Acide désoxyribonucléique

La nature du vivant 1 les molécules de la vie la matière des êtres vivants est composée de nombreuses molécules qui se repartissent en 3 grandes catégories : glucides , lipides et protides → les lipides et les glucides : carbone , hydrogéné et oxygène → les protides : carbone , hydrogène , oxygène, azote et soufre la majorité de l’oxygène et de l’hydrogène pressent dans un organisme vivant est sous forme d'eau, ( plus de 60% ) . 2 les cellules tous les êtres vivants sont formés

Les OGM OGM : Le sigle, apparu à la fin des années 80 dans le langage réglementaire de la Commission européenne, désigne un Organisme Génétiquement Manipulé ou Modifié. Il résulte d'une manipulation, ce qui, souligne le caractère de fabrication humaine. On trouve dans la directive européenne 90/220  «Entité biologique capable de se reproduire ou de transférer du matériel génétique. Modifié d'une manière non naturelle, par multiplication et /ou par recombinaison naturelle. » (Permet en effet

Structure et organisation du noyau cellulaire On voit ici la présence ou l'absence de l'enveloppe nucléaire. Chez les procaryotes, la traduction et la transcription sont simultanées alors que chez les eucaryotes on a d'abord la transcription puis ensuite export et enfin traduction. I/Noyau ͽ Présent dans toutes les cellules eucaryotes sauf les hématies (GR ou érythrocytes), thrombocytes (ou plaquettes sanguines), kératinocytes des couches superficielles de l'épiderme. ͽ Un seul noyau

Devoir maison SVT I-Une expérience de transfert de noyau chez des lapines On insère le noyau d’une cellule de lapine à pelage marron dans une cellule (sexuelle donc ovule) sans noyau de lapine à pelage noir : ce qui nous donne une cellule-oeuf. Cette dernière est implantée chez une lapine à pelage blanc pour la gestation. le lapereau a la même couleur de pelage que la lapine B (marron), or la lapine B a fourni le noyau de la cellule-oeuf, donc les informations codant pour les caractères

BAYART Guillemette SABADEL Louise Première S2 TP8 : Mutation et cancer. Objectif : Après avoir présenté les étapes conduisant a un cancer, expliquer le rôle du gène dans la régulation ducycle cellulaire et son implication dans le processus de cancérisation. Dans le document 1, on peut voir que une cellule cancéreuse est la conséquence d'une succession de mutations d'un gène. Audépart, dans une cellule saine il y a un génotype dit « sain », mais tout à coup un gène va subir une mutation

PONTILLE Laura VELUD LoicGROUPE : A2 TP BIOLOGIE MOLECULAIRE 1 2014-2015 SEPARATION D’ADN PAR ELECTROPHORESE ANALYTIQUE ET PREPARATIVE OBJECTIF. Le but de ce TP est de purifier l’ADN plasmidique de pUC18-wzc ; d’en établir sa carte de restriction et de calculer le rendement de l’extraction du gène wzc. Pour cela, on fera agir différentes enzymes de restriction sur cet ADN plasmidique puis on réalisera une migration sur gel d’agarose. Pour finir, nous déterminerons la quantité de gène

Réanimation (2008) 17, 407—411 Disponible en ligne sur www.sciencedirect.com journal homepage: http://france.elsevier.com/direct/REAURG/ MISE AU POINT Comment est réalisé un typage HLA ? How is HLA typing performed? V. Moalic a,b a Laboratoire de génétique moléculaire et d’histocompatibilité, hôpital Morvan, CHU de Brest, 2, avenue Foch, 29200 Brest, France b Inserm U613, 29200 Brest, France Disponible sur Internet le 3 avril 2008 MOTS CLÉS Histocompatibilité ; Typage HLA

ECUE T2 Recherche Documentaire ECUE T2 RECHERCHE DOCUMENTAIRE BIBLIOGRAPHIE COMMENTEE Enjeux de la Société Numérique Sujet : Biotechnologies La Biotechnologie est l’étude de l’ensemble des procédés et techniques utilisant des processus biologiques à des fins industrielles : en agriculture (cultures sans sol, amélioration génétique et adaptation des espèces, etc.), en industrie alimentaire et pharmaceutique (fermentation, conservation, génie génétiques, etc.). 1. Démarche de

le nombre de gène chez un individu, et qu'il est exposé à l'action d'agents favorisant les mutations : les mutagènes. Ces derniers sont de deux ordres : les agents physiques (rayons X, rayons gamma, rayons UV), et les agents chimiques (benzène, acide nitreux). Si les mutations affectent des cellules somatiques, elles se retrouveront alors dans le clone issu de leurs divisions, mais disparaîtrons à la mort de l'individu porteur. Elles peuvent ainsi être à l'origine de caractères pathologiques

QCM Niveau Première S Thème 1A : Reproduction conforme de l’ADN Pour chaque question, il vous est donné quatre propositions A, B, C et D. Une, deux ou trois propositions peuvent être exactes. Répondez en cochant la ou les propositions exactes. QUESTION N°1 Les agents mutagènes : A) - peuvent provoquer des modifications de la séquence nucléotidique de l'ADN B) - sont sans effet sur les cellules somatiques C) - augmentent la fréquence des mutations D) - peuvent être d'origine naturelle