Benzyle

TP de terminales S – Chimie – TP Page 1 TP de Chimie 2014-2015 Classe de Terminale S2 TP de terminales S – Chimie – TP Page 2 TP Chimie n°2 : Suivi spectrophotométrique d'une réaction vendredi 07 novembre 2014 Objectif : Tracer la droite d’étalonnage A=f(c) Utiliser la spectro UV-visible pour suivre physiquement une réaction chimique. Déterminer le temps de demi-réaction. Pour ce faire nous avons à notre disposition :  Une solution de permanganate de potassium (MnO4 - )  Une

co-réactif...), sa régiosélectivité et sa stéréosélectivité. 6 points La réaction de Heck permet, par catalyse au palladium et en présence d'une quantité stœchiométrique de base, de réaliser le couplage d'un halogénure (ou triflate) d'aryle, de benzyle ou de vinyle avec un alcène pour obtenir l'alcène substitué : Y X Pd(0) cat. + X Base Y - BaseH +XY Régiosélectivité : - si Y est un groupe électroattracteur, la réaction est gouvernée par des facteurs électroniques : le Pd viendra se placer sur

motrices de la réaction. C’est pourquoi des variantes structurales du groupe 2-nitrobenzyliques sont à envisager. En particulier, l’unité 2,6- dinitro-1,4-diméthylbenzène serait idéale car la présence de deux groupes nitro en ortho d’un groupe benzyle permet d’envisager raisonnablement une photosensibilité forte en matrice solide. Nous souhaitons donc nous intéresser plus particulièrement à ces monomères. 3.3 Etude de la toxicité des produits : - Méthacrylate : (17) Très

substitution est indiquée par des nombres. Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l’ordre alphabétique. 1-butyl-3-éthyl-2-propylbenzène 2 3 1 4.3.2. Radicaux aromatiques phényle CH2 benzyle 4.3.3. Polyaromatiques condensés Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms deviennent rapidement très compliqués. Nous ne nous intéresserons qu’à trois composés : 8 7 6 5 8 7 6 5 9 8 7 6 5 4 3 10 10 1 2 4 9 4 1

s’appelle duplication de Würtz et constitue une réaction parasite de la préparation du magnésien. Elle est favorisée par les halogénoalcanes dont l’atome d’halogène part facilement : les halogénométhanes, les halogénures d’allyles R-CH=CH-CH2-X et de benzyle Ph-CH2-X. C’est ce qui explique que la formation des magnésiens issus de ces composés soit de faible rendement. Il faut alors rendre le magnésien moins réactif, en utilisant un solvant qui va mieux le complexer : c’est la raison pour laquelle on utilise

[4], ou par cyclisation [5]. Le but de cette synthèse est de synthétiser un précurseur de -butyrolactone : le 4-(4-methoxyphényl)-4-hydroxy-butanoate de méthyle. Il s’agit d’un hydroxy-ester qui intervient dans une des voies de synthèse d’une -benzyl--butyrolactones (schéma 3) possédant des propriétés médicinales. (5) Schéma 3 L’ester (5) a été synthétisé en 3 étapes : une acylation de Friedel et Craft de l'anisole (1) par l'acide succinique (2) en présence de chlorure d'aluminium, une

le nom de la boite ex: Aqua/water-sodium laureth sulfate-coco glucoside-sodium chloride-distearyl ether-behenyl alcohol-cocamide mipa-sodium methylparaben-DMDM hydantoin-aminomethylparaben propanol-polysilicone 8-polyquaternium 16-limonene-linalool-benzyl salicylate 2-oleamido 1 3 octadecanediol-carbomer-geraniol-butylphenyl methylpropional-laureth 2-parfum/fragrance. C20032/3.. * Nom/adresse du fabricant, emballeur, vendeur. * Mode d’emploi(Appliquez sur cheveux mouillés, masser en douceur

Corrigé NomenclatureLycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2 c) CH3CCl2CH3 d) (CH3)2C(CH2CH3)2 Réponses : a) b) c) d) C C C C O H H H H H H H H H H Cl Cl C C Cl Cl H C H H C Cl Cl C H H H H C H H C H H C C C C H C H H HH H H H H H HLycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie

#1 (brilliant blue FCF)                       - Bleu #2 (indigo carmine) - Jaune #5 (tartrazine)                                   - Jaune #6 (sunset yellow) - Vert #3 (fast green FCF)                             - Violet #1 (benzyl violet) De nos jours, l’industrie des colorants constitue un secteur capital de la chimie moderne, et sont omniprésents dans nos supermarchés, épiceries et autres magasins. Ainsi, il existe maintenant plusieurs centaines de colorants alimentaires

l'induction de la floraison où elles remplacent un traitement par le froid. c) Les Cytokinines : La première cytokinine identifiée, la kinétine, est un produit de décomposition de l'ADN par la chaleur. La zéatine est une cytokinine naturelle et la BAP (benzyl-adénine) une cytokinine de synthèse Les cytokinines sont synthétisées à partir de l'AMP et du diméthyl-allyl- pyrophosphate (le précurseur des isoprénoïdes, cf. chapitre de ce cours sur le métabolisme secondaire). Un équilibre précis entre