Chromosome homologue

Introduction Chez les Eucaryotes, les chromosomes, portant l’information génétique, sont des structures constantes et permanentes des cellules. Au cours d’un cycle cellulaire, ils sont dans un état de condensation variable. Leur comportement permet de distinguer plusieurs étapes d’un cycle cellulaire. On cherche à montrer les différentes étapes d’un cycle cellulaire qui permettent une reproduction conforme de deux cellules filles à partir d’une cellule mère. 1- Phases d’un cycle cellulaire

forme de chromosome (= ADN condensé) quand la cellule va se diviser (se reproduit). 2- Nombre de chromosomes Le nombre de chromosomes est toujours le même d’une cellule à l’autre pour un même organisme et au sein d’une même espèce. Par exemple, chacune des cellules de chaque être humain possède 46 chromosomes (sauf les spz et les ovules). Ce nombre varie selon les espèces. En fait les chromosomes vont par paire, donc l’être humain a 23 paires de chromosomes. Les 2

représenté par les chromosomes. Ces chromosomes sont observables au microscope et l’on peut en réaliser une carte : « le caryotype ». Pour réaliser ce caryotype, il suffit d’étaler des cellules sur de l’eau pour faire éclater les membranes de la cellule. On injecte ensuite une substance antimitotique, c’est à dire une substance qui bloque les divisions cellulaires, comme la colchicine ; on photographie alors au microscope la préparation. On classe ensuite par découpage et collage les chromosomes par paires

caractéristique d'une espèce. Le caryotype permet de voir que les chromosomes constituent des paires semblables ou chromosomes homologues.Dans l'espèce humaine, il y en a 23 paires , et la 23 ème paire est constituée de chromosomes différents selon le sexe. La paire de « chromosomes sexuels « détermine le sexe de l'individu :  les individus qui ont deux chromosomes sexuels X sont des femmes.  Ceux qui ont un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel Y sont des hommes.

propagation de cette pratique. Conclusion : Les quatre moyens de dépister les anomalies chromosomiques sont la mesure de la clarté nucale, le tri test, l’amniocentèse et la biopsie du tissu placentaire. Pourtant, nous ne devons pas analyser les chromosomes des fœtus en excès car cela pourrait conduire, dans l’avenir, à de l’eugénisme. SOURCES : http://www.monecho.fr/fr/faq/biopsie-de-trophoblaste-4.html ; http://umvf.univ-nantes.fr/campusmaieutique/UE-obstetrique/echo_obstetricale/site/html/2_2

Conclusion : On arrive à soigner des maladies dangereuse grâce à une bactérie rendu inoffensive elle peut donc apporter le bon gène sans rendre le patient malade. un patient gueri : Définition : Gènes : C’est une partie du chromosome dans l’ADN Enfants-bulles : Ce sont des enfants qui ne résistent pas aux bactéries ils grandissent donc dans des bulles

AA) c'est très conservé dans l'évoluttion (<90% d'homologie droso -mammi) il y en a plusieurs chez mamifère (4) appelé gène HOX, et contrôle l'expression de nombreux gène en aval. Il ont des ppté de colinéarité:la position des gènes sur le chromosome reflète leur domaine d'expresiion dans l'embryon. Relation génotique phénotipe. Correspond a des segment de la queu a la tete dans un ordre précis. La position des gène reflete la position des segmetn correspond = souris chez mamifères c'est

Enfin, nous verrons que la guérison de certaines maladies est à présent envisageable. LES MUTATIONS:  Toutes les cellules d’un individu sont issues de la même cellule initiale. Chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes dans son noyau et ces chromosomes contiennent l’ADN. Lors des divisions cellulaires, le matériel génétique est normalement recopié à l’identique mais il arrive que des erreurs se produisent, que l’on appelle des mutations. Une mutation est une modification de l'information

de la construction du phénotype sexuel masculin : a) un gène situé sur le chromosome Y contrôle la mise en place du testicule. b) les voies génitales évoluent spontanément en canaux déférents. c) les canaux de Müller régressent sous l’effet de la sécrétion de testostérone. d) les voies génitales se différencient après les gonades.  Lors de la construction du phénotype sexuel féminin : a) un gène situé sur le chromosome X contrôle la mise en place de l’ovaire. b) les voies génitales évoluent

L’universalité et la variabilité de l’ADN Unité 4 3 μm Chromosomes observés en microscopie électronique à balayage. Les chromosomes, présents dans le noyau, sont constitués d’acide désoxyribonucléique (ADN). Ils sont le support de l’information génétique. Chaque chromosome contient de nombreux gènes déterminant les caractères héréditaires. Ils peuvent exister sous différentes versions appelées allèles. Comment peut-on mettre en évidence le caractère universel de la molécule d’ADN