Centrifugation

* Solution I (glucose, Tris-HCl, EDTA, lysozyme) * Solution II (NaOH, SDS) * Solution III (acétate de potassium, acide acétique) Centrifugation 10min à 12000 rpm, 4°C 2) Extraction de l’ADN plasmidique Surnageant Transfert dans un nouveau tube + phénol +chloroforme + éthanol Après l’ajout du phénol et du chloroforme, centrifugation puis transfert de la phase aqueuse dans un nouveau tube 3) Lavage et re-suspension du culot d’ADN plasmidique Culot d’ADN plasmidique Lavage éthanol

utilisés pour extraire te purifier le produit de PCR et le plasmide. L'ADN sera déposé sur le gel d'agarose à 1% et extrait par freeze-queeze (congélation dans l'azot e liquide puis centrifugation durant 15min à 10000g,L'ADN et ensuite purifié et extrait par une solution phénol/chloroforme/alcool isoamylique aprés centrifugation pendant 10min puis 5 min à 10000g et à 4°C.Deux volume d'éthanol seront ajoutés par volume d'échantillon pour précipitrer l'ADN en présence d'acétate de sodium 3M pH 5. 3

: Procédure des demandes urgentes (p 70) Annexe 6 : Instruction sur le stockage des échantillons examinés et analyses complémentaires éventuelles (p 72) Annexe 7 : Procédure de demandes formulées oralement (p 74) Annexe 8 : Instruction pour la centrifugation (p 75) Annexe 9 : Procédure accueil patient (p 76) Annexe 10 : Enquête de satisfaction « préleveurs » (p 78) 4        Mes remerciements Je tiens tout d’abord à remercier Madame Duval, Directrice du Centre hospitalier de Compiègne (CHC) et

vitesses de sédimentation de très fines particules sont donc augmentées par centrifugation dans une cavité prismatique de diamètre d où les particules circulant à la vitesse v sont soumises à l'accélération centrifuge. La vitesse de la pulpe est limitée à cause de la dépense d'énergie qui dépend de son carré. Pour arriver à de très hautes accélérations, la solution est de réduire le diamètre de la cavité de centrifugation. Fonctionnement des cyclones jig sur un minerai binaire constitue de quartz

static and dynamic balancing • Lock the lid: a safety device prevents the start-up if the lock is not good • Select the duration of the centrifugation: 15 mn • Select the centrifugation speed in rpm: 3.6 rpm • Press the Start button • The stopping is automatic when the time is up • Raise the lid: a safety device prevents the lid from opening during centrifugation and remove the blocks containing the tubes e.particle size analyzer • Start the Zetasizer nano and the computer • Start the Zetasizer

simples et efficaces, elles permettent aux élèves d’acquérir une vraie démarche expérimentale, d’apprendre à manipuler avec précaution pour obtenir de bons résultats. Si le matériel est disponible, il ne faut pas non plus se priver de réaliser une centrifugation qui est une décantation accélérée. Pour ne pas réaliser une série d’expériences indépendantes, qui ne montreraient pas aux élèves l’importance d’utiliser ces méthodes à bon escient, travailler avec la potion de Monsieur Foudingue dont il faut

production, deviennent des conditions incontournables pour l’obtention de l’autorisation ou de l’agrément sanitaire. Trois procédés d’extraction de l’huile d’olive vierge peuvent être utilisés : le système à super-presses, la centrifugation à 3 phases et la centrifugation à 2 phases (écologique). Ces deux derniers systèmes (Figure 2) ont tendance à se généraliser à travers le monde, y compris au Maroc. Figure 2 : Systèmes d’extraction à 3 phases et à 2 phases (système écologique) En ce qui

filtré grossièrement à travers un tissu en coton fromage, le liquide obtenu sera centrifugé à 8420 g durant 20 minutes (Dwevidi et Kayastha, 2009). Le surnageant obtenu constitue, ainsi, la fraction F 1. Remarque : le culot obtenu lors de la centrifugation sera mis de côté. À ce stade, il faut faire un dosage protéique du surnageant afin d’évaluer la validité de l’extraction. Un dosage enzymatique est aussi à faire tout en s’assurant de garder un volume suffisant pour la caractérisation et l’électrophorèse

commence l’élimination du bleu. Parallèlement, on a mis en place un cathéter dans la carotide qui va permettre de recueillir le plus de sang possible dans un tube à hémolyse après l’injection du bleu. • Détermination de l’hématocrite : après centrifugation du tube à hémolyse, on obtient 2 phases, le surnagent correspond au plasma et le culot correspond à la solution cellulaire du sang (contenant les éléments figurés). H % = π x R2 x h / π x R2 x H H % = h/H • Détermination du

 Le plasma est la phase liquide du sang.  Il correspond à la portion du sang qui ne contient pas les cellules sanguines. Il peut être obtenu, après recueil du sang dans un tube anticoagulé, par sédimentation ou plus rapidement par centrifugation.  C’est une solution contenant de nombreux ions, des molécules organiques et inorganiques. COMPOSITION ET CARACTERISTIQUES DU PLASMA Le plasma est un liquide jaune citron composé de (92%) d’eau. Le plasma contient: - des électrolytes