Chromosome homologue

cellule fille hérite du même nombre de chromosome que la cellule initiale. Cette conservation de nombre de chromosome, de cycle cellulaire, en cycle cellulaire est rendue possible grâce à la réplication d’ADN qui se produit en phase S, comme dit précédemment. L’ADN dans la cellule mère et partagé entre deux cellules filles. Une réplication de l’ADN est nécessaire au maintient de la quantité d’ADN au cours des générations cellulaires suivantes. Les chromosomes se situent dans le noyau de la cellule

même pour les élèves des deux classes. En classe de seconde générale, les élèves avaient déjà étudié la mitose, mais pas dans le détail. Le programme de première S permet d’étudier les différentes étapes de la mitose (leurs noms et l’aspect des chromosomes durant les différentes étapes) et de comprendre les processus de réplication de l’ADN notamment par l’exploitation de l’expérience de Meselson et Stahl. Le but de ce TP est donc de faire découvrir aux élèves dans un premier temps les différentes

haploïdes et donc de former des gamètes permettant à un individu donné de se reproduire selon le mode de reproduction. Dans la meoise, il y une seule réplication de chromosomes et cela est suivi par deux divisions cellulaires de sorte que d’une cellule – mère, il se forme quatre filles ayant chacune la moitié du nombre de chromosome de la cellule – mère. Ces deux divisions sont : La division réductionnelle et la division équationnelle. Chez les mammiferes, nous avons la spermatogenèse et l’ovogenèse

caracteres biologiques.Le transfert de ces caracteres quelque soit l’espece a laquelle on appartient se fait au moyen des chromosomes. Dans le cas precis de l’etre humain il sont au nombre de 46, soit 23 paires. « Les chromosomes sont le support du programme genetique. Toujours presents dans le noyau, ils sont facilement observables lors de la division cellulaire » Chaque chromosome est porteur d’une sequence d’information essentielle tant au bon fonctionnement de notre organisme qu’a notre existence

de l’oriT. Un brin du chromosome de la bactérie Hfr subit une coupure au niveau du facteur F et ce brin d’ADN commence à se répliquer à partir de la coupure, puis ce dernier est transféré dans la bactérie F- par l’intermédiaire d’un pont cytoplasmique. Le transfert des gènes commence 5 minutes après le contact des deux bactéries. De plus le nombre de gènes transférés dépend du temps de contact entre les bactéries Hfr et F-. Il faut environ 100 minutes pour qu’un chromosome pénètre entièrement.

Stahl Les difficultés de définir le gène Différentes facettes du gène Le gène unité de localisation Le gène unité de fonction Définition possible Objections Un gène occupe un locus précis Les éléments mobiles et transposons sur un chromosome Un même gène peut coder pour Fragment d’ADN codant pour plusieurs protéines. une protéine Gènes chevauchants Gènes non codants Gènes régulateurs (site de fixation aux protéines régulatrices Portion d’ADN sur laquelle la Mais la sélection ne « voit

1/3 externe de la trompe de Fallope. 42. définir la cellule œuf ? La cellule œuf (ou zygote) résulte de la fusion d'un gamète mâle et d'un gamète femelle. Il s'agit d'une cellule unique diploïde (c'est à dire quelle comporte 2n chromosomes, la moitié des chromosomes étant apportés par le spermatozoïde et l'autre moitié par l'ovocyte). Cet œuf, en se divisant, donnera l'embryon. 43. principe de la réplication de l’ADN ? quel est son rôle ? La réplication de l'ADN est le mécanisme qui permet

La mitose et la meiose Introduction:Qu'est-ce que l'ADN et que sont les chromosomes? L'ADN est un long filament composé d'une succession de lettres (A, T, C et G). C'est lettres, appelées nucléotides, s'accrochent 2 par 2 et forment une sorte de structure en forme d'échelle. La succession de ces lettres dans un ordre bien déterminé constitue la séquence de l'ADN. La séquence de l'ADN contient toutes les informations nécessaires à la cellule pour fabriquer ces protéines. Nous étudierons plus en

Pores nucléaires important dans la traduction et la transcription des protéines. L’ADN ne sort jamais du noyau néanmoins les informations sont quand même être transmise dans le cytoplasme par l’ARN qui va se servir de ces pores pour sortir. Les chromosomes sont la forme la plus condensée de l’ADN, la chromatine forme décondensé de l’ADN (la partie la plus condensé et l’hétérochromatine et la moins condensé et l’euchromatine). Le fait d’être plus lâche dans l’euchromatine permet que l’ADN est disponible

Devoir Maison sur les gènes et l'information héréditaire /23 Je retrouve les groupes sanguins des différents membres de la famille de Mohamed Le groupe sanguin d'un individu est inscrit sur la paire de chromosomes n°9. Mohamed est de groupe sanguin AB, sa soeur du groupe sanguin O et son frère du groupe sanguin A. Leur père est de groupe sanguin B et leur mère du groupe sanguin A. La mère du père est de groupe sanguin O. 2. On ne connait pas le groupe sanguin du grand-père paternel et on ne