1,1-Dichloroéthane

bDibromo-phényléthyl)-5 méthyl-5 hydantoïne Bis-(triméthylammonio)-1,5 pentane (sels de, dont bromure de pentaméthonium (*)) Bromure d'azaméthonium (*) Cyclarbamate (*) Chlofénotane (*) Bis-(triéthylammonio)-1,6 hexane (sels de, dont bromure d'hexaméthonium (*)) Dichloroéthane (chlorures d'éthylène) Dichloroéthylène (chlorures d'acétylène) Lysergide (*) et ses sels Diéthylaminoéthyl (phényl-4' hydroxy-3' benzoate)-2 et ses sels Cinchocaïne (*) et ses sels Diéthylamino-3 propyl cinnamate Diéthylnitro-4 phényl thiophosphate

227-302-7 123 Clofénotane (DCI); DDT (ISO) 50-29-3 200-024-3 124 Bis-(triéthylammonio)-1,6 hexane (sels de, dont bromure d’hexaméthonium) (DCI) 55-97-0 200-249-7 125 Dichloroéthanes (chlorures d’éthylène), dont 1,2-dichloroéthane 107-06-2 203-458-1 126 Dichloroéthylènes (chlorures d’acétylène), dont chlorure de vinylidène (1,1-dichloroéthylène) 75-35-4 200-864-0 127 Lysergide (DCI) (LSD) et ses sels 50-37-3 200-033-2 128 Diéthylaminoéthyl (phényl-4’ hydroxy-3’ benzoate)-2 et ses sels

synthèse 19. a. Le dichloroéthane est une espèce chimique plus intéressante à synthétiser que l’eau qui se trouve à l’état naturel en abondance. b. À l’issue de la synthèse, il faut faire circuler le mélange de gaz chaud dans un condenseur. Les deux produits de la synthèse se liquéfient. c. Si les deux produits ne sont pas miscibles, alors ils constituent deux phases. Il suffit de récupérer seulement une des deux phases, dans une ampoule à décanter par exemple. d. Le dichloroéthane réagit tout

que, sur une plage de quelques millimètres environ pour la position du récepteur, on peut observer des ondes en phase. En tenant compte de l’incertitude de lecture à la règle, on peut estimer l’incertitude U (λ) de l’ordre de 3 mm. c. 0,50 cm X λ X 1,1 cm d. Avec le protocole précédent, l’incertitude est grande par rapport à la longueur d’onde. On peut minimiser l’incertitude de lecture en mesurant 10 longueurs d’onde au lieu d’une. On trouve λ = 0,85 cm, avec une incertitude de 0,03 cm. Animation

vaut s = 1,4 · 10– 5 mol · L– 1. Parmi ces affirmations, lesquelles sont correctes ? ❏ a. Pour le chlorure d’argent, on a la relation Ks = s2. ❏ b. Pour le chlorure d’argent, on a la relation Ks = 4 s3. ❏ c. Pour le chlorure d’argent, on a la Ks = 1,1 · 10– 14. ❏ d. Pour le chlorure d’argent, on a la pKs = 9,7. ❏ e. La solubilité du chlorure d’argent est supérieure dans une solution contenant déjà des ions Cl–. 0 2 À température ambiante, le produit de solubilité du chromate d’argent Ag2CrO4

vaut s = 1,4 · 10– 5 mol · L– 1. Parmi ces affirmations, lesquelles sont correctes ? ❏ a. Pour le chlorure d’argent, on a la relation Ks = s2. ❏ b. Pour le chlorure d’argent, on a la relation Ks = 4 s3. ❏ c. Pour le chlorure d’argent, on a la Ks = 1,1 · 10– 14. ❏ d. Pour le chlorure d’argent, on a la pKs = 9,7. ❏ e. La solubilité du chlorure d’argent est supérieure dans une solution contenant déjà des ions Cl–. 0 2 À température ambiante, le produit de solubilité du chromate d’argent Ag2CrO4

96-12-8 2 de l’ère commune 2,3-dibromopropan-1-ol 96-13-9 2 de l’ère commune para-Dichlorobenzène 106-46-7 2 de l’ère commune 3,3'-dichlorobenzidine 91-94-1 2 de l’ère commune 3,3'-dichlorodiamino-4,4'-diphényléther 28434-86-8 1,2-dichloroéthane 107-06-2 2 de l’ère commune Dichlorométhane (chlorure de méthylène) 75-09-2 2 de l’ère commune 1,3-dichloropropène (qualité technique) 542-75-6 2 de l’ère commune Dichlorvos 62-73-7 2 de l’ère commune Diépoxyde de vinyl-4 cyclohexène-1

sur les ions potassium. On évite donc tout contact et inhalation. Synthèse des éthers couronnes : la réaction de base est une synthèse de Williamson pour former les liaisons éthers. Pour les cas les plus simples il s'agit de faire réagir le 1,2-dichloroéthane avec l'éthane-1,2-diol en milieu basique. Il faut plusieurs étapes mais, pour le 18-couronne-6, on peut écrire le bilan global suivant : Le principe de "fonctionnement" des éthers couronnes est le suivant : # le cation du réactif minéral se

chlorure de vinyle, très volatil, est le plus toxique d’entre eux. L’OSEC fixe les valeurs limites suivantes pour ces composés : PER 0.04 mg/l, trichloréthylène 0.07 mg/l et 1,1-dichloroéthylène 0.03 mg/l. L’OSEC fixe une valeur limite à toute une série d’autres HHV industriels, notamment : 1,2-dichloroéthane 3 µg/l ; 1,1-dichloroéthylène 0.03 mg/l ; 1,2-dichloroéthylène 0.05 mg/l ; dichloro-méthane 0.02 mg/l ; tétrachlorométhane 2 µg/l ; 1,1,1-trichloroéthane 2 mg/l. Agents tensioactifs Il s’agit

silicium Si, soit : m Si 1,0·106 =2 n C O = 2n Si = 2 = 7,1·104 mol M Si 28,1 Si nous assimilons le monoxyde de carbone à un gaz parfait, nous pouvons calculer le volume occupé par cette quantité : P V = n C O RT ⇒ V = n C O RT 7,1·104 × 8,31 × 1850,4 = 1,1·104 m 3 = P 1,0·105 Les quantités minimales de réactifs se déduisent simplement de l’équation bilan, en considérant que la réaction est totale : m C = 2n Si · Mc = 7,1·104 × 12,0 = 8,5·105 g m Si O2 = n Si · M Si O2 = 3,6·104 × (28,1 + 32,0) = 2