Acétylsalicylique

OCH3 + HCl O O CH3 + CH3 C C OCH2CH3 OH Un exemple d’estérification facile par l’usage d’un anhydride : la synthèse de l’aspirine : COOH COOH OH CH3COOCOCH3 acide salicylique OCOCH3 CH3COOH acide acétylsalicylique aspirine Estérification cyclisante : lorsque acide et alcools sont dans la même molécule Dans le cas des hydroxyacides γ ou δ, l’estérification est facilitée par la conformation du précurseur. Les esters cycliques sont des lactones.

stricte de la lithémie est recommandée. Associations faisant l’objet de précautions d’emploi : + Baclofène : Majoration possible de l’effet antihypertenseur. + Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Les AINS (c’est-à-dire l’acide acétylsalicylique (> 3 g/jour), les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase de type 2 (COX-2 et les AINS non-sélectifs) peuvent diminuer l’effet antihypertenseur des diurétiques thiazidiques et des antagonistes de l’angiotensine II. Chez certains patients

d'ailleurs souvent ces propriétés qui donnent leur intérêt aux produits et qui justifient leur utilisation. Par exemple, dans la synthèse de l'aspirine, on fait réagir de l'anhydride acétique sur l'acide salicylique pour synthétiser l'acide acétylsalicylique. Or il s'avère que l'anhydride acétique a comme propriété d'être inflammable. La première source de danger de la chimie pharmaceutique est ainsi liée aux produits manipulés et aux réactions dans lesquelles ils interviennent. La réglementation

structuraux modulateurs(4) : Elle augmente de manière dose dépendante la synthèse des protéoglycanes et de collagène et inhibe l’activité de la collagénase. La glucosamine possède des effets anti-inflammatoires presque équivalents à l’acide acétylsalicylique (Aspirine®). Elle réduit la production de radicaux libres par les macrophages. L’efficacité de la glucosamine sur l’arthrose est étudiée depuis les années 60. En 1980, deux premières études(5, 6) ont évalué à court terme (30 jours) le sulfate

de produits chimiques créée par les Frères Poulenc et la Société Chimique des Usines du Rhône créée en 1895. La première moitié du XXème siècle a été centrée sur le développement des productions chimiques, textiles et pharmaceutiques (acide acétylsalicylique, pénicilline). La réorientation vers les sciences de la vie a débuté dans les années 90 et s’est traduite par les acquisitions successives de Rorer, société pharmaceutique américaine, en deux étapes en 1990 et 1995, de Pasteur Mérieux Connaught

activités suivantes : Détermination des constantes de dissociation, et l’oxydoréduction. 13 Pour l’expérience sur la détermination des constantes de dissociation : On a choisi les deux acides différents : l’acide acétique et l’acide acétylsalicylique. En ce qui concerne les outils PASCO, on utilise l’interface GLX et le capteur de conductivité. On mesure la conductivité de chacun des deux acides pour des concentrations différentes. On connecte l’électrode de conductivité au capteur

de substances connues. En 1803, la morphine est isolée à partir de végétaux par Friedrich Adam Satürner. En 1853, deux chercheurs vont synthétiser une molécule (grâce à cette capacité à isoler les principes actifs) après avoir isolé l'acide acétylsalicylique de l'écorce de saule. C'est la naissance de l'aspirine, commercialisée pour la première fois en 1893. En 1937, l'ère moderne du médicament débute suite à la découverte de l'action antibactérienne des sulfamides. En 1947, Flemming découvre

égale à :  5, 28.10 –18 C. a. Déterminer le numéro atomique Z du noyau. b. Quel est son nombre de masse A ? c. En déduire sa représentation symbolique. e = 1, 6.10 –19 C Exercice 5 L’aspirine L’aspirine, dont l’autre nom est l’acide acétylsalicylique, est un médicament très consommé dans le monde. Il est utilisé pour ses propriétés antalgiques (anti-douleur) et antipyrétique (anti-fièvre). Sa formule brute est :  C9H8O4 . a. ndiquer le nombre et la nature des atomes contenus dans une

protéger le cœur face aux insuffisances cardiaques. C’est ensuite à 18h00 que notre receveur prend sa troisième et avant dernière prise. Notre patient devra prendre du Kardegic, utilisé pour les mêmes raisons que l’Aspegic, qui est un acide acétylsalicylique constitué de glycine ainsi que d'ammonium glycyrrhizate de formule brute C24H75NO21. Ce médicament est utilisé contre les douleurs, les états fébriles que peuvent causer les anti rejets qu'il prend tel que le Prograf et le Cellcept. De plus

L’ASPIRINE DOIT CONTENIR DE L’ACIDE ACETYLSALICYLIQUE !!! Manipulation: Réduire en poudre 5 aspirines 500mg et dissoudre dans 30 ml d'alcool éthylique dans le bêcher de 200 mL. Filtrer ce qui ne s'est pas dissout et débarrassez-vous-en. Evaporer l'alcool de la solution à l’aide d’une source chaude mais surtout pas de flammes !! Pour recristalliser l'aspirine et enlever toute trace d'alcool. Cette étape sert à isoler et recristalliser les cristaux d'acide acétylsalicylique. Mettre les cristaux puis ajouter