Centromère

Télophase: formation de 2 cellule H. 2ème étape les 2 cellules H identiques subissent une division identique à la mitose, qui aboutie à la formation de 4 cellules H à n chromosomes et à 1 chromatide. (anaphase: séparation du chromosome au niveau du centromère en 2 chromatides. La fécondation Union d'un gamète mâle à un gamète femelle. Au moment de la fécondation, la quantité d'ADN est multipliée par 2. Elle rétablie la D. Anomalies de caryotypes: Généralement, ces anomalies proviennent d'un

deux pôles de division, situés symétriquement par rapport au plan équatorial, se mettent en place des microtubules qualifiés de fusoriaux car ils dessinent un fuseau de division; * l'anaphase où les chromosomes doubles SE SCINDENT au niveau des centromères, chaque chromosome fils (composé d'une chromatide) est TIRÉ vers l'un des pôles de la cellule par ses microtubules kinétochoriens qui glissent le long des microtubules du fuseau de division; * la télophase où les chromosomes se déroulent et les

migre aux pôles opposés de la cellule 12 chromosomes à 2 chromatides 12 chromosomes à 2 chromatides Coupure du cytoplasme de la cellule 12 chromosomes à 2 chromatides 12 chromosomes à 2 chromatides Les chromosomes se scindent au niveau du centromère. Les 12 chromosomes à 2 chromatides se positionnent à l’équateur des 2 cellules Les chromatides migrent vers les pôles opposés de la cellule. La méiose a donc permis le passage d’une cellule à 12 paires de chromosomes à 4 cellules à 12 chromosomes

La diversité des gamètes obtenues est obtenue grace à deux brassages génétiques: le brassage intra chromosomique et inter chromosomique. A_ Le brassage intra chromosomique À la prophase 1, il y’a appariement des chromosomes homologues par leurs centromère et formation de bivalent. À ce moment, un phénomène accidentel aléatoire et fréquemment observé s’opère durant cette phase: formation de chiasma avec enjambement des chromatides des deux chromosomes homologues et à leurs séparation des fragments

caryotype est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique. Les chromosomes sont photographiés et disposés selon un format standard : par paire et classés par taille, et par position du centromère On réalise des caryotypes dans le but de détecter des aberrations chromosomiques (telles que la trisomie 21) ou d'identifier certains aspects du génome de l'individu, comme le sexe (XX ou XY). Un gène est une séquence d'acide désoxyribonucléique

intégrant, selon la règle de complémentarité des bases, des nucléotides qui sont dispersés dans le noyau. Ainsi, chaque nouvelle molécule est identique à la molécule d'ADN initiale. (Chaque chromosome est alors composé de deux chromatides accolés par le centromère) Tous ces éléments sont sous la dépendance d'une batterie d'enzymes : le complexe enzymatique de réplication. C'est une série de bases spécifiques qui commence le phénomène de la réplication. La principale enzyme impliquée est l'ADN polymérase

chromosomes sont alignés au niveau de l’équateur du fuseau mitotique et forment une figure appelée plaque équatoriale. L’anaphase[modifier] Pour chaque chromosome dupliqué, les deux chromosomes simples donc à une chromatide se séparent au niveau du centromère. On a deux lots identiques de chromosomes à une chromatide qui migrent en sens opposés vers chaque pôle cellulaire. Dès l’anaphase, la séparation du cytoplasme commence. La télophase[modifier] Chaque lot de chromosomes simples arrive à un pôle

chromosomique contenu dans des cellules au cours de la spermatogenèse (élaboration des spermatozoïdes) et identifiées comme appartenant au chromosome N°13. Précisez le stade de la méiose de chacune de ces photos et placez-y les légendes suivantes : centromère, chromatides issues de duplication, bras court, bras long, chiasma (contact entre deux chromatides de chromosomes homologues).  Interpréter ces photos et compléter vos analyses par le doc 2 P22. 4. BILAN A partir

prophase 1, les chromatides des deux chromosomes homologues appariés sont enchevêtrées et des cassures suivies d’un échange de fragments de chromatides homologues se produisent alors : c’est le phénomène du crossing-over. Si celui-ci a lieu entre le centromère et le locus du gène, il y aura un échange d’allèle entre les deux chromosomes homologues. Ainsi les deux allèles différents se trouvent réunis sur le même chromosome et leur disjonction ne pourra être réalisée qu’au cours de la deuxième division

chromosomes sont dans leurs états le plus condensé c’est ce qui nous permet de les voir aux microscopes. On peut distinguer clairement les 2 chromatides et ce qui les retient les une aux autres est le centromère. A ce moment on a les Kinetochores structurent qui va se placé au niveau du centromère qui va séparé les 2 chromatides. Les chromosomes vont se ranger le long de la plaque équatoriale chaque chromosome à 2 chromatides. Les chromosomes sont près a se découpé. Chaque kinetochores sont lié à