Chromosome Y

reproduction. En général, chez l’homme, les relations sexuées impliquent un homme et une femme, et ces deux personnes veulent avoir une descendance. Chaque individu issu de la descendance reçoit des chromosomes du spermatozoïde et de l’ovocyte. Pour arriver à la séparation des deux lots de chromosomes, chaque ligné cellulaire subira la méiose. La rencontre des gamètes aboutira à la formation d’un nouvel individu, soit un nouveau génome. Anatomie et histologie des appareils reproducteurs

à tous les êtres vivants. Le message contenu dans un gène s'exprime dans une cellule sous forme de molécules. B) ADN et variabilité génétique - les gènes Chaque chromosome contient une molécule ADN portant de nombreux gènes.(20 000 à 30 000 chez l Homme) Il y a 23 paires de chromosomes. Un gène est situé sur un chromosome donné à un endroit donné. Deux gènes différents sont constitués d'une séquence de nucléotides très différente. séquence de nucléotides = ordre précis dans lequel les nucléotides

du syndrome de Down. Pour terminer cette introduction à ce dossier je voudrais dire que la trisomie 21 n’est pas une maladie, m ais un état lié à un ensemble d’altérations causées dans le développement physique et mental de la personne par un chromosome supplémentaire. Historique (Les dates clés) : La trisomie ne date pas d’hier, elle fait partie de l’histoire de l’homme. Diverses recherches montrent que quelque soit la période temporelle elle est présente dans n’importe quel continent

protéines différentes, contrôlées par des gènes. Comme nous l'avons dit, les deux gènes qui codent pour les pigments des cônes L et M sont alignés l'un derrière l'autre sur les bras longs du chromosome X. Il en résulte, lors de la méiose (double division cellulaire aboutissant à la réduction du nombre de chromosomes, et qui se produit au moment de la formation des cellules reproductrices), des risques de recombinaisons partielles entre eux (par crossing-over : enjambement ) entraînant des perturbations

forme de chromosome (= ADN condensé) quand la cellule va se diviser (se reproduit). 2- Nombre de chromosomes Le nombre de chromosomes est toujours le même d’une cellule à l’autre pour un même organisme et au sein d’une même espèce. Par exemple, chacune des cellules de chaque être humain possède 46 chromosomes (sauf les spz et les ovules). Ce nombre varie selon les espèces. En fait les chromosomes vont par paire, donc l’être humain a 23 paires de chromosomes. Les 2

_. Les 2 chromatides de chaque chromosome en fin de phase S possèdent donc la même _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. 2- Observer des chromosomes On réalise une préparation de chromosomes à partir d’une culture de levure dont les cycles cellulaires sont synchrones. Les résultats sont présentés dans la photographie ci-contre. Les flèches indiquent les zones d’ouverture de la molécule d’ADN. _ indiquer combien de chromosomes sont visibles _ Au cours de quelle

CHAPITRE 3 : Multiplication cellulaire Explication du schéma : Les chromosomes doubles se placent au centre de la cellule puis se séparent chacun en 2 chromosomes simples identiques : chaque chromosome simple migre à chaque pôle de la cellule . Leçon Au cours de la division cellulaire , les chromosomes dupliqués (doubles) se séparent en 2 . Chaque chromosome simple se répartit dans une des 2 cellules cellules résultant de la cellule initiale . Chaque nouvelle

stérilité. Le médecin décide de réaliser son caryotype. Celui-ci montre une anomalie : deux chromosomes sexuels X et un Y. 1) Qu'est-ce qu'un caryotype ? Le caryotype est la carte de chromosomes avec 22 paires des chromosomes ordinaires et 1 paire de chromosomes sexuels. 2) Comment peut-on savoir, grâce au caryotype, s'il s'agit d'un homme ou d'une femme ? On peut savoir grâce à la dernière paire de chromosomes : XX pour la femme et XY pour l'homme. 3) Quelle est le nom de la maladie dont souffre

générations. Chromosome : filament colorable, visible dans le noyau de la cellule au moment de la division cellulaire. Caryotype : représentation de tous les chromosomes d'une cellule, sous une forme ordonnée (taille). Il est caractéristique d'une espèce donnée. Programme génétique (ou Information génétique) : ensemble des instructions contenues dans les chromosomes. ADN (Acide Désoxyribonucléique) : constituant chimique essentiel des chromosomes. Gène : portion d'un chromosome qui détermine

importantes : Deux états physiques pour les chromosomes : condensés ou décondensés. Seules des cellules ayant des chromosomes à deux chromatides vont pouvoir entrer en division. Les deux chromatides d’un même chromosome sont constituées de deux molécules d’ADN rigoureusement identiques. Les étapes de la mitose. La réplication est semie-conservative, repose sur le principe de complémentarité des bases azotées et est assurée par des enzymes. Un chromosome peut être constitué d’une ou de deux chromatides