Centrifugation

à partir d’un brin d’ADN la séquence du brin complémentaire. Schématiser un protocole expérimental. Saisir des informations dans un document présentant des résultats expérimentaux. Interpréter les résultats obtenus lors d’une expérience de centrifugation sur gradient de densité. Retrouver la phase dans laquelle se trouve une cellule d’après une photographie ou l’étude de la concentration de son ADN.

Les Produits Sanguins labiles LES PRODUITS SANGUINS LABILES Unité de Sécurité Transfusionnelle et d’Hémovigilance Les Concentrés de Globules Rouges (CGR) Les Produits Sanguins labiles Caractéristiques du produit Obtenu par centrifugation d'une unité de sang total, Soustraction partielle du plasma et déleucocytation (125 ml (moy. 250 à 300 ml) Mode de conservation Les CGR sont à conserver entre +2°C et +6°C. Durée maximum de conservation à l’EFS = 42 jours Date et heure de péremption

échantillon avec l’entonnoir de filtration en position verticale pour visser le tube de centrifugation sur l’autre extrémité de l’entonnoir de filtration  Retourner l’assemblage formé par le tube à échantillon de selles, l’entonnoir de filtration et le tube de centrifugation, puis le mettre dans un portoir à échantillons jusqu’à ce que la partie liquide se soit complètement écoulée dans le tube de centrifugation  Ajouter 1 à 2 ml d’éther à la suspension de selles filtrée, puis passer au vortex

de leur formation, intègrent de l’azote dans leurs bases azotées. Ainsi, selon le milieu de culture des bactéries, l’azote incorporé sera donc soit léger, soit lourd. Après extraction puis centrifugation de l’ADN de ces bactéries, il est techniquement possible de localiser l’ADN dans les tubes de centrifugation. Les résultats obtenus pour différentes cultures sont représentés ci-dessous. Interprétation des résultats : Les tubes 1 et 2 sont des tubes témoins qui permettent de repérer la localisation

faible en sel(5 G/L) : elles gonflent, en normal(9g/L) ells sont normales, et en trop forte concentration(20 g/L) elles se rapatissent : l'eau a quitté l'hématie. Hypotnique, isotonique, hypertonique. Une hématie dans l'eau pure éclate, puis centrifugation, au fond on le culot de membrane... Ces membranes d'hématies éclatés récuperés sont appelés des fantomes d'hématies. Une cellule est hémipermeable. => Probleme osmotiques : Les macromolécules sont négligeables devant les ions. La

centrifuge pour éliminer les débris. On a plusieurs méthodes de centrifugation : Centrifugation fractionnée : on réalise des centrifugations successives de plus en plus rapides (à 600 tours/mn, on enlève les parois et les noyaux ; à 1800 tours/mn, on enlève les chloroplastes et les mitochondries. Centrifugation sur gradient (discontinue ou non). On utilise un gradient de saccharose. On dépose l’homogénat sur le dessus puis on réalise une centrifugation de plusieurs heures. A la fin, on récupère la phase intéressante

|La crème fraîche double : produit | | | |obtenue par centrifugation du lait | |La crème de Cacao est fabriquée à base | |donnant la crème fraîche puis | |d’esprit de fèves de Cacao, ainsi que |

positions de la liqueur mère et des cristaux pour favoriser leur grossissement. Centrifugation de la masse cuite A L'opération de centrifugation vise à séparer la liqueur mère des cristaux de sucre. La qualité du cristal est obtenue par un lavage (clairçage) à la vapeur qui dissout l'enveloppe de la liqueur mère entourant le cristal. Second et troisième cycle de cuisson La liqueur mère obtenue à l'issue de la centrifugation subit ensuite deux autres cycles de cuisson qui permettent d'extraire le maximum

mesurant la disparition du NADPH au cours du temps. NADPH est un co-facteur utilisé par l’enzyme. Pour cela, on fait un homogénat de foie centrifugation récupération du surnageant. Mesure de l’activité grâce à la mesure cinétique de la disparition du NADPH pendant 3 min. * Le dosage du glycogène hépatique : on récupère le surnageant après avoir fait une centrifugation de l’homogénat de foie. On réalise alors un dosage du glucose total et du glucose libre sachant que le taux de glycogène est calculé

injecter au rat qui pèse 0,4016g, 0,2008ml de bleu Evans pour cette expérience. Cinq minutes après le temps t= 0 de l’injection du colorant, il y a prélèvement du sang artériel à l’aide du cathéter posé dans la carotide dans un tube à hémolyse puis centrifugation pendant 10 minutes à 3000 tour/min à température ambiante. Le prélèvement du surnageant (dilué au 1/2) avec sa lecture au spectrophotocolorimètre à 580nm permet de déduire la concentration du colorant dans le plasma. Pour cela, au préalable il