Chromatide

 la  méiose  dans  le  maintien  de  la  stabilité  du   génome.     Lors  de  la  première  division,  à  l’anaphase  I,  les  deux  chromosomes  homologues  à  deux  chromatides  de  chaque  paire,   préalablement  réunis  en  tétrades  ou  bivalents  dès  la  prophase  I,  se  séparent  puis  migrent  chacun,  de  façon  aléatoire,   vers  deux  pôles

exemplaire (diploïdie), appelés homologues : un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Après une phase S, chaque chromosome s’est dupliqué pour donner 2 chromatides sœurs, indiscernables car reliées par les complexes cohésines. Le complexe formé par les 2 homologues, soit 4 chromatides est appelé bivalent. Le déroulement des « mitose de la méïose » est gobalement similaire à celui de la mitose (condensation des chromosomes, fuseau mitotique,…) : nous ne détaillerons

l'identique. Une chromatide est une molécule d'ADN, constituant un brin du chromosome. Un chromosome peut avoir une ou deux chromatides. L'interphase comprend trois phases : -La phase G1, pendant laquelle chaque chromosome comporte une chromatide. -La phase S, qui correspond à la phase de duplication de la molécule d'ADN. Cela se fait au niveau des yeux de réplication. -La phase G2, au cours de laquelle chaque chromosome est constitué de deux chromatides sœurs. Les deux chromatides sœurs portent la

avant la DIVISION, on obtient alors des chromosomes à deux chromatides. Un cycle cellulaire est composé de quatre phases: Phase G1 : c'est une phase de latence DANS laquelle la plupart des cellules se trouvent. Les chromosomes sont à une chromatide. Phase S : c'est la phase de réplication de l'ADN. Les chromosomes passent à deux chromatides. Phase G2 : c'est la phase de réparation des ERREURS de réplication. Les chromosomes sont à deux chromatides. Phase M : C'est la mitose, la phase de DIVISION cellulaire

connaissance parfaite des différentes phases de la mitose (affiche A3) et en veillant particulièrement à la disposition des chromosomes lors de la métaphase. nécessite une bonne lecture préalable de la « fiche chromosome », chromosome double, chromatide  sœur… (+livre p 13) les 2 © filles doivent avoir la même IG que la © mère (mais en 1 seul exemplaire) je connais bien les acteurs cellulaires participant à la mitose (microtubule, centromère,...). je suis capable de replacer 1 gène ayant 2

femelle). Chaque chromosome a 2 chromatides, il se forme donc des tétrades de chromatides. Les enjambements des chromatides homologues sont des chiasmas. A la métaphase, les chr homologues se placent de part et d’autre de la plaque équatoriale (les chromatides des chr homologues sont accrochés à la même fibre fusoriale). A l’anaphase, un chr à 2 chromatides de chaque paire monte à un pôle de la cellule. A la télophase, on obtient deux cellules à n chromosomes à 2 chromatides. C’est une division réductionnelle

majeur partie du volume nucléaire. On dit que l'ADN est dans un état décondensé. Pendant la mitose, l'ADN se condense et est visible sous forme de chromosomes. Ils sont composés de deux chromatides. Chaque chromatide est reliée à l'autre au niveau du centromère. Chaque chromatide contient une molécule d'ADN. L'ADN est une longue molécule filamenteuse qui à la capacité de s'enrouler autours de protéines, les histones. C'est dans cet état que se trouve les molécules

| |D’après le document 3 dans la cellule mère des gamètes, en prophase 1 de la méiose, on observe des chiasmas entre chromatides de chromosomes homologues. | |Ceci confirme que c’est au cours de cette phase que vont avoir lieu des échanges de portions de chromatides de chromosomes homologues permettant d’expliquer | |l’apparition de phénotypes recombinés

méisoe constitue 2 divisions cellulaire successives et cela implique que d’une cellule mere diploïde nous obtenons 4 cellule fille haploïde. B) Evolution de la quantité d’ADN par cellule La méiose crée donc des cellules a n chromosomes possédant un chromatide et la moitié de la quantité d’adn de la cellule mere avant duplication. C) La meiose siege d’un brassage des genes Le brassage interchromosomique Le brassage interchromosomique survient en métaphase 1, il peut donner des gametes de

assortiments chromosomiques haploïdes différents possibles. V) Le brassage intrachromosomique synthèse: Les gamètes produits par un même individu résultent d’un double brassage génétique. Au cours de la méiose, des échanges de fragments de chromatides se produisent entre chromosomes homologues d’une même paire, ce qui constitue de nouvelles associations d’allèles. Les chromosomes ainsi remaniés subissent ensuite un brassage inter- chromosomique résultant de la migration aléatoire des chromosomes