ADN topoisomérase

|Lorsque le fragment d’ADN contenant le dimère de thymine a été éliminé, une ADN polymérase synthétise un fragment d’ADN qui remplace le fragment éliminé. | ----------------------- Les UV provoquent la formation de liaisons entre deux thymines adjacentes. Ces dimères de thymine déforment la double hélice et stoppent la plupart des ADN polymérases lors de la réplication, induisant la mort de la cellule. Certaines ADN polymérases parviennent toutefois à franchir les dimères de thymine, commettant

Chain Reaction est d’obtenir en grande quantité un fragment d’ADN précis. Pour cela il faut un fragment d’ADN de base (celui que l’on veut dupliquer), des nucléotides (dNTPs), des amorces choisies pour amplifier que la partie qui nous intéresse, une ADN polymérase (ici la Taq polymérase isolé de la bactérie thermophilus aquaticus résistante à de hautes températures) et des cofacteur de l’ADN polymérase (MgCl2…). Le mécanisme est le suivant : 5’ 3’ ATG STOP 3’ 5’ Dénaturation 30 sec à 94°C

c’est­à­dire  déterminer  l’ordre  d’enchaînement  des  nucléotides  (A­T­C­G)  dans   un  fragment  d’ADN particulier.   Pour  ce   faire,  quatre  microtubes  sont  nécessaires.  Chacun  contient  un  fragment  de  l’ADN  a  séquencer,  une  amorce, un ADN polymérase (enzyme)  et des désoxyribonucléotides  (dATP,  dCTP,  dTTP  et  dGTP).  De  plus,  les  tubes  contiennent  aussi  des  didésoxyribonucléotides.  Le  premier  tube  possède  le  ddGTP,  le  deuxième  le  ddATP  et  ainsi  de suite pour les deux autres tubes (ddTTp et ddCTP)

dit que la réplication est bidirectionnelle. L’œil de réplication va s’agrandir au fur et à mesure jusqu'à ce que tout l’ADN soit synthétisé. Le complexe multienzymatique est composé d’un tas d’enzyme (les licases, ADN polymérase…) Cet ensemble porte le nom de REPLISOME. ADN (schéma) L’ouverture du duplexe est un mécanisme qui demande beaucoup d’énergie cad qu’a chaque fois qu’une paire de base est dissociée, deux molécules d’ATP sont hydrolysé pour fournir l’énergie nécessaire. Les enzymes

Réplication ADN : Commence avec mitose #1 : Première enzyme (Hélicase) va dé-spiraliser et séparer les 2 brins d’ADN. (Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire empêche de se re-spiraliser). #2 : Deuxième enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ARN. #3 : Une fois l’amorce terminée, l’ADN Polymérase 3 se fixe et ajoute des nucléotides d’ADN. (Se fait de l’extrémité 5’ vers 3’ du nouveau brin). #4 : Enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ADN. #5 : ADN polymérase 3 s’accroche à cette amorce et

de l’ADN. Comment la machinerie de réplication progresse t elle le long du duplex ? Il existe trois possibilités : 1/ Il existe deux origines de réplications et de « bouts » en croissance. Ce mécanisme est celui le plus utilisé par les virus à ADN linéaire comme les adénovirus. Dans ce cas les extrémités des molécules d’ADN servent de point fixes pour l’amorçage et l’arrêt de la réplication. 2/ Il peut existé une origine et une seule fourche de réplication qui migre dans un sens et ou les

Organisation structurale Observation au ME Organisation génomique Biologie moléculaire Cycle de réplication Pathologie Traitement vaccin Apport en biotechnologie conclusion INTRODUCTION Les Iridoviridae forment une famille des virus à ADN qui peuvent infecter les invertébrés et les vertébrés poïkilothermes, y compris les insectes, les poissons, les amphibiens et les reptiles.  Ces virus causent des nécroses hématopoïétiques épizootiques.  Ils sont connus comme des virus d'invertébrés

étroit avec une personne infectée. Une fois dans le sang, le virus atteint le foie et se multiplie dans ses cellules, les hépatocytes. Le système immunitaire détruit les cellules infectées, entrainant une inflammation du foie. Il s'agit d'un virus à ADN responsable d’une forme particulière d’hépatite virale, une maladie initialement connue sous le nom d’hépatite sérique2 et à l’origine d’épidémies dans certaines parties de l’Asie et de l’Afrique. L'hépatite B est endémique en Chine et diverses autres

1. Les puces à ADN. Ces techniques sont utilisées dans la détection de mutation et le génotypage de polymorphisme dans les cellules cancéreuses. Elles permettent de détecter et quantifier la présence d’une séquence nucléique spécifique au sein d’un échantillon biologique, par exemple une séquence d’ADN spécifique au cancer. Les puces à ADN permettent donc de comparer l'expression des gènes de deux types cellulaires différents, * On va prélever dans un premier temps chez un patient, de l’ARNm

  www.impactaging.com AGING, February 2009, Vol. 2. No 2                                             Research Perspective Circadian clock‐coordinated hepatic lipid metabolism: only      transcriptional regulation?       Frédéric Gachon1, Xavier Bonnefont2      1    Department of Pharmacology and Toxicology, University of Lausanne, Lausanne, CH‐1005, Switzerland  2    CNRS, UMR 5203, Institut de Génomique Fonctionnelle, 34094 Montpellier, France    Running title: Rhythmic post‐transcriptional regulation of lipid metabolism