Variabilité

Pages: 5 (1044 mots) Publié le: 8 octobre 2012
Thème 2
Stabilité et variabilité des génomes et évolution


Comment évolue le génome ?

1/Rappels du génotype au phénotype
A/Le phénotype

Ensemble des caractères qui définissent un individu.

B/Le gène

Un chromosome est une molécule d'ADN qui peut porter des miliers de gènes. Un gène est une séquence de nucléotides qui code pour la séquence d'acides aminés d'une protéine. (+codegénétique)

2/Les innovations génétiques
A/Le polyallélisme
1/Définition

Un allèle est une version d'un gène qui ne differe des autres autres allèles que de quelques nucléotides.
(+schéma)

Un gène et donc ses allèles ont toujour la même position sur un chromosome c'est son locus. Comme chaque individu pour chacune de ses paires de chromosome a un chromosome du père et un de la mère,on a donc deux allèles identiques ou différents. Si pour un gène ont a 2 gènes identiques, on dit qu'il est homozygote et hétérozygote s'ils sont différents.

2/Le polymorphisme

Un gène est qualifié de polyallélique si il présente plusieurs allèles. Mais il sera qualifié de polymorphe si ou moins 2 de ses allèles sont présents dans la population à une fréquence de plus de 1 pour 100.Comment apparaissent les allèles ?

B/Les mutations
1/Définition

C'est une modification de la séquence de nucléotides d'un gène, elle peut être lié à des agents mutagènes, elles peut être aussi spontanée. Selon les mutations qui touchent les cellules germinales (à l'origine des gamètes), elles sont suceptibles d'être transmisent à leur descendance et d'être à l'origine de nouveaux allèles.2/Conséquences phénotypes

-Mutations par substitution:

= Modification de l'acide aminé ACGCGA
Mutation faux sens ACCCGA

= Apparition d'un codon stop UCA
Mutation non sens UAA

= Nouveau codon codant pour le même acide aminé
Mutation silencieuse

-Mutations décalantes

= Addition ou délétion d'un ou plusieurs nucléotides
Elles entrainent undécalage du cadre de lecture, ce qui entraine une modification complète des codons de la chaine d'acides aminés de la protéine.
Elles peuvent aussi faire apparaître un codon stop, la protéine sera plus courte, elle est tronquée.

3/Des conséquences variables

L'impact est plus ou moins important en fonction de sa position sur la protéine. Si une mutation touche un allèle, il reste l'autreallèle fonctionnel, ce qui masquera la mutation.
Il existe des gènes capablent de contrôler l'expression d'autres gènes : ce sont les gènes homéotiques. Une mutation qui touche un gène homéotique aura donc des conséquences sur des miliers d'autres gènes, ce qui aura un grand impact sur le phénotype.
Ces mutations crées de nouveaux allèles, mais pas de gènes.

Comment créer de nouveaux gènes ?C/Les familles multigéniques

Il existe un ensemble de gènes présents à des locis différents et qui possèdent des séquences simillaires, boir même parfois des fonctions proches : ce sont des familles multigéniques.
L'origine des gènes : un gène ancestral a été copié (duplication) et a été placé ailleurs sur le chromosome (transposition), puis cette copie peut évoluer par mutation et être àl'origine d'un nouveau gène.

3/Mécasnisme de la stabilité de l'espèce
Comment se maintiennent les espèces ?
A/Les cycles de développement

Un cycle de développement par d'une cellule oeuf qui va ensuite se développer pour devenir adulte qui va se reproduire avec un autre adulte pour former une nouvelle cellule oeuf.
(+Schéma)

Un organisme diploide est organisme où la phase diploide estmajoritaire dans un cycle de développement.
Un organisme haploide est un organisme où la phase haploide est majoritaire dans son cycle de développement.
Diploide qualifie des cellules ou des organismes qui possèdent 2n chromosomes, c'est à dire les 2 chromosomes de chaque paire.
Haploide qualifie des cellules ou des organismes qui possèdent n chromosomes, c'est à dire un chromosome de...
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