Centrosome

qui vont favoriser la compaction *H3K27me2/3 répression transcriptionnelle, car recrutement d’un complexe (PRC1) qui va compacter la chromatine Les modif’s d’histones peuvent aussi favoriser/réprimer la réplication de l’ADN, la structure des centrosomes et la réparation de l’ADN * Variants d’histones : En général, dans les nucléosomes, on trouve les histones classiques ; mais dans certains cas, on peut retrouver un variant d’histone, càd une protéine qui ressemble, mais qui présente qd

polymérisation/dépolymérisation Rôle moteur (dynamique des chromosomes au cours de mitose) Rôle dans le transport (Mitochondries, vacuoles d'endocytose) Maintien de la forme des cellules différenciées → Microtubules stables Centres cellulaires (centrosome), cils 3) Système endomembranaire Système complexe cavés, canalicules limités par membrane communiquant avec membrane plasmique: flux membranaire inter communicant. 8 3.1) RETICULUM ENDOPLASMIQUE Labyrinthe → RE GRANULAIRE

Informatique, Microscopie d'observation sondes électronique moléculaires, chips à ADN Echelle Formation Eléments < micron micron - millimètre réplication ADN mitose, carcynogénèse et cytogènese double hélice cytosquelette, centrosomes, chromatine, etc facteurs de transcription, Flux d’information promoteurs, épissage Flux d’énergie forces de liaison Ca2+, cdc2, Ca2+ cdc2 MPF, MPF cyclines, Mpc, GMPc, ROS Tissus - Organes A Appareils il Individus

provinces belges de l'époque(le brabant n'étant pas encore séparé) 6)quai van beneden A)nstitut de zoologie: il fut fondé de 1885 à 1888,et le premier directeur fut edouard van beneden célèbre pour sa théorie de la méiose (1883) et la découverte du centrosome (1887). edouard van beneden avait une renommée mondial et il fut l'un des premiers à accepter la théorie évolutionniste de darwin. On retrouve d'ailleurs beaucoup de symboles liés au pére de l'évolution au niveau de l'institut 1)structure du batiment

tritiée ou de molécules fluo. Vrai QCM 3 : Concernant le cours sur le cycle cellulaire : A. Les cellules musculaires sont des cellules indéfiniment en G0. Faux. Ce sont des cellules temporairement en G0. B. En G1, il y a 2 centrosomes. Faux, en G1, il n’y a qu’un seul centrosome. C. Cdc2 est indispensable à la transition G1-M et G2-S Faux : elle est indispensable aux transitions G1-S et G2-M D. Le protéasome reconnaît les protéines destinées à être éliminées grâce au motif PolyUbiquitine qui est un

interviennent aussi dans tous les mouvements des particules à l’intérieur des cellules. Les vésicules empruntent des rails créés par les microtubules. Dans les cellules animales, elles naissent dans le centre d’organisation des microtubules, le centrosome, qui est marque par la présence de centrioles. Ce sont des structures très dynamiques. 2- Les microfilaments (MF) sont composés d’actine. Ils ont un diamètre de 7 nm, et ils sont composés d’actine. Il s’agit aussi d’une construction polarisée

Noyau 3. Ribosome 4. Vésicule 5. Réticulum endoplasmique rugueux (granuleux) 6. Appareil de Golgi 7. Microtubule 8. Réticulum endoplasmique lisse 9. Mitochondrie 10. Lysosome 11. Cytoplasme (rempli par le cytosol) 12. Peroxysome 13. Centrosome * Le cytoplasme n'est pas aussi granulaire que celui des procaryotes, puisque la majeure partie de ses ribosomes sont rattachés au réticulum endoplasmique. * La membrane plasmique ressemble, dans sa fonction, à celle des procaryotes

Cell.svg 2. Noyau 3. Ribosome 4. Vésicule 5. Réticulum endoplasmique rugueux (granuleux) (REG) 6. Appareil de Golgi 7. Cytosquelette 8. Réticulum endoplasmique lisse 9. Mitochondries 10. Vacuole 11. Cytosol 12. Lysosome 13. Centrosome (constitué de deux centrioles) 14. Membrane plasmique Le cytoplasme n'est pas aussi granulaire que celui des procaryotes, puisque la majeure partie de ses ribosomes est rattachée au réticulum endoplasmique. La membrane plasmique ressemble,

on synchronise le cycle mais on va aussi modifier le phénotype de ces cellules et il en est de même pour l'utilisation de la déprivation en facteur de croissance. Quand on regarde la division cellulaire, il est clair qu'il va falloir diviser les centrosomes, diviser les chromosomes, diviser les noyaux, diviser le composant cytoplasmique et il faut lors du temps que la cellule soit avertie que la division chromosomique ai commencé et de la même façon à la fin de la mitose, que la cytodiérèse s'est mise

mitotique. II) Évènements pendant l’interphase A) Réplication des centrioles Évènement spécifique des cellules animales, les centrioles sont des petits « tonneau » à l’extérieur de la cellule. Une paire de centriole = un centrosome. En début de sous phase G1, le centrosome se situe au pole du noyau. Au milieu de G1, les centrioles se séparent. A la fin de G1, début de S, chaque centriole sert de modèle pour la formation d’un nouveau centriole. A la fin de G2, les centrioles fils obtiennent