Centromère

|la comparaison des chromosomes de certaines paires permet de mettre en évidence différentes modalités d'évolution génétique: | | |inversion d'un fragment de chromosome dans la région voisine du centromère (chromosomes 4, 5, 12, 17, 18); délétion d'un fragment | | |chromosomique (chromosomes 1, 13); remaniements plus importants (chromosomes 9) | C - Utilisation

[TP]. chromosomiques On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal et prénatal. Le chromosome À partir d’un schéma, on étudiera sa structure : chromatides, centromère, télomères [TP]. métaphasique Structure et À partir du chromosome métaphasique, on dégagera les différents niveaux d’organisation : ultrastructure du nucléofilament (chromatine), nucléosome, double hélice de l’acide désoxyribonucléique (ADN). chromosome

On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal et prénatal. Le chromosome métaphasique À partir d’un schéma, on étudiera sa structure : chromatides, centromère, télomères [TP]. Structure et ultrastructure du chromosome : du chromosome au gène À partir du chromosome métaphasique, on dégagera les différents niveaux d’organisation : nucléofilament (chromatine), nucléosome, double hélice de l’acide désoxyribonucléique

ADN principalement inactif, condensé; Elle se subdivise en 2:  L'hétérochromatine constitutive qui correspond à des portions de chromosome inactives et porteuses de séquences répétitives; dont les plus grandes parties se trouvent au niveau des centromères et des télomères des chromosomes. Régions qui sont répliquées tardivement.  L'hétérochromatine facultative: elle correspond à des portions d'hétérochromatine variables, condensées ou non. La condensation et la variabilité dépend du type de cellules

endoplasmique en vésicules et refoulement des organites en périphérie 2/ MÉTAPHASE : Noyau: formation de la plaque équatoriale (par déplacement des chromosomes le long des fibres polaires grâce au centromère) 3/ ANAPHASE : dure 5-8mn ● Noyau: séparation de chaque chromosome en 2 chromatides (par division du centromère) + migration vers les pôles (par raccourcissement des fibres polaires) ● Cytoplasme: apparition dans la membrane cellulaire d'un sillon de division 4/ TÉLOPHASE : ● Noyau: regroupement des

Formation du fuseau mitotique à partir des centrioles → ce fuseau guidera la migration des chromosomes La métaphase : Alignement des chromosomes au centre de la cellule, formant la plaque équatoriale. Les chromosomes sont alors attachés par leur centromères aux microtubules L'anaphase : Raccourcissement des microtubules provoque la séparation des chromatides sœurs. Chaque chromatide va alors migrer à l'un des pôles de la cellule. Il y aura ensuite répartition égale de chaque coté de la périphérie

l'hétérochromatine, l'ADN est assez compact. Les régions qui la constituent soit contiennent des gènes qui ne sont pas exprimés par la cellule (ce type d'hétérochromatine est connue en tant que hétérochromatine facultative) ou bien fabriquent les télomères et centromères des chromosomes (ce type d'hétérochromatine est connue en tant que hétérochromatine constitutive). Dans les organismes multicellulaires, les cellules sont hautement spécialisées dans l'exécution de fonctions particulières, en conséquence différents

contient qu�fune chromatide. . Pendant la phase S, les bulles de replication s�fouvrent et la replication commence. . Pendant la phases G2 les deux chromatides issues de la replication sont lies par leurs centromeres : il y a deux chromatides par chromosome. . Pendant la mitose le centromere se lie au fuseau achromatique et prepare la separation. La chromatine est compactee au maximum. . Apres la mitose, la chromatine est decompactee et les genes peuvent s�fexprimer dans chacune des deux cellules

lamines, libérant ainsi les chromosomes. Ces derniers sont alors positionnés sur le plan médian par des microtubules kinétochoriens au centre d’une cage composée de microtubules polaires dont la formation est contrôlée par les CO. Le clivage des centromères et la migration des chromatides vers les pôles est dû à trois événements : • la dépolarisation des microtubules kinétochoriens (anaphase A) et l’éloignement des CO polaires ; • le glissement des microtubules polaires qui se chevauchent dans la zone

paire de chromosomes sexuels est constitué de deux chromosomes X : ce qui établit qu’il s’agit d’un caryotype féminin. La lettre n représente le nombre de paires : Dans l’espèce humaine n =23. Dessin de la paire n° 2 2 chromatides centromère 2 chromatides centromère 2 Les chromosomes de ce caryotype sont tous bichromatidiens. Il y a eu réplication de l’ADN en phase S du cycle cellulaire. Il y a 23 chromosomes dans chaque caryotype. Les caryotypes de gamètes ne comportent pas de paires de chromosomes