2,4-Dinitrophénylhydrazine

permanganate de potassium (dissoudre 1,6 g de permangante de potassium et 15 g de carbonate de sodium anhydre dans 100 mL d'eau déminéralisée; vérifier qu'il n'y a pas formation de dioxyde de manganèse brun) • solution de DNPH (dissoudre 0,1 g de 2,4-dinitrophénylhydrazine dans 100 mL d'éthanol à 95% et 1 mL d'acide chlorhydrique à 12 mol/L) Lorque l'élution est terminée, vaporiser sur une plaque la solution de permanganate de potassium et sur l'autre la solution de DNPH. La solution de permanganate de potassium

4-méthyl-hexanal H O C 5-méthyl-hexanal O H C CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 H O O H C CH CH2 CH3 CH2 H O 3-méthyl-hexanal CH2 CH3 2-méthyl-hexanal O H C CH CH3 CH2 CH CH3 CH3 H O O H C CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 H O 2,4-diméthyl-pentanal O 2,3-diméthyl-pentanal H O CH3 CH3 C C CH CH3 H CH3 O H C CH3 CH3 C CH CH3 CH3 O H 2,3,3-triméthyl-butanal 2,2,3-triméthyl-butanal Figure 3.2 À ce type d’isomérie se rattache celle des hydrocarbures saturés

⏐OA⏐ diminue, donc ⏐ 1 ⏐ augmente, OA comme 1 est négatif, – 1 est positif. OA OA b. g = A’B’ = OA’ AB OA Ainsi A’B’ = OA’ · AB = 0,05 × 230 – 800 OA = 0,014 m = 1,4 cm. On obtiendra donc une photographie complète de ce pylône avec un capteur de 2,4 cm de hauteur. )#a. Pour percevoir une image nette lorsqu’il se rapproche du pylône, le cristallin doit diminuer la distance focale en augmentant sa courbure. b. Ce phénomène se nomme « accommodation ». *# a. L’accommodation s’effectue de façon automatique

ions Ag+ en présence d’ammoniac un dépôt d’argent métallique. ❏ c. La liqueur de Fehling oxyde les aldéhydes et donne un précipité rouge brique. ❏ d. La liqueur de Fehling oxyde les cétones et donne un précipité rouge brique. ❏ e. Le test à la 2,4-DNPH est positif avec les aldéhyde et négatif avec les cétones. Autres réactions des dérivés carbonyles 133 Réponses : 1. a. 2. b.c. 3. a.c. Explications • En présence d’un catalyseur, les aldéhydes et cétones peuvent subir une réaction

les ions Ag+ en présence d’ammoniac un dépôt d’argent métallique. ❏ c. La liqueur de Fehling oxyde les aldéhydes et donne un précipité rouge brique. ❏ d. La liqueur de Fehling oxyde les cétones et donne un précipité rouge brique. ❏ e. Le test à la 2,4-DNPH est positif avec les aldéhyde et négatif avec les cétones. Autres réactions des dérivés carbonyles 133 Réponses : Explications 1. a. 2. b.c. 3. a.c. • En présence d’un catalyseur, les aldéhydes et cétones peuvent subir une réaction

permanganate de potassium, acidifié, dilué, à chaud. Tests Vous devez connaître la mise en œuvre et le résultat des tests suivants : – liqueur de Fehling : solution bleue qui forme un précipité rouge brique à chaud avec un aldéhyde ; – DNPH ou 2,4-dinitrophénylhydrazine : réagit avec les aldéhydes et les cétones pour former un précipité jaune-orangé ; – Bases de Schiff : réagissent avec les aldéhydes et les cétones pour former une solution rose fushia ; – Miroir d’argent : solution de nitrate d’argent ammoniacal

programme de la classe de première se limite à la reconnaissance des groupes caractéristiques suivants: -NH2, -X, -OH, -CO, -CO2H et aux familles de composés correspondants. Les réactifs de caractérisation utilisés: solution aqueuse de dibrome, 2,4-dinitrophénylhydrazine, réactif de Fehling ou réactif de Tollens, solution alcoolique de nitrate d’argent, ions permanganate, papier pH, permettent d’identifier expérimentalement quelques-uns de ces groupes. Ces tests peuvent donner l’occasion de spécifier les