Acétone

|142 |233 |252 |172 | |furfural |229 |127 |229 |- | |acétone |42 |148 |126 |129 | |acétophénone |105 |184 |249 |109

CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE I - PRINCIPE La chromatographie est une méthode physique de séparation de mélanges en leurs constituants; elle est basée sur les différences d’affinité des substances à l’égard de deux phases, l’une stationnaire ou fixe, l’autre mobile. La chromatographie sur couche mince, ou sur plaque (CCM), est effectuée surtout en vue d’une analyse d’un mélange. La phase stationnaire solide est fixée sur une plaque, et la phase mobile liquide, nommée éluant, est un solvant

CHIMIE : TRAVAIL DE GROUPE SUR LES SOLVANTS Solvant à étudier : L'acétone 1. Etiquette du produit : 2. Description : Couleur : transparent Odeur : "pomme aigrette" et odeur désagréable Composition : Carbone, Hydrogène et Oxygène Aspect : liquide Utilisation quotidienne : permet de retirer la peinture sèche, la colle et le vernis à ongles 3. Formule chimique

Préparation de la dibenzylidène acétone (1,5-diphénylpenta-1,4-diène-3-one)                    Nom anglais: Cinnamon (Cannelle) La dibenzylidèneacétone[pic]est préparée à l’état solide ; ce produit est irritant par contact avec la peau. La préparation est une réaction de condensation en milieu basique du benzaldéhyde et de l’acétone ; elle met en jeu deux moles de benzaldéhyde par mole d'acétone. - Données – Benzaldéhyde :    M = 106,1 g.mol-1 Teb = 178 °C    d = 1,041                            

(attention, il y en a trois !). ni(2-nba)= m(2-nba) /M(2-nba) AN : ni(2-nba)= = 1,00/151,0 soit ni(2-nba) = 6,62.10-3mol. (3CS) ni(acétone) = m(acétone) M(acétone) donc ni(acétone) = ρ(acétone) × V(acétone) M(acétone) et donc pour finir ni(acétone) = ρ(eau) ×d(ac&tone)× V(acétone) M(acétone) AN : ni(acétone) = (1000 × 1,05 × 10,0.10−3) 58,0 soit ni(acétone) = 1,81.10-1mol. (3CS) ni(S) = VS × CS AN : ni(S) = 5,0.10-3 × 2,0 soit ni(S) = 1,0.10-2mol. 2.4.4. Compléter le tableau

bien un mélange acétone hexane à concentration croissante en acétone pour éluer en premier lieu les hydro­ carbures, puis les monohydroxy et les dihydroxy et enfin le reste des xanthophylles. COSTES, d'après MOUTOUNET (20), en chromatogra­ fiant sur poudre de cellulose, a donné les précisions suivan­ tes : 1. éluant : éther de péyrole pur : on recueille le béta-caro­ tène ; 2. éluant : éther de pétrole-acétone 97-3 : on recueille la lutéine ; 3. éluant : éther de pétrole-acétone 93-7 : on recueille

utilisés : Mortier et pilon. Erlen. Pipette Poire Eprouvette Barreau magnétique et baguette. Plaque chauffante. Balance. Papier filtre. Pissette. Système de filtration. Produits utilisés : Du NaOH sous forme de cristaux. Benzaldéhyde. Acétone. Eau distillée. Mode opératoire : 1. On pèse 2.5 g de NaOH. A l‘aide d’un pilon et un mortier on pulvérise la quantité. 2. Dans un erlen de 100 ml, on met 25 ml de l’Ethanol et un barreau magnétique. 3. On ajoute petit à petit la moitié de la

Déterminer la température d’ébullition d’un mélange d’un liquide A (acétone) et B (propan-2-ol) à l’aide de l’ébullioscope et en fonction de leur composition. Déterminer l’indice de réfraction à 760 mm Hg et 20 ̊C d’un mélange d’un liquide A (acétone) et B (propan-2-ol) à l’aide de l’ébullioscope et en fonction de leur composition dans la vapeur. Construire un graphique de la température d’ébullition du mélange d’un liquide A (acétone) et B (propan-2-ol) en fonction de la fraction molaire du propan-2-ol

acétaldéhyde propanal propionaldéhyde butanal butyraldéhyde OH O trans 2-buténal H C O O O 3-méthylbutanal H C 2-hydroxybutanal H O C O OH benzaldéhyde o.hydroxybenzaldéhyde cyclopentane carbaldéhyde CETONES H3C O C O CH3 O CH3 acétone propanone 2-butanone 4-méthylhexan-2-one O O CH3 3-méthylbut-3-énone COCH3 méthylphénylcétone acétophénone CH3 4-méthylcyclohexanone CO diphénylcétone benzophénone CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés

vert) et de deux noyaux benzéniques (en bleu) : Fig. 1 Une autre façon de voir cette molécule consiste à regarder les atomes apportés par chaque réactif: le benzaldéhyde (en bleu) et l’acétone (en rouge): Fig. 2 : a) Benzaldéhyde / b) Acétone / c) Acétone dibenzylidène En nomenclature IUPAC, il s’agit de la (1E,4E)-1,5-diphényl-penta-1,4-dièn-3-one. 2.2) Ses diverses applications Cette molécule et surtout ses dérivés ont sus trouver des débouchés en catalyse organométallique et dans le domaine