Blastocyste

divise à son tour et ce sans croissance cellulaire. Au quatrième jour (32 cellules) l’œuf atteint le stade morula et parvient à l’utérus. Les divisions des cellules se poursuivent, l’œuf parvient au stade blastocyste, contenant un bouton embryonnaire à partir duquel se développera l’embryon. Le blastocyste s’implante alors dans la muqueuse utérine. Les deux premiers mois constituent la période embryonnaire pendant laquelle les différentes structures apparaissent : A la fin de la 2ème semaine tous les systèmes

liée à l’albumine et à la CBG - dégradée au niveau hépat., utérin et rénal. 296. Effets physiologiques de la P sur: */ L'utérus: La P exerce son action sur le tractus génital préparé par les E2. La P prépare l'endomètre à l'implantation du blastocyste en stimulant: - le développement - la croissance - l'activité sécrétoire des glandes de l'endomètre; qui se chargent en glycogène. La P inhibe les contractions spontanées du myomètre, et la réponse à l’OT en la phase lut. */ Le cervix: le mucus

soulagé mais sera plus surpris s’il est également opposé au clonage thérapeutique : les brevets dont bénéficie le Roslin Institute incluent la méthode de production de lignées de cellules souches embryonnaires et d’embryons humains au stade de blastocyste. La problématique soulevée par la brevetabilité des lignées de cellules souches est différente de celle soulevée par la brevetabilité de séquences d’ADN. En effet, pour ces dernières ; c’est la question de la qualification de leur obtention

Pékin. En juillet 2009 1 , cette équipe a réussi à produire une souris vivante et parfaitement normale, appelée Xiao Xiao ou Tiny. Ils sont partis d’une seule cellule adulte de souris, l’ont transformée en cellule iPS, puis injectée dans un blastocyste (amas de cellules embryonnaires), lui-même implanté dans une mère souris porteuse. Cette expérience ouvre théoriquement et pratiquement la voie à la production de clones d’animaux supérieurs et, évidemment, d’humains. Des clones programmés avec

génique entre les cellules mâles et femelles L'un des chromosomes X des cellules femelles est inactivé. Cette inactivation se fait généralement au hasard dans les cellules somatiques à un stade précoce du développement embryonnaire, au stade du blastocyste Toute la lignée cellulaire présentera ensuite le même chromosome X inactivé Régulation épigénétique Plusieurs observations ont contribué à la découverte de ce processus d’inactivation En 1949, Barr et Bertram observent que les noyaux des

blastocoele. C’est au stade blastula que des changements importants s’opèrent : des messagers codant pour des protéines plus spécialisées sont produits et les cellules perdent significativement de leur totipotence. Le stade suivant est celui du blastocyste (4jpc chez la souris) qui présente un blastocoele plus volumineux et l’émergence de types cellulaires distincts : une couche épithélioïde sphérique externe ou trophoblaste et une masse compacte interne ou ICM. D’une façon assez analogue à ce que

morula dont les blastomères sont d’autant plus petit qu’ils sont proche du pôle animale. Au cours de la segmentation l’embryon se creuse une cavité ; le blastocèle ou cavité de segmentation. Cet embryon creux est la blastula L'embryon au stade blastocyste (blastula) a une forme sphérique et il présente une couche de cellules externes (appelée trophoblaste), ainsi qu'une masse de cellules interne et une cavité que l'on nomme blastocèle. 2. La gastrulation (voir van gansen pour détails p378)

cellules souches totipotentes jusqu’au stade de 8 cellules puis pluripotentes du stade de la morula à celui de blastocyste (du 5,5ème au 7,5ème jour de développement). Ces cellules se spécialisent ensuite en cellules souches multipotentes puis unipotentes. (655) Les lignées de cellules souches embryonnaires humaines sont établies à partir de cellules extraites de la masse interne du blastocyste. Le prélèvement implique la destruction de l’embryon. Les cellules prélevées ne peuvent pas se développer

néomycine (Néor) et une partie du gène de l’apoB (jusqu’à l’exon 4). Ce vecteur est amplifié dans des cellules J1 ES, testée pour la présence de l’activité thymidine kinase et la résistance à la néomycine. Des œufs fécondés de souris, au stade blastocyste (après 3,5 jours de développement) sont transfectés par le vecteur. L’ADN du vecteur partiellement homologue du gène de l’apoB, va se transposer à la place de ce gène sur une longueur de 5,5 Kb, pour donner un gène recombinant dans lequel le gène

utérine, tout en évoluant par la formation d’une cavité remplie de liquide, d’une assise périphérique de blastomères aplatis et d’un amas de blastomères internes. La destruction de la zone pellucide permet le début de l’implantation ou nidation du blastocyste dans la muqueuse utérine. La nidation a lieu entre le 7ème et le 8ème jour après la ponte, soit au 21- 22ème jour du cycle. L’utérus : C’est un organe impair médian, de 6 à 8 cm de long, situé dans la cavité pelvienne entre la vessie et le