Bleu de méthylène

Partie 1. Déplacement de molécules dans un liquide Dans la première expérience effectuée, nous avons déposé du bleu de méthylène au fond d'un bécher contenant de l'eau. Dès lors nous pouvons observer un tourbillon bleu remonter à la surface de l'eau. Avec le temps, celui-ci se disperse de façon proportionné à travers toute l'eau disponible. Donc, au final l'aspect est d'un bleu homogène. Il est possible d'effectuer un parallèle avec la notion de diffusion vu en classe. La diffusion est un déplacement

seront utilisées On cherche à visualiser puis comprendre comment se déroulent les transports de matières dans le végétal Ressources Matériel disponible : - Une branche de céleri feuillée - un bécher - un colorant vital (rouge neutre ou bleu de méthylène) -Un végétal dont une feuille enfermée dans une enceinte hermétique, du CO2 radioactif et tout le matériel permettant de repérer la radioactivité au sein de différents organes de la plante Etape 1 : Concevoir une stratégie pour résoudre

Distillation Unit B-324). Dans un matras, 20 mL du contenu de la fiole, 50 mL d’eau distillée et 50 mL de la soude (40%) ont été introduits. En parallèle, 20 ml d'acide borique (H3BO3) (4%) avec quelques gouttes d’indicateurs colorés (rouge de méthylène et bleu de méthylène) sont ajoutés. La distillation s’arrête au bout de 4 minutes à compter du début d’ébullition. c) Titration: puisque l’acide borique a été utilisé comme solution de récupération, l’excès des anions de borate est alors titré avec l’acide

servant au prélèvement. © Mohamed RIGHI, Microorganismes en action : le yaourt, PISTES, FSE, Université Laval, 2006. 7 3.1.1.2. Coloration au bleu de méthylène La coloration au bleu de méthylène est une coloration rapide, économique et d'usage courant. - Sur le frottis fixé et refroidi, faire couler la solution de bleu de méthylène jusqu'à ce que toute la lame soit recouverte. - Laisser agir 1 minute. - Rincer abondamment la lame avec le jet d'une pissette d'eau distillée, ou

-20 mL éthanol (alcool à 90°) -spatule - billes de verres -verre de montre - Arômes (cacao et fleur d’oranger) -éprouvette - Colorants (bleu de méthylène cacao) -lunettes (obligatoire) - vinaigre blanc Protocole expérimental : Dans un ballon mettre 25 mL de soude avec 20 mL d’huile d’arachide et 20 mL d’éthanol. Ajouter les billes de verres pour homogénéiser le tout lors de

hydrique, on procède à des prélèvements et des essais laboratoire qui une fois réalisés nous permettrons de classer et/ou sous classer le sol suivant le GTR. Nature des essais : Granulométrie VBS ( valeur au bleu de méthylène ) Limite d’Atterberg Proctor normal et/ou modifié, CBR (Californian Bearing Ratio) LA (Los Angeles), MDE ( Micro Deval) Les résultats de ces essais nous donneront des renseignements sur la fraction du matériau, c’est à dire sa granulométrie

sont très importantes à calculer car elles permettent de connaitre la vitesse a laquelle la densité du matériaux varie en fonction de sa teneur en eau. Essai au bleu de méthylène L’essai au bleu de Méthylène nous permet de mesurer la fraction argileuse à partir de la surface spécifique des particules, plus le matériau absorbe du bleu, plus sa surface a l’eau est importante. Pour l’essai nous mettons 30 grammes du matériau dans un bêcher, nous ajoutons de l’eau, puis agitons avec un agitateur électrique

spatule, papier essuie-tout, glycérol, bleu de méthylène 0,01% (Dissoudre 100 mg de bleu de méthylène en poudre dans 100 mL d'eau distillée). 1.3. MODE OPÉRATOIRE - Couper un petit morceau de foie et gratter avec une spatule la surface de la section de façon à déposer sur une lame de microscope un échantillon de la taille d'une lentille au maximum. - Dissocier au mieux les cellules avec la spatule puis recouvrir d'une goutte de bleu de méthylène. - Laisser agir environ une minute. - Déposer

de cercle à encoches. Si on regardait avec plus de précision, on pouvait constater que le noyau de la cellule animale était plus gros que le noyau de la cellule du bulbe d’oignon. Aussi, il y a eu l’ajout de bleu de méthylène sur la lamelle sous observation au microscope. Le bleu de méthylène a eu comme effet sur les cellules animales de colorer le plus gros organite dans la cellule, qui était naturellement le noyau. Suite à ces observations, nous avons commencé l’observation des deux bactéries

 est la racine carrée de la variance. Exemple du calcul 3 à partir de tableau 3, la colonne 2, la ligne 7 , , Figure 1: Observation des cellules d'épithélium buccal au microscope photonique à un grossissement de 40X (coloration bleu de méthylène) Figure 2: Observation des cellules de frottis sanguin au microscope photonique à un grossissement de 40X (teinture de Wright) Figure 3: Observation des cellules de frottis sanguin au microscope photonique à un grossissement de