Chromosome Y

existe 2 antigènes différents : A et B. » Puis il réalise la figure ci-dessous au tableau. Maxime dit alors : « Ceci ne m’explique pas pourquoi je suis du groupe O » Le professeur lui répond « j’y arrive. Le gène groupe sanguin est porté par les chromosomes de la paire n°9 et il existe sous 3 allèles différents : l’allèle A responsable de la présence d’antigènes A, l’allèle B responsable de la présence d’antigènes B et l’allèle O responsable de l’absence d’antigène » « Pour que tout le monde comprenne

L’ADN, constituant des chromosomes est le support moléculaire de l’information génétique contenue dans le noyau. Cette molécule, selon le moment du cycle de vie d’une cellule peut se présenter sous différents degrés de condensation (d’enroulement). Tantôt décondensé, l’ADN forme la chromatine diffuse ; tantôt condensé il forme un chromosome visible au microscope… Une même matière sous deux formes Document 1 rembobinage débobinage chromatine chromosomes rembobinage Comme la

L'émergence de nouvelles combinaisons de ces facteurs insémination crée de la diversité génétique, matériau employé pour la sélection naturelle et l'évolution des espèces. La condition nécessaire à la fécondation - réduire de moitié le nombre de chromosomes, qui survient au cours de la méiose. La fecondation est faite par les spermatazoides qui sont plus petits et particulierement mobiles. Il convient ici de souligner parlant de ceux-ci que « Chez l’homme, la fabrication des spermatozoïdes débute

différents. » (Cambell, 2011). En d’autres mots, le gamète ne détient qu’un seul chromosome sur deux venants de son père et qu’un seul sur deux venants de sa mère. La seconde loi de Mandel est la loi de l’assortiment indépendant des allèles. Elle stipule : « chacune des paires d’allèles se sépare indépendamment des autres paires au moment de la formation des gamètes. Cette loi ne s’applique qu’aux gènes situés sur des chromosomes distincts. » (Cambell, 2011). Autrement dit, les allèles sont distribués aléatoirement

l’information génétique porté par un individu. 3) Que contient un chromosome ? Dans quel compartiment cellulaire se trouvent-ils ? Il contient une molécule d’ADN qui porte de nombreux gènes. On les retrouve dans le noyau. 4) Qu’est ce qu’un gène ? Combien d’exemplaires de chaque gène possède-t-on ? Comment s’appellent les chromosomes qui portent chacun un exemplaire du même gène ? C’est un fragment d’ADN localisé sur un chromosome responsable d’un caractère ou d’une fonction chez l’individu (exemple :

le sexe chromosomique Le sexe est déterminé dès la fécondation, en fonction du caryotype transmis par le spermatozoïde. XX chez la femme, XY chez l'homme. L’analyse clinique de défauts du caryotype va nous permettre de comprendre le rôle des chromosomes sexuels dans le déterminisme du sexe. Elle  montre que : - tous les caryotypes ne présentant que des X sont féminins (XX, XO, XXX) - la présence d’un Y est systématiquement associé au phénotype est masculin (XY, XXY, XYY…). C’est donc la présence

particulière pour une unité génétique (gène, groupe de gènes, chromosome entier, association de chromosomes) déterminant pour la compatibilité sexuelle : les individus d'un même sexe ne peuvent pas se reproduire entre eux, mais peuvent se reproduire avec les individus de certains ou de tous les autres sexes de leur espèce. Il existe trois critères différents pour déterminer le sexe chez l'être humain : « les gènes associés à la présence du chromosome Y chez l'homme mais absent chez la femme, les gonades

sur l’organisation d’une cellule animale • De l’ADN au chromosome (Doc. 1AI2 + Docs p.17) - état décondensé des chromosomes caractéristiques de l’interphase - état condensé des chromosomes caractéristiques de la mitose ou division cellulaire - cycle cellulaire = 1 interphase suivie d’une mitose • Localisation des chromosomes dans une cellule (Doc.1. p.16) - cytoplasme des cellules procaryotes - noyau des cellules eucaryotes : chaque chromosome décondensé occupe un domaine déterminé dans le noyau •

Les fibres fusoriales se raccourcissent par dépolimérisation des molécules qui les constituent, et entraînent vers un pôle cellulaire différent chaque chromatide-sœur d'un chromosome dupliqué. Chaque chromatide, séparée de sa sœur par rupture au niveau du centromère, constitue dès lors un chromosome-fils, unique car non encore répliqué. Notons que le raccourcissement du fuseau mitotique n'est pas dû à une contraction, mais à une véritable fusion de l'extrémité polaire des microtubules, dont les monomères

van Beneden (1883-1888) montre que les spermatozoïdes et les ovules ont le même nombre de chromosomes et que ceux-ci sont en quantité deux fois moins importante que dans les cellules germinales qui leur ont donné naissance. Ces études cytologiques montrent qu'il existe chez les eucaryotes une alternance de phases haploïdes où les cellules ont n chromosomes et de phases diploïdes, où elles ont 2n chromosomes. C'est la reproduction sexuée grâce à laquelle les cellules eucaryotes échangent de l'information