Analyse Du Polymorphisme Des Génomes Nucléaire Et Mitochondriale

genealogical and molecular data” E - Etudes des relations entre données généalogiques et moléculaires à partir de populations simulées F - Conclusion 24 30 34 42 49 56 61 66 67 78 92 115 123 Quatrième partie – Analyse de la diversité inter-raciale A - Introduction - quels outils pour analyser la diversité entre les races ? B - Article “Genetic diversity of dog breeds: Between breeds diversity, breed assignation and conservation approaches” C - Conclusion 127 139 Cinquième partie – Discussion générale

gènes, dans la molécule d'ADN. Il n'est pas question ici de retracer toute l'oeuvre de Mendel ni de consacrer une part importante de ce cours à la génétique formellemais la méthode d'analyse mendélienne est d'autant plusd'actualité que l'étude du polymorphisme de l'ADN telle qu'onla pratique maintenant fait appel aux mêmes principes. De très nombreux biologistes avant Mendel avaient observé lerésultat de croisements de plantes ou d'animaux sans en tirer le moindreenseignement. Pourquoi Mendel a-t-il

propriété intellectuelle n’autorisant, aux termes de l’article L. 122-5, 2° et 3° a), d’une part, que les « copies ou reproductions strictement réservées à l’usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective » et, d’autre part, que les analyses et les courtes citations dans un but d’exemple et d’illustration, « toute représentation ou reproduction intégrale ou partielle faite sans le consentement de l’auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause est illicite » (art. L. 122-4). Cette représentation

Amitose Partielle Présente Absentes Absentes Absent Absent 70 S Eucaryotes Algues, champignons, protozoaires plantes, animaux 2 m < diamètre < 100 m Présente Présents Plusieurs Oui Mitochondriale et chloroplastique Mitose Totale Présente Présentes Présentes Présent Présent 80 S Structure nucléaire: - Membrane nucléaire - Nucléoles - Chromosome Association DNA-histones - présence d'autre ADN - Division cellulaire - Recombinaison génétique - Membrane plasmique - Mitochondries - Chloroplastes - Ergastoplasme

influencent l'approche de la thérapie. Par exemple, l'immunosuppression peut augmenter le risque infectieux, mais diminuer l'importance de la réponse inflammatoire, et n'avoir aucune influence directe sur le dysfonctionnement d'organe. Inversement, un polymorphisme génétique tel que l'allèle TNF2 peut avoir comme conséquence une réponse inflammatoire plus agressive à un agent pathogène. Ce qui diminue le risque infectieux mais augmente le risque de réponse inflammatoire excessive et potentiellement nocive

Woehrlé Coordinateur pédagogique Claude Censier Conseillers scientifiques Rémi Cadet Ludovic Orlando André Schaaf © Éditions Belin 2012 SOMMAIRE Génétique, diversification et évolution du vivant Chapitre 1 Brassage génétique et diversification des génomes Chapitre 2 La diversification du vivant Chapitre 3 De la diversification des êtres vivants à l’évolution de la biodiversité Chapitre 4 Un regard sur l’évolution de l’Homme EXERCICES DU THÈME 1 THÈME 1 Relation entre organisation et mode de vie des

connaissances scientifiques, médicales et techniques étendues et une solide expérience pratique. BUT DE LA FORMATION Former des Biologistes : pharmaciens ou médecins, spécialisés dans les analyses biologiques indispensables au diagnostic, pronostic et suivi thérapeutique des pathologies. Par la réalisation de ces analyses et leur interprétation, ils guident le clinicien dans son choix thérapeutique. L’objectif est donc l’obtention d’un Diplôme de Spécialité en Biologie Clinique. Ce diplôme est commun au

Fiche 47 Encart QCM l’adn stabilité et variabilité L’ADN, support de l’information génétique Organisation du matériel génétique dans les cellules La réplication de l’ADN La réplication de l’ADN chez les Procaryotes La réplication de l’ADN nucléaire chez les Eucaryotes Les mutations génétiques Origines des mutations génétiques Les systèmes de réparation de l’ADN Les recombinaisons génétiques La transposition Échanges de matériel génétique entre bactéries Mise en évidence du rôle de l’ADN en

budgétaire spécifique et pérenne destinés à faire face à ces situations. Sur le plan de l’identification des agents chimiques ou biologiques, chacun de ces CHU devraient se soumettre, tous les trois mois, à un contrôle de qualité réalisé sur une analyse de poudre ou de prélèvements suspects. (Pour des poudres suspectes, il est souhaitable de faire réaliser l’analyse par ces CHU quand il s’agit d’enveloppes ou de colis ouverts auxquels les patients ont été exposés car ceci réalise une veille technique

Avant propos 1 2 INTRODUCTION CHAPITRE I : Le parasiteToxoplasma gondi, agent causal de la toxoplasmose 5 I-1) Découverte du parasite 6 I-2) Phylogénie du parasite 7 I–3) Le cycle parasitaire 8 1) Le cycle sexué 8 2) Le cycle asexué 10 I–4) Polymorphisme génétique de T. gondii 12 ♦ Le génotype I 12 ♦ Le génotype II 13 ♦ Le génotype III 13 I–5) Mise en place de la réponse immunitaire 14 1) Mise en place de la réponse innée 14 2) Mise en place de la réponse adaptative 18 3) Phase chronique - Persistance