Chromosome Y

caryotype comporte 23 chromosomes. Il s'agit donc de caryotypes de cellules reproductrices. b - Paul n'a pas raison. Les caryotypes des ovules ne comportent que le chromosome sexuel X. Or ici le caryotype b comporte le chromosome sexuel Y donc il provient obligatoirement d'un spermatozoïde. Le caryotype a peut être celui d'un ovule ou celui d'un spermatozoïde. 2 - La formation des cellules reproductrices a - L'ordre est d, a, b et c. b - Lors de l'étape a, les paires de chromosomes se séparent au

fécondation d’un enfant, un chromosome X de la mère et Y ou X du père sont donné à l’enfant. L’enfant de sexe male obtiendra donc un chromosome X de la mère et Y du père et ainsi plus de chance d’attraper cette maladie qu’un enfant de sexe féminin. 1« Génétiquement, la vision des couleurs est localisée sur le chromosome X, qui est l'un des deux chromosomes sexuels (la femme est XX, alors que l'homme est XY)», nous explique le Docteur Renaud Guichard. Donc, l’homme ayant un seul chromosome X l’aura contrairement

1. Rappels 2. Génotype et phénotype 3. Variations de l’hérédité dominante-récessive a. b. c. Dominance incomplète Transmission par allèles multiples Hérédité polygénique 4. Autosomes, chromosomes sexuels et détermination du sexe 5. Hérédité liée au sexe a. b. a. b. c. Daltonisme Inactivation du chromosome X Substances chimiques et médicaments Tabagisme Effets des rayonnements 6. Effets du milieu extérieur sur les génotypes et les phénotypes IFSI Montbrison 2012 – Christelle CHAUX Réf :

Le support du programme génétique Lorsque la cellule entre en mitose ou méiose la chromatine, l’ADN se condense en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque cellule possède sa propre formule chromosomique Homme 2n=46 Chimpanzé 2n=48 Drosophile 2n=8 Le classement des chromosomes en fonction de leur taille et de leur indice Centro métrique = caryotype Son étude permet de déterminer 3 infos :

diploïdes, cellules dans lesquelles les chromosomes sont présents par paires de chromosomes homologues (cellules à 2 n chromosomes). Ainsi, dans l’espèce humaine, les cellules diploïdes contiennent 2 n = 46 chromosomes, répartis en 44 chromosomes homologues et deux chromosomes sexuels, XX ou XY (formule chromosomique [44,XX] ou [44,XY]). La cellule-œuf résulte de la fusion de deux cellules, les gamètes. Ces deux cellules reproductrices contiennent un seul chromosome de chaque paire d’homologues, c’est-à-dire

allèle qui est anormal (doc 2)  Cet allèle est situé au niveau d’un chromosome sexuel. Déduction : le gène n’est pas porté par un autosome   gène porté par le chromosome sexuel X Le document 2 montre que certains individus (A, C et D) ont un seul allèle du gène L’individu malade II3 a un seul allèle anormal, d’après le doc 2 (individu D) Déduction : le gène peut être porté par le chromosome sexuel X  gène porté par le chromosome sexuel Y Le père I1, sain, doit avoir des garçons tous sains. Or

SVTComportement des chromosomes lors de la formation des spores chez le champignon Sordaria On se propose d’étudier les manifestations du mécanisme à l’origine du brassage intrachromosomique chez Sordaria. Après la fécondation chez le « champignon » Sordaria, des fructifications appelées périthèces apparaissent. Elles contiennent des sacs allongés appelés asques. Ces asques contiennent les spores. Leur couleur est déterminée par deux allèles d’un gène. Le comportement de ces allèles au cours de

cellule et réplication de l’ADN (6H, 2 semaines) Le patrimoine génétique est porté par les chromosomes (rappels de classe de troisième & de seconde). I- Les chromosomes : éléments permanents de la cellule 1) La division cellulaire ou MITOSE Document d’appel : un être vivant est issu de divisions cellulaires et l’information génétique d’un individu se situe dans le noyau sur les chromosomes. (voir diaporama) Problème : en quoi consiste la division cellulaire ? Que se passe-t-il

dimorphisme sexuel mais également par leurs chromosomes et par quelques gènes. • Les mâles possèdent deux hétérochromosomes X et Y, tandis que les femelles possèdent une paire XX. Il en résulte que les mâles produisent des spermatozoïdes X ou Y en proportions égales tandis que les femelles produisent uniquement des ovocytesX . Le sexe génétique est donc déterminé à la fécondation en fonction du chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde. Le chromosome Y a une région qui n'a pas d'homologue sur

même génome. Ce sont aussi des cellules diploïdes (sauf pour Sordaria), dans lesquelles les chromosomes sont présents par paires de chromosomes homologues (cellules à 2 n chromosomes). La cellule-œuf résulte de la fusion de deux cellules, les gamètes qui ne contiennent qu’un seul chromosome de chaque paire d’homologue. - C’est la méiose qui donne naissance à des cellules haploïdes (cellule à n chromosomes). Un cycle de vie d’un organisme à reproduction sexuée est marqué par l’alternance d’une phase