Acide désoxyribonucléique

REPUBLIQUE DU BENIN Classe : 2nde S Cours : S.V.T GROUPE: N° 1 : Quelques applications biomédicales des propriétés de la membrane plasmique et leur utilisation dans la survie de l’espèce humaine : cas des brûlures graves ou accidents et transplantation de la peau. TRAVAIL REALISE PAR : PROFESSEUR : ADJOVI Ghislain Mr AGBOGAN Marc Année scolaire: 2012-2013 INTRODUCTION I. Revue bibliographique A- Historique B- Définition C- La membrane plasmique D- Brûlures graves et transplantation

SOJA Le soja est une plante, et il est cultivé pour ses grains qui ressemble à des haricots. La culture de soja s’étale sur 90 millions d’hectares, dont 77 % est génétiquement modifié, soit 69,3 millions d'hectares de soja transgénique. Pour vous donner un ordre de grandeur, 69.3 millions d’hectares représente plus que 16 fois le territoire suisse (chiffre qui fait tourner la tête), tout ça pour du soja transgénique. 1.)Il est utilisé à des centaines de fins différents, il peut être

message génétique. Donc l’ARN est fabriqué par fixation successive des nucléotides complémentaires au brin transcrit de l’ADN. L’étape durant laquelle l’ADN est « recopié » en ARNm correspond à la transcription (cf. III) Bilan : L’ARN ou acide ribonucléique est une molécule formée d’un seul brin de nucléotides. Chaque nucléotide comporte une base azotée parmi 4 (Adénine, Cytosine, Guanine et Uracile qui remplace la Thymine). L’ARNm est synthétisé à partir de l’un des brins de la molécule

Introduction Si autrefois le témoignage et l'aveu suffisaient à emporter la conviction des magistrats et des jurés, depuis quelques années, la "preuve scientifique" est devenue un élément incontournable de l'enquête criminelle. En 1984, le scientifique britannique Alec Jeffreys, professeur en génétique de l’université de Leicester (Royaume-Uni) découvre, que L’ADN d’une personne constitue une « empreinte génétique ». C’est une nouvelle méthode d’identification. Chaque homme possède un ADN unique

chloroplastes qui synthétise du glucose et de l'amidon grâce au CO2 et à l'H2O (la lumière est nécéssaire il y a rejet d'O2), les réticulums qui synthétisent des protéines et des chromsomes qui commandent la cellule. L'ADN Son véritable nom: Acide Désoxiribo Nucléique. L'ADN ! Il compose les chromosomes présents dans les noyaux de toutes les cellules qui sont de longs filamments qui comportent plusieurs gènes différent (exemple 1). Un brin d'ADN est composé de deux brins enroulés en doubles

LA CELLULE C’est l’élément de base de tout être vivant. Certains êtres vivants sont constitués d’une seule cellule : se sont des êtres unicellulaires. L’homme qui a une organisation complexe, est constitué de plusieurs milliards de cellules : l’homme est un être pluricellulaire (c’est à dire qu’il est composé de plusieurs cellules) STRUCTURE ET ULTRASTRUCTURE DE LA CELLULE. LES ECHANGES MEMBRANAIRES. C’est la membrane plasmique qui assure les échanges entre la cellule et son milieu

Observation des bactéries utilisées pour la fabrication du yaourt. Les bactéries sont des êtres unicellulaires avec paroi bactérienne et membrane plasmique, cytoplasme et noyau sans membrane nucléaire. Elles contiennent un chromosome de grande taille (A.D.N.) et souvent, des mini chromosomes circulaires ou plasmides. Les plus grandes atteignent quelques microns. Elles forment un groupe proche du règne végétal. On distingue plusieurs groupes de bactéries dont les bacilles: bactéries en forme de bâtonnets

Les mutations et leurs conséquences • Le changement d’information sur une molécule d’ADN peut passer totalement inaperçu comme il peut changer de manière radicale le porteur de cette nouvelle information. • Les mutations peuvent être définies comme délétères ou bénéfiques.

TP-2 : Le mécanisme de la réplication de l’ADN Lors de l’interphase, les chromosomes sont constitués d’une seule chromatide, c’est-à-dire d’une seule molécule d’ADN. Au début de la mitose, les chromosomes possèdent 2 chromatides, donc 2 molécules d’ADN. Comment s’est déroulé le doublement de la quantité d’ADN appelé réplication ? I) LES HYPOTHESES (En utilisant la représentation des molécules d’ADN du tableau 1, représentez, pour chaque hypothèse, la structure des molécules d’ADN attendue

I- But : Le but de ce TP est d’obtenir l’isocitrate déshydrogénase (IDH) par voie recombinante. On utilise comme système d’expression E.coli (souche JM109) transformé par le plasmide pGEX-2T dans lequel on a inséré le gène de l’IDH. L’IDH recombinante exprimée est en fusion avec la glutathion-S-transférase (GST) à des fins de purification par chromatographie d’affinité sur une colonne glutathione sepharose 4B. L’IDH peut être étudiée et dosée après clivage de la protéine de fusion par la thrombine