Acide désoxyribonucléique

mécanisme de la cancérisation. Plusieurs étapes ont était identifiées dans le développement de la cancérisation, l'initiation, la promotion et la progression. Dans un premier temps, il se produit une lésion majeure au niveau de l'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) dans une cellule, ce qui transforme cette cellule. Dans un second temps la cellule transformée se développe et forme un groupe de cellules transformées identiques. Puis dans un troisième temps elle obtient les caractéristique d'une cellule

qui comprend également un marqueur visuel et marqueur de sélection, un site de terminaison, séquence présente en aval et au niveau de laquelle l'élongation de l'ARN (Acide RiboNucléique) prend fin. Comme les techniques d'introduction de ces constructions dans le génome demandent une grande quantité d'ADN (Acide DésoxyriboNucléique), il sera nécessaire de multiplier la construction. Cette opération est réalisée en introduisant celle-ci dans un plasmide doté d'une séquence qui lui permettra de se

mucoviscidose, seule la chirurgie (greffe de poumon) peut guérir la personne des symptômes respiratoire qu’elle présentait malgré que le patient est et restera porteur du gène, qui lui a été transmis dans ses informations génétiques (ADN : Acide Désoxyribonucléique). La maladie, La mucoviscidose : Description clinique de la maladie La mucoviscidose ou Fibrose Kystique (Cystic Fibrose dans les pays Anglos Saxons) est une maladie chronique, génétique et héréditaire transmise par le père

Cette découverte a entraîné beaucoup d’expérience pour la détermination de sa nature chimique c’est ainsi que Griffithd’une part d'Avery, Mac Leod et Mac Carthy d’autre part ont pu montrer que la nature chimique du principe transformant était un acide nucléique. Quelles sont alors les expériences qui on amené àdéterminer la nature chimique du principe transformant a été la problématique de notre travail. I. Les expériences de Griffith En cultivant une souche SI pendant longtemps in vitro, on peut

A/Introduction: qu'est ce qu'un génome: Le génome ou ADN (Acide Désoxyribonucléique) est l'ensemble des gènes et du matériel génétique qui détermine la nature d'un organisme (support de l'hérédité). Chaque cellule de chaque organisme contient une copie exacte de son génome. La structure de l'ADN a été découverte par le biologiste James Watson et le physicien Francis Crick de l'université de Cambridge en 1953. B/Applications intéressantes de la connaissance du génome: 1/ Cartographie génétique:

représentent que 5% des radiations émises par le soleil, les ultraviolets sont aussi ceux qui agissent le plus sur le corps humain. Or quand les UV traversent les couches de cellules, ils chamboulent tout sur leur passage. Sous leur effet, l'ADN (Acide désoxyribonucléique) se déforme, ce qui entraîne des risques d'erreurs pour les protéines qui transcrivent et recopient ce code. Certaines de ces erreurs sont immédiatement réparées et d'autres pas, une mutation peut alors apparaître dans le code génétique.

très grand nombre. L’intérêt du clonage est de produire des molécules trop complexes à synthétiser par voie chimique, ou qui constituent une alternative plus intéressante par rapport à d’autres procédés d’obtention des molécules. L’ADN (acide désoxyribonucléique, support de l’information génétique héréditaire) à cloner est celui du phage lambda. Le phage lambda est un bactériophage, c'est-à-dire un virus qui n’infecte que les bactéries (le phage lambda est un virus d’Escherichia coli). Il faut donc

PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIE I-INTRODUCTION L’ADN, acide désoxyribonucléique, constitue la molécule support de l'information génétique. Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est contenu dans le noyau et une petite partie dans la matrice des mitochondries ainsi que dans les chloroplastes. Dans les cellules procaryotes, l'ADN est contenu dans le cytoplasme. L’une des propriétés

promotion correspond à la phase qui va amener la lésion de ces gènes complémentaires. Tout facteur qui stimule la prolifération de la cellule initiée va agir comme promoteur, en provoquant des mutations ou erreurs dans la structure de l’ADN (Acide désoxyribonucléique). Alors, le phénomène de cancérisation est enclenché et aboutit à une lésion « in situ » (localisée).  La troisième phase : la progression Les cellules cancéreuses prolifèrent de plus en plus et évoluent en une tumeur maligne c’est-à-dire

qui contient le language génétique (celui-ci est universelle) et donc des chromosomes qui sont aux nombres de vingt trois (ils sont tous différents). Un chromosome forme plus précisément une double hélice qui est représentative de l'ADN (Acide Désoxyribonucléique). Chaque brin de cette double hélice est constitué de l'enchaînement de quatre molécules différentes qui sont identifiées par quatres lettres A (Adénine), G (Guanine), C (Cytosine) et T (Thymine). Ensuite les scientifiques séquencent un gène