Cellule présentatrice d'antigène

Transmission de la vie et hérédité Transmission de la vie et hérédité Défense de l’organisme Séquence 1- Organisation de l’être vivant 2- Motricité et système nerveux 3- Nutrition 4- Homéostasie 5- Respiration 6- Cœur et circulation sanguine 7- Cellules Chromosomes Gènes 8- Transmission de la vie 9- Immunologie Terminale Le programme est organisé en pôles Chaque pôle traite d’une grande fonction de l’organisme. Chaque pôle regroupe différentes séquences qui sont numérotées mais qui peuvent

différents domaines de la transplantation, de la physiologie et immunologie fondamentale et clinique. L’expertise a ciblé son champ sur la transplantation d’organes vascularisés (rein, foie, cœur, poumon) à l’exclusion de la greffe de tissus et de cellules. De ce champ déjà vaste ont été exclues les sciences humaines et sociales, les questions éthiques et socioéconomiques qui constituent des domaines d’investigation en tant que tels et/ou des missions propres de l’Agence de la biomédecine. XII Le

| |SPECIALITE | |Thème 1 – Énergie et cellule vivante (on se limite aux cellules eucaryotes | |Thème 2 – Atmosphère, hydrosphère, climats : du passé à l’avenir

1.1 Fiche 1 Fiche 2 Fiche 3 Fiche 4 Fiche 5 Fiche 6 Fiche 7 Fiche 8 Fiche 9 Fiche 10 Fiche 11 Fiche 12 Fiche 13 Fiche 14 Encart QCM OrganisatiOn des cellules eucaryOtes et prOcaryOtes et des virus Les constituants chimiques fondamentaux du vivant Les macromolécules La cellule eucaryote Particularités de la cellule végétale La cellule eubactérienne Les virus Membranes et compartimentation intracellulaire Origine endosymbiotique des mitochondries et des plastes Les molécules du cytosquelette

langue se formera plus tard à partir de la copula. pointe et le - Les glandes salivaires ont pour origine des bourgeons cellulaires épiblastiques qui s’enfoncent dans le plancher de la cavité bucco-pharyngiennes, suivi d’une différenciation en cellules qui vont s’agencer en acini reliés à des canaux excréteurs. Les glandes sous-maxillaires apparaissent en premier, suivies des parotides, puis des sublinguales. - Les bourgeons dentaires dérivent de l’épiblaste et du mésenchyme sous-jacent de

dans mon c ur, A mon amie Houria, pour les moments qu on a partagés ensemble. Saliha Abréviations Abréviations Ac: Anticorps Ag: Antigène CD: Cluster of differentiation CMH : Complexe majeur d'histocompatibilité CPA: Cellule Présentatrice d'Antigène ELISA: Enzyme Linked Immunosorbant Assay GATA : Trans-acting T-cell-specific transcription factor HD: Hote Définitif HI: Hôte Intermédiaire IFN: Interféron Ig: Immunoglobuline IL : Interleukine JaK: Janus Kinase kDa : Kilo Dalton

conditionnement de l’air inspiré. La muqueuse qui tapisse plus des 2/3 des fosses nasales est faite d’un épithélium pseudostratifié de type respiratoire. 11 Il est composé de cellules cylindriques ciliées, de cellules caliciformes non visibles dans la zone choisie et de petites cellules basales ou cellules de réserve. Les petites cellules basales qui permettent la régénération épithéliale sont à ce point, nombreuses qu'elles forment pratiquement une assise continue. Figure 2 : Vue microscopique de la

venant de l’extérieur. Elle fait obstacle à la perte d’eau de l’organisme. Sa fonction protectrice est assurée par la couche cornée. (1) Les cellules de Langerhans constituent trois à quatre pour cent de la population cellulaire épidermique. Elles jouent un rôle dans la kératinisation et surtout dans la réponse immune épidermique, cellules présentatrices d’antigènes, sous le contrôle des antigènes complexes majeurs d’histocompatibilité (CMH). Elles ont un rôle majeur dans l’allergie de contact, en captant

épidémies de cryptosporidiose d'origine hydrique. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique de la maladie. Le site principal de l'infection est la muqueuse intestinale. Un oocyste libère dans l'intestin 4 sporozoïtes qui vont infester les cellules entérocytaires de l'intestin. On connaît l'implication des LT des formations lymphoïdes de l'intestin (plaques de Peyer ou équivalents), particulièrement les LT-CD4+ qui, activés par C. parvum, conduisent à la synthèse d'effecteurs lymphocytaires

macroscopiques et microscopiques sur l’échantillon biologique ayant subi ou non un traitement préalable - Interpréter les observations réalisées C3.4.3. - Estimer quantitativement la population bactérienne - Quantifier et identifier si nécessaire les cellules accompagnatrices - Interpréter les résultats - Echantillon biologique - Matériel et réactifs - Documents et modes opératoires relatifs à l’étude de l’échantillon - Respect des procédures de sécurité - Pertinence du choix méthodologique - Gestion