pour protéger ses proches.
L'aggravation des symptômes avec notamment la diminution des capacités respiratoires entraîne une évolution de sa réaction face à la maladie. La ventilation invasive est mise en place avec refus de la trachéotomie.
Petit à petit il y a un cheminement vers l'acceptation du handicap par des aménagements de la vie quotidienne. La fin de vie est abordée.
La tendresse de la famille permet cependant que la vie continue en essayant de vivre le moment présent et de se réjouir du plus petit plaisir.
L'auteur décrit son épuisement et le sentiment d'isolement qu'engendre la maladie. L'intervention d'aides à domicile lui apporte un peu de répit.
L'écriture de lettres à son mari permet à l’auteur d'aborder avec lui sa mort de manière directe, de verbaliser ses sentiments et d'accepter l’inévitable.
Jean-Michel décède à l’hôpital entouré des