Bromométhane

atomes d’azote portent un doublet d’électrons non liants : ce sont des sites donneurs de doublet d’électrons. L’atome d’azote doublement lié à un atome de carbone est le site donneur de doublet d’électrons mis en jeu dans la réaction. Dans le 1-bromométhane, l’atome de carbone lié à l’atome de brome porte une charge partielle positive puisqu’il est lié à un atome plus électronégatif que lui : c’est le site accepteur de doublet d’électrons mis en jeu dans la réaction. 3. a. Le cyclohexane et l’éthanoate

même contenant des perfluorocarbures (PFC) ou des hydrofluorocarbures (HFC), mais ne contenant pas de chlorofluorocarbures (CFC) -- Contenant du tétrachlorure de carbone -- Contenant du trichloroéthane-1,1,1 (méthylchloroforme) -- Contenant du bromométhane (bromure de méthyle) ou du bromochlorométhane -- Contenant des perfluorocarbures (PFC) ou des hydrofluorocarbures (HFC), mais ne contenant pas de chlorofluorocarbures (CFC) ou d’hydrochlorofluorocarbures (HCFC) -- Autres - Mélanges et préparations

(la température et la pression sont maintenues constantes). Données : Espèces chimiques ◦ Δf H1000 UO2 −1085 UF4 −1921 HF(g) −271 H2 O(g) −242 / kJ·mol−1 PROBLÈMES 6.7 Bromation du méthane (Centrale-Supélec TSI 2000) (#) Le bromométhane est utilisé comme nématocide et pesticide. L’équation-bilan de sa réaction de synthèse est : CH4 (g) + Br2 (g) = CH3 Br (g) + HBr (g). 1. Calculer la variance v associée à cet équilibre. 2. Calculer l’enthalpie standard de cette réaction à 298

composés chimiques relevant de ce Chapitre. Les produits du présent Chapitre peuvent, en outre, dans les mêmes conditions et sous les mêmes réserves que celles prévues en ce qui concerne les colorants, être additionnés d'une substance odoriférante (bromométhane du n° 29.03 additionné d'une faible quantité de chloropicrine, par exemple). Restent également compris dans le Chapitre 29, même s'ils contiennent des impuretés, les mélanges d'isomères d'un même composé organique. Ne sont à considérer comme tels