Chromosome Y

scissiparité. • Premièrement deux copies du chromosome circulaire sont produites et s'attachent à la membrane cellulaire. • La croissance de la membrane cellulaire sépare les deux chromosomes dupliqués. • Il y a ensuite une invagination de la membrane entre les deux chromosomes séparés • Une paroi cellulaire se développe ainsi créant deux cellules identiques. Ce processus est illustré à la figure 11.3 du manuel. Les chromosomes eucaryotes : introduction • Le génome des eucaryotes

(génotype) et constitue le génome des êtres vivants. Un chromosome est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN et de protéines. Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau, où ils prennent la forme soit d'un bâtonnet, soit d'un écheveau, selon qu'ils sont condensés ou non. Dans les cellules procaryotes, les chromosomes se trouvent dans le cytoplasme, dans une région appelée nucléoïde. Le chromosome est le support de l'information génétique. Le caryotype

peuvent conduire à des aberrations du nombre de chromosomes ? Une méiose vous est présentée ci-dessous. Il s’agit des principales étapes observées au microscope photonique chez une plante : le lis (2n = 24 chromosomes). La méiose se déroule dans les anthères, organes mâles où sont produits les grains de pollen. Correction interactive : http://svtcollege.pagespersoorange.fr/Cartable_svt/troisieme/unite_diversite/act_dif_etape_meiose/meiose.html 24 chromosomes à 2 chromatides (issues de la réplication en

(nom masculin) : caractère présent chez un individu et se retrouvant chez les individus des générations suivantes. Caryotype (nom masculin) : ensemble des chromosomes contenus dans le noyau d’une cellule. Caryotype classé (nom masculin) : classement (tableau) de chromosomes ayant pour critères : * taille décroissante des chromosomes, * position du centromère. Cellule eucaryote (nom féminin) : cellule contenant des organites dont le noyau. Complémentarité entre bases azotées de

* Gènes liés : gènes portés par la même paire de chromosome * Gènes non liés : gènes portés par des paires de chromosomes différentes * Locus : emplacement d'un gène sur un chromosome * Brassage inter chromosomique : répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes, à l'anaphase de première division méiotique. * Brassage intra chromosomique : répartition nouvelle des allèles sur les chromosomes, à la suite d'un crossing over. * Enjambement ou

: procaryotes (pas de noyau) Sché ma d’une bacté rie : Cette repré sentation est fausse, mais pourquoi ? Parce que E. Coli : son chromosome est 400 fois plus long qu’elle. * Sché ma arbitraire : * Proprié té s particuliè res : - 1 point de contact entre le chromosome bacté rien et la membrane permet la sé paration du chromosome et de la copie - le chromosome forme une boucle  

Chaque chromosome est à 2 chromatides au moment de divisions. Le caryotype à gauche a 46 chromosomes (groupés par paires) et celui de droite en a 23. On trouve les 46 chromosomes (23 paires) dans toutes les cellules sauf les gamètes qui n’en ont que 23. Les cellules somatiques, intestinales, pancréatiques, musculaires et neurones sont plusieurs types cellulaires. Les cellules souches des gamètes sont à 46 chromosomes. Diploïde : état d’une cellule qui possède 2 lots de chromosomes homologues

Le caryotype humain comprend 46 chromosomes groupés par paires une paire de chromosomes est constitué de chromosomes homologues (porte les mêmes gènes mais pas forcément les même allèles) Le génotype est donc l’ensemble de tout les allèles présent chez un individu. Les allèles n’ont pas tous les mêmes valeurs : il existe des allèles dominants alors que d’autre seront récessifs. Un allèle dominant s’exprime même si il est présent que sur un seul des 2 chromosomes homologues alors qu’un allèle

génome humain est constitué d'ADN comportant plus de 150 000 gènes. L'ADN est subdivisé au niveau du noyau de la cellule en 23 paires de chromosomes. Chaque paire est constituée d'un chromosome paternel et d'un chromosome maternel. Chaque gène est donc présent en double exemplaire (il s'agit de 2 allèles du même gène). Les gènes sont situés sur des locus. Chaque chromosome est constitué d'un bras long q et d'un bras court p réuni au point c. Chaque segment chromosomique est divisé en bande 1 2 3 puis en

duplication des chromosomes qui deviennent bichromatidiens (ils passent de 1 à 2 chromatides) - la phase G2 est une étape où la cellule poursuit sa croissance et se prépare à entrer en division. La mitose d’un cycle cellulaire suivant l’interphase est marquée par une diminution brutale de moitié de la quantité d’ADN car les chromosomes deviennent monochromatidiens dans chacune des 2 cellules issues de la division. B.Les différentes étapes de la mitose TP1 : Observation des chromosomes lors de la