Chromosome homologue

les 46 chromosomes présents dans la cellule œuf, deux déterminent le sexe : - deux grands chromosomes X chez la fille ; -un grand chromosome X et un petit chromosome Y chez le garçon. Nous savons aussi que l’ovule contient obligatoirement un chromosome X alors que le spermatozoïde contient, avec une égale probabilité soit un chromosome X soit un chromosome Y. Ainsi, lorsqu’un spermatozoïde introduit un chromosome Y dans l’ovule, l’œuf produit donnera un garçon ; si c’est un chromosome X qui

l’ARN Code génétique : séquence de 3 nucléotides Mutations .. Bonnes? Oui, adaptations … Mutation sur ADN = protéine change, mais il y a des mutations qui ne font rien changer. Deuxième partie de cours : Chromosomes : 46 par cell. = 23 paires. Gènes compactés : chromosomes Dessin : Mitose : donne des cellules identiques Pk elles se divisent : Régénération tissus Croissance Croissance continue Développement embryonnaire Cancer Méiose 46/2=23+23 (vol.258,262) Cell. Reproductrices

L'homme possede des glandes annexes que n'a pas la femme. Malgré ces structures communes les appareils génitaux different: on parle de dimorphisme sexuel, il n'apparait pas des la fécondation, même si le sexe génétique est déja determiné. Les chromosomes sexuels snt nommé gonosomes et les autres autosome. Les premiers stades de la vie foetale se caracterisent par des gonades indiférenciées, la présence d'appareils génitaux externes indifférenciés et de cannaux/voies génitales eux aussi indifférenciées

de réserves ou des déchats. Les mitochondries fournissent de l’énergie a la cellule, c’est le siège de la respiration cellulaire. Il y a 46 chromosomes dans une cellule humaine, cette molécule d’ADN porte le code génétique, l’ADN est complètement dérouler en dehors de la division cellulaire. Le caryotype permet de ranger et de compter les chromosomes. Un gène est une partie de l’adn qui est responsable d’un caractère héréditaire. Chaque gène a son double qui est nommé allèles. Un allèle peut-être

la mère grâce à une seringue. Afin, de ne pas toucher l’enfant avec l’aiguille on fait une échographie en même temps. 5.2.3/ Le futur enfant de madame X est un garçon. Les suspicions de trisomie 21 est rejeté puisque le chromosome 21 est normale. (il ne possède pas 3 chromosomes) 6. Le diabète 6.1 : les examens biochimiques 6.1.1/ Examen biochimique: examen de sang Hyperglycémie: concentration trop élevé de glucose dans le sang Glycosurie: présence anormale de glucose de les urines. 6

surtout d'un noyau. ------------------------------------------------- Nichée au cœur du la cellule, le noyau est le cerveau de la cellule. Elle est composée, de ce qui nous intéresse plus particulièrement, de chromosomes. ------------------------------------------------- Chaque chromosome est formé de 2 brins, chacune composé de la molécule d'ADN support de l'information génétique. ------------------------------------------------- ------------------------------------------------- -------------------------------------------------

GENETIQUE Chapitre 4 : Du phénotype au génotype Rappels de définitions Chromosome = molécule d'ADN. Tous les chromosomes sont contenus dans le noyau cellulaire. Le nombre de chromosomes est fixé pour chaque espèce animale ou végétale. Ce nombre de chromosomes est pair (50% père, 50% mère). Gène = portion d'ADN ADN = acide désoxyribonucléique. Il est composé d'un sucre (désoxyribose), d'acide phosphorique (PO2-.4) Observation d'un phénotype Niveau visible Observation

commencer : - prophase : les chromosomes s'individualisent et deviennent observables au microscope dans le noyau : les chromosomes doubles - métaphase : l'enveloppe nucléaire disparaît, les chromosomes se rassemblent sur le plan équatorial de la cellule - anaphase : les deux chromatides de chaque chromosome se séparent par leur centromère. Chaque chromosome simple migre vers un pôle opposé de la cellule grâce au fuseau mitotique - télophase : les chromosomes simples forment un lot contenu

transfert pBR322 : plasmide Bolivar and Rodriguez 322 OGM : Organisme Génétiquement Modifié TABLE DES ILLUSTRATIONS Figure 1  : Cellule bactérienne avec un plasmide et un chromosome bactérien principal............................................................................... 2 Figure 2  : Plasmide PBR 322……………..…...…....................…………….… 3 Figure 3 

cellule en prophase où les chromosomes se dupliquent. Faux, en prophase, les chromosomes contenus dans la cellule sont déjà dupliqués.  Une cellule en métaphase, avec ses chromosomes à une chromatide décondensés. Faux, les chromosomes sont visibles en métaphase ce qui signifie que l’ADN est condensé (et non décondensé).  Une cellule en anaphase avec chaque chromatide séparée aux deux pôles opposés de la cellule. Vrai. En début d’anaphase, le centromère de chaque chromosome (à deux chromatides au départ)