Centromère

polymérase est l'enzyme qui réalise la réplication. Réplication → séquence nucléotidique conservée. Les deux nouvelles molécules sont identiques à la molécule d'ADN initiale. Elles restent associées l'une à l'autre au niveau d'une zone appelée centromère. III- La mitose A) Le maintien de l'information génétique Fin de l'interphase : C mère contient chromosomes dupliqué, avec deux chromatides sœurs contenant même info génétique. Mitose : division cellulaire, chaque cellule fille récupère une des

chromatides au total. + L’anaphase I : Les 2 chromosomes homologues de chaque paire se séparent et migrent à un pôle de la cellule. Il n’y a pas ici comme en mitose cassure du centromère et séparation des 2 chromatides. En anaphase I de méiose chaque chromosome qui migre est constitué de 2 chromatides réunies par le centromère. + La télophase I : On obtient en fin de télophase I, 2 cellules à n chromosomes (haploïdes) constitués de 2 chromatides. Il s’agit de la division réductionnelle de la méiose

la mitose, la molécule d’ADN s’enroule de façon très compacte autour de protéines. l’ensemble prenant l’aspect caractéristique d’un chromosome. Au début de la mitose. chaque chromosome est double : il possède deux chromatides réunies au niveau du centromère. Chaque chromatide contient une molécule d’ADN dans un état très condensé. Animation : du chromosome à l’ADN (Claude Perrin) 2-La réplication de l’ADN au cours de l’interphase Au cours de la phase S de l’interphase, la quantité d’ADN double : chaque

un arbre qui montre les relations de parenté entre des entités supposées avoir un ancêtre commun Caractère homologue : même origine et fonctions différentes Caractères analogues : même fonction, origine différentes Chromosomes acrocentrique : centromère en position distale (en haut) Fusion : soudure de 2 chromosomes appartenant à des paires différentes. Inversion : cassure, en 2 points, d’un segment du chromosome, suivie du retournement en tête à queue du segment compris entre ces 2 points, et

exceptions de cas cliniques de caryotypes inversés.   b) Le sexe génétique détermine le sexe gonadique 4. Expérience : on met en présence des chromosomes des sondes moléculaires spécifiques de certaines portions d’ADN : sonde A = spécifique du centromère du X Sonde B = spécifique du fragment terminal du Y *Dessin de vos chromosomes avec leurs sondes Résultat : les hommes XX possèdent un fragment du Y (issu d’une translocation) Les femmes XY ne possèdent pas l’extrémité du Y. On en conclut

devenir apparents. Télophase I : La cellule se divise en deux, il y a donc formation de deux cellules haploïdes à n chromosomes a deux chromatides, soit n=23 Métaphase II : Les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale, leur centromère à l’équateur,( n=23). Anaphase II : Les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers des pôles opposés de la cellule, (n=23). Télophase II : Chaque cellule se sépare en deux, formant ainsi quatre cellules filles à n chromosomes

s’alignent à l’équateur de la cellule. A ce stade le fuseau mitotique, les fibres polaires s’imbriquent entre les fibres chromosomiques. * Chaque chromosome est formé de 2 chromatides relier entre elles au niveau du centromères. 3. L’anaphase : * Suite à une coupure du centromère, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers les pôles. 4. La télophase : * Autour de chaque lot de chromatide se forme une enveloppe nucléaire et un nucléole réapparait.

Utiliser la loupe binoculaire Rechercher un phénotype demandé Représenter une observation par un schéma Représenter des données sous forme de tableau Adopter une démarche explicative Traduire des informations par un schéma centromere <—_— centromére deux chromatides deux chromatides chiasma + um

Chromosomes : pour pouvoir les étudier :il faut que les cellules soi bloquer en métaphase lors de la métaphase : chromosomes se regroupe au centre de la cellule ADN : condenser chromosome métaphasique : composer de deux chromatide reliée par un centromere chromatide diviser en deux : bras court (p) bras long (q) dans une chromatide : il y a une molécule d ADN Les telomeres : extrémité de chromatide ADN : molécule au départ 2 nanométre de diametre fixation de proteine histone pour former des

métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des chromosomes. - la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras, répartition des bandes sombres et claires sur les chromosomes). Tous les individus d'une même espèce ont le même caryotype : le caryotype est spécifique de l'espèce. Problème : Quels mécanismes assurent le maintien du caryotype