Blastocyste

plusieurs millions. Bipédie : capacité à se tenir et à se déplacer debout sur les membres inférieurs. Bivalent : ensemble de deux chromosomes homologues réunis lors de la prophase I de la méiose. Il est constitué de quatre chromatides. Blastocyste : stade du développement embryonnaire précoce caractérisé par une cavité et deux groupe de cellules aux potentialités différentes, le bouton embryonnaire et le trophoblaste. Le bouton embryonnaire est un massif interne de cellules encore indifférenciées

porteuses, et 1⁄4 des embryons sont congelés et exportés. Certaines installations de transfert d’embryons offrent également en prestations standard la ponction des follicules (OPU) en combinaison avec une fertilisation in vitro (IVF). Groupe de blastocystes éclos Cultures in vitro en différents stades Analyse du génome Les applications de diagnostic génétiques sont intégrées depuis un certain temps dans les pratiques d’élevage modernes. Le contrôle des origines par analyse du génome (Test d‘ADN

............................................. 145 3. Motricité utérine et positionnement des œufs ........................................................................................ 146 3 CHAPITRE VII. DEVELOPPEMENT, IMPLANTATION DU BLASTOCYSTE ET PHYSIOLOGIE PLACENTAIRE ............................................................................................................................................... 147 I- ASPECTS ANATOMIQUES ET CELLULAIRES DE L’IMPLANTATION ...........

donnant un « zygote » unicellulaire, les premières divisions aboutissent à la formation de cellules appelées blastomères. Au 3è jour, apparaît la morula, amas de 16 blastomères. Il se forme alors une cavité (blastocèle), transformant cette morula en blastocyste. L’œuf ainsi nommé va alors va se fixer sur la paroi utérine. C’est la nidation, au 6è jour. Sa couche cellulaire externe ou trophoblaste donnera le placenta et les annexes. Restent les cellules internes, l’embryoblaste, au sein duquel va se former

approfondie, une variété des facteurs d’implantation associés au micro environnement de l’épithélium de l'endomètre. Le débat sera aussi focalisé sur le ou les autre(s) mécanisme(s) de dialogue hormonal entre l’embryon humain âgé de 5 à 7 jours (le blastocyste) et les cellules qui tapissent l’endomètre. Je décrirai également l’impact des niveaux d’œstrogènes et de progestérone audessus de la normale sur les facteurs d’implantation et le rôle des hormones de la pilule sur l’intégrité de l’endomètre. Une

utérine. Stades de la période germinative : Entre 24h et 36h : début de la division cellulaire Entre 2 et 3 jours, une douzaine de cellules se sont formées, l’amas est indifférencié. Après 4 jours :  Début de la différenciation  Blastocyste : stade où l'œuf est alors constitué par de très nombreuses cellules et creusé d'une cavité  Creusement d’une cavité  Division en deux  Cellules à la périphérie (structures de soutien)  placenta, cordon, sac amniotique  La période embryonnaire

|[pic] | |On transfert les meilleurs embryons lorsqu’ils ont atteint le stade | | |blastocyste ( | | |Embryons favorables : à 4 cellules ou à 2 cellules ( |[pic]

consiste à introduire un gène étranger dans des cellules embryonnaires prélevées dans un blastocyste, qualifiées de cellules souches (figure 2). Ces cellules peuvent être maintenues en culture, et êtres modifiées par apport d’ADN étranger à l’aide d’un rétovirus recombinant ou par micro144 injection. Les cellules dans lesquelles le gène s’est intégré sont sélectionnées et réinjectées dans la cavité d’un blastocyste. L’avantage de ce type de technique est de pouvoir sélectionner les cellules souches

réplication cellulaire artificiellement interrompu. Selon la plupart des spécialistes, après une période de 14 jours dans les cellules embryonnaires commencent à se développer le système nerveux central et de conglomérat de cellules (embryon, blastocyste) doit être considéré comme une chose vivante.          Une autre différence entre le clonage thérapeutique à partir de la reproduction est l'objectif initial du processus. Le but du clonage thérapeutique est d'obtenir non cloner les êtres vivants

des cellules germinales mâles, Reproduction 138 (2009) 463-470. [43] C. Paul, A.A. Murray, N. Spears, P.T. Saunders, Un seul doux, du scrotum transitoire stress thermique provoque la formation de lésions de l'ADN, hypofertilité et empêche de blastocystes chez la souris, la reproduction 136 (2008) 73-84. [44] H. Bastos, B. Lassalle, A. Chicheportiche, L. Riou, J. Testart, I. Allemand, P. Caractérisation des flux Fouchet, cytométrie de la méiose viable et postméiotique cellules par Hoechst 33342