Centromère

variable) - Autres modes d’hérédité (notions) Génétique chromosomique (G. Lefort) : - Structure et fonctions des chromosomes Rappels cycle cellulaire (interphase/mitose) Chromatine (euchromatine / hétérochromatine / inactivation chromosome X) Structure (centromère/télomère) Fonctions des chromosomes (transmission du matériel héréditaire / méïose) Cas particulier des gonosomes - Méthodes d'exploration des chromosomes Cytogénétique conventionnelle (caryotype humain / les bandes chromosomiques) Résolution du

trisomie 21 par translocation est retrouvée dans 5% des cas. Dans 95% des cas, il s'agit d'une translocation robertsonienne (encore appelée fusion centrique) avec translocation du chromosome 21 sur un autre chromosome acrocentrique (au niveau de leurs centromères ou de leurs bras courts), soit du groupe D (13, 14, 15), soit du groupe G (21, 22). La translocation la plus souvent observée est la 14-21. Dans 5% des cas, il s'agit d'une translocation réciproque impliquant le bras long du 21 et n'importe quel

molécule d’ADN subit des modifications : - la quantité d’ADN contenue dans la cellule est multipliée par 2 - chaque molécule double d’ADN se condense et forme un chromosome constitué de 2 chromatides liées entre-elles par un centromère II) Des Organismes Génétiquement Modifiés (OGM) par la transgénèse : Définition de la transgénèse sur le polycopié Compléter le polycopié : donneur/receveur Un gène est une portion d’ADN qui représente l’information

un couple hétérologue. 20% des régions régulatrices des chromosomes sont les régions codantes. Il y a aussi des régions de structures, comme les télomères qui permettent de protéger l’ADN et qui permettent la réplication de la molécule d’ADN. Le centromère quant à lui permet la liaison du bras p et du bras q ainsi que la reconnaissance des homologues et la séparation des chromatines lors de la mitose. Les 80% restant = régions intergéniques et introniques, elles participent à la diféreciation des

Tramu et IJsbrand Kramer Contact : i.kramer@iecb.u-bordeaux.fr ou tel 05 4000 8726 Réponses correctes en vert Mise-à-jour : 03 Avril 2008 La cellule et sa membrane La cellule procaryote contient : a) Des ribosomes b) Des centrosomes c) Des centromères d) Un noyau e) Des lysosomes Parmi les molécules suivantes, cochez celles qui ne sont pas des composants normaux des membranes cellulaires eucaryotes : a) Protéines b) Glycogène c) Phospholipides d) Cholestérol e) ARN de transfert La membrane

Cellule à 2n chromosomes Cellule haploïde Cellule à n chromosomes Cellules germinales Cellules participant à la reproduction = cellule mère des gamètes et gamètes Cellules somatiques Cellules ne participant pas à la reproduction Centromère Secteur d'une chromatide qui lui permet de s'associer à une autre chromatide. Chromosomes Chromosomes Structure permanente des cellules localisée dans le noyau. Cellule Chromosomes homologues (= autosomes) Chromosomes ayant la même forme

LI (7626) Cla I (28) pBR322, contenant un marqueur de Amp-resistance sélection de levure. Pst I (7204) -Ils contiennent une origine de réplication chromosomique ARS (autonomously Apa LI (6380) PMB1 Replicating Sequence) YCp50 Apa LI (5882) et le centromère CEN 7950bp des chromosomes de levure Apa LI (5457) -Ils sont propagés avec un Pst I (5451) faible nombre de copies (1). ARS1 Ava I (4703) CEN4 YCp50: pBR322 plus the URA3 gene, plus CEN4, plus ARS1 Hind III (33) BamH I (379) Tet-resistance

cellule1. Et élabore le fuseau miotique1. L’enveloppe nucléaire et les nucléoles disparaissent1. Les chromosomes se sont attachés aux filaments du fuseau miotiqueMétaphase :1. Les chromosomes s’alignent sur les plaques équatorialesAnaphase :1. Les centromères des chromosomes se séparent1. Les chromatides (de nouveau chromosomes) se dirigent vers les extrémités opposées de la celluleTélophase :1. Les chromosomes (anciennes chromatides) se déroulent et redeviennent des filaments de chromatine1. Le fuseau

aliments. L'inverse de l'anabolisme est le catabolisme. * Anabolisme Les réactions de synthèse de la matière organique. * Anaphase Séparation des 2 chromatides identiques du chromosome (issues de la réplication de l'ADN) par le centromère qui se clive et déplacement de ceux-ci vers les pôles opposés de la cellule (1 lot de 46 chromosomes avec 1 chromatide à chaque pôle). * Anatomie Étude de la forme et de la structure du corps et de ses parties et des relations qu'elles ont

16 000 gènes, La souris 2,5 milliards de bases pour environ 37 000 gènes. Le génome humain fait 3,2 Gb. Le gène c’est la plus petite partie du message génétique. Sur l’ensemble de l’ADN il y a 90% qui fonctionne et 10% d’hétérochromatine (centromère, etc.). Il y a 1/3 du génome sont des gènes cela signifie qu’il y a des régions inter géniques. Lors de la mitose il y a une condensation du message génétique qui donne les chromosomes. On peut alors étudier les caryotypes. L’homme a 22 paires