Chromatographie sur couche mince

programme Notions et contenus Compétences attendues Synthèse soustractive. Interpréter la couleur d’un mélange obtenu à partir de matières colorées. Pratiquer une démarche expérimentale mettant en œuvre une extraction, une synthèse, une chromatographie. Identifier le réactif limitant, décrire quantitativement l’état final d’un système chimique. Interpréter en fonction des conditions initiales la couleur à l’état final d’une solution siège d’une réaction chimique mettant en jeu un réactif

programme Notions et contenus Compétences attendues Synthèse soustractive. Interpréter la couleur d’un mélange obtenu à partir de matières colorées. Pratiquer une démarche expérimentale mettant en œuvre une extraction, une synthèse, une chromatographie. Identifier le réactif limitant, décrire quantitativement l’état final d’un système chimique. Interpréter en fonction des conditions initiales la couleur à l’état final d’une solution siège d’une réaction chimique mettant en jeu un réactif

PREALABLE II.1 ECHANTILLONNAGE II.2 FILTRES ET MEMBRANES III. METHODES CHIMIQUES III.1 GRAVIMETRIE III.2 COLORIMETRIE VISUELLE IV. METHODES PHYSICO-CHIMIQUES IV.1 POTENTIOMETRIE IV.2 VOLTO-AMPEROMETRIE IV.3 COLORIMETRIE : SPECTROPHOTOMETRIE IV.4 CHROMATOGRAPHIE IONIQUE IV.5 SPECTROMETRIE ATOMIQUE, D’ABSORPTION ET ICP IV.5.1 Spectrométrie d’absorption et d’émission atomiques IV.5.2 FIA (Flow Injection Analysis) IV.5.3. ICP33 V. METHODES NUCLEAIRES V.1 METHODE PAR OBSERVATION DE REACTIONS NUCLEAIRES V

autres, et sont applicables aux colorants : -L’extraction par un solvant consiste à ajouter un solvant dans lequel le colorant est plus soluble que dans son solvant d'origine, pour le séparer des autres constituants d'un mélange ; -La chromatographie sur couche mince ou CCM consiste à déposer sur une plaque ou un papier un échantillon ainsi que des substances de références, pour comparer leur hauteur de migration lorsqu'ils sont entraînés par un solvant (éluant). Les colorants naturels : Jusque

polaires. Des poches internes hydrophobes vont être ainsi inaccessibles à l’eau (protéine). Ex : chaines paraffinique (hydrophobe) et groupement carboxylate (hydrophile). Elles peuvent former des agrégats : micelles. Elles peuvent former des couches à l’interface eau/air (comme les bulles de savon). Elles peuvent s’organiser en bicouche et former des vésicules dites liposomes (membranes). 3.1. Ionisation L’eau a une tendance faible mais réelle à se dissocier. Cette dissociation est démontrée

et valeurs 40 Couleurs et images 1 Couleur, vision et image 1 Les lentilles Une lentille est un milieu transparent limité par deux calottes sphériques (ou par une calotte sphérique et un plan). On distingue les lentilles à bord mince (lentilles convergentes) et les lentilles à bord épais (lentilles divergentes). 2 L’œil L’œil est un globe sphérique, limité extérieurement par la sclérotique (membrane blanche, épaisse et résistante, pratiquement indéformable)

Source : http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/dossiers/d/biologie-policescientifique-vraies-methodes-investigation-1202/ Page 13 / 23 Dossier > Police scientifique : les vraies méthodes d'investigation Futura-Sciences La chromatographie en phase gazeuse permet d’identifier avec certitude les molécules. © Mcbort, Wikimedia, domaine public Toxicologie Les prélèvements effectués sur le cadavre peuvent être analysés pour y chercher des traces de substances toxicologiques

| - | carvacrol | B: 1,7g | 101% | - | B*:masse brute et R* : masse recristallisé En raison de masses extrêmement faibles, des recristallisations et des points de fusions n'ont pu être pris. On se contentera des chromatographies en phase gazeuse : GCMS. La première étape de cette synthèse est difficile. A plusieurs reprises nous avons obtenu des produits ayant des points de fusion supérieurs à 150°C. Il ne s'agissait donc pas du produit souhaité. Cependant en utilisant

froid…………………………………………………………......28 9.1.4 Extraction par solvants organiques………………………………………….....28 9.1.5 Extraction par fluide à l’état supercritique…………………………………....29 9.2 Méthodes d’identification des composés des huiles essentielles……………….........29 9.2.1 Chromatographie en phase gazeuse(CPG)…... .................................................30 9.2.2 Le couplage CG/SM……………………………………………………....…...30 Partie 2 : Partie pratique Matériel et méthodes 1. Matériel et méthodes…………………………………………………………………….32 1.1 Matériel

des polysaccharides après méthanolyse ....................................................................... 76 5.2.2. Chromatographie liquide à haute performance d’échange d’ions (HPLC).......................... 77 5.3. La masse moléculaire des macromolécules des eaux de presse.................................................... 77 5.3.1.Méthode qualitative : Chromatographie d’exclusion stérique couplée à un spectrophotomètre UV à barrettes de diodes et à un détecteur de diffusion de lumière (SEC-UV-ELSD)