Centromère

toujours synthétisée mais a une forme un peu différente pour chaque allèle. Pour le gène des groupes sanguins, il y a trois allèles A, B et O. *Anaphase : 3ème phase de la mitose qui fait suite à la prophase et à la métaphase. En anaphase, le centromère se dédouble (achèvement de la réplication) et les deux chromatides sœurs, identiques génétiquement, se séparent, tirées par les fibres protéiques du fuseau. *Anomalie ou réarrangement chromosomique : elle/il résulte souvent du déroulement anormal

est la forme la moins compacte de l’ADN permettant l’expression génétique - L’hétérochromatine : qui est la forme condensée et principalement inactive de l’ADN. On en retrouve deux types: o L’hétérochromatine constitutive est située autour du centromère et consiste en général en des séquences répétitives. o L’hétérochromatine facultative contient des gènes éteints. Cette structure permet de réguler les transcriptions. Ainsi les cellules qui ne doivent exprimer qu’un nombre restreint de fonctions

la méthaphase I pour 2n=4] Lors de la méiose II, il n'y a pas de changements influençant la repartition des chromosomes: en méthaphase II, les chromosomes se placent à nouveau dans le plan équatorial de la cellule, puis il y a clivage des centromères et chaque chromatides du même chromosome migre vers un pôle opposé de la cellule. En télophase II on obtient donc quatre cellules haploïdes dont les chromosomes sont monochromatidiens. Ce sont les gamètes.

chromosomes deviennent visibles à mesure que la chromatine (ADN + protéines) se condense, ils possèdent chacun 2 chromatides. La membrane nucléaire disparaît peu à peu.ANAPHASELes chromatides de chaque chromosome homologue se séparent au niveau du centromère et migre chacune vers un pôle de la cellule.Exemple pour le tableauLes étapes de la mitoseNomPhotographieSchéma (2n = 4)Déroulement….phaseo

issus de la 1ère division de méiose, il y avait un chromosome à 2 chromatides, l’une portant l’allèle Ly+ et l’autre Ly- (figure 5) Conclusion : Ce résultat ne peut s’expliquer que s’il y a eu, au cours de la 1ère division, crossing-over entre le centromère et le locus du gène impliqué dans la synthèse de la lysine (figure 6).

la mitose, la molécule d'ADN s'enroule de façon très compacte autour de protéines, l'ensemble prenant l'aspect caractéristique d'un chromosome. Au début de la mitose, chaque chromosome est double : il possède deux chromatides réunies au niveau du centromère. Chaque chromatide contient une molécule d'ADN dans un état très condensé. + Notes personnelles (définitions, schémas…) + Test ENT 2 La mitose, une reproduction conforme (voir diaporama 1-2). Au début de la division cellulaire, chaque

: disparition des limites du noyau, condensation des chromosomes, apparition d’un cytosquelette (fuseau mitotique) responsable des migrations des chromosomes les chromosomes : bichromatidiens en début de mitose ils se scindent au niveau de leur centromère à l’anaphase et sont séparés en deux lots identiques de chromosomes monochomatidiens chaque cellule fille hérite d’une des deux copies de l’information génétique de la cellule mère Point programme • En général, la division cellulaire est une reproduction

2 chromatides.La deuxième division de méiose comparable à une mitose ordinaire s'enchaîne et la prophase II est très courte. Au cours de la métaphase II les chromosomes s'alignent dans le plan équatorial de la cellule et se séparent au niveau du centromère au cours de l'anaphase II puis migrent chacune à un pôle de la cellule. La deuxième division de méiose aboutit à la formation de quatre cellules possédant chacune n chromosomes à une chromatide soit ici 3 chromosomes à 1 chromatide. la fécondation:

diploïde : les chromosomes sont rangés par paires de chromosomes homologues 2. Utiliser une couleur différente pour chaque chromosome. 3. Dessiner les chromosomes avec des bras de longueur différente, pour mieux les polariser et représenter leur centromère par un point. 4. Pour chaque étape, respecter la position réelle des chromosomes et leur apparence (une ou deux chromatides). Si ces derniers migrent, ajouter des flèches qui indiquent le sens de déplacement 5. Indiquer pour chaque étape le nom

d’éventuelles anomalies chromosomiques. Au sein d’une paire, les 2 chromosomes sont morphologiquement identiques : on les appelle des chromosomes homologues. Chaque chromosome est constitué de deux parties identiques, les chromosomes, reliées au niveau du centromère. Document 1 : les caryotypes humain d’un homme et d’une femme Un exemple de caryotype normal : 1 IILa nature chimique de l’information génétique Chaque chromatide d’un chromosome est formée d’un long filament : une molécule d’ADN ou Acide