Synthese svt tp svt

523 mots 3 pages

Travail maison SVTDM DE SVT
Partie 1 :
Partie 2 :
Pour déterminer l’origine génétique de la maladie on vas séquencé le gène chez un individu sain, et chez un individu malade.

Avant de le séquencer on vas l’amplifier pour avoir plus de matériel génétique à disposition donc cela seras plus facile à séquencer et as comparé Pour séquencer ce gène on vas utiliser la méthode de Sanger. Cette méthode consiste a amplifier ce gène, puis on vas le chauffer, pour le dénaturé (c’est a dire de séparé …afficher plus de contenu…

Le Gel Polyacrylamide Electrophorèse est utiliser pour séquencer l’ADN, on dispose le contenu des 4 tubes a essai( 1 de Guanine, 1 de Adénine ect…) en haut de la plaque de gel, dans la quelle on vas faire passer un courant

L’ADN vas se déplacer du pole négatif(en haut) jusqu’au pôle positif ( en bas ), à cause de la charge négative transmise par le phosphate …afficher plus de contenu…

Séquence individu sain :

ATAGTAGAAACCACAAAGGATACTACTT = 28 nucléotides

Séquence individu atteint :

ATAGTAACCACAAAGGATACTACTTCGAT = 29 nucléotides

Couleur du texte en rouge = substitution de nucléotides

Couleur du texte en vert = addition de nucléotide

Dans la séquence d’un individu atteint il y as un nucléotide de plus que dans la séquence de l’individu sain, mais il n’y as pas que cela comme modification il y as aussi 13 substitution de nucléotides ( nucléotides remplacé par un autre)

Ces modifications dans les séquences vont causés des mutations génétiques, car la séquence originale est modifié; donc dans notre cas ci présent on peut noter que les modifications de la séquence sur le

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