Chromosome Y

Chapitre 3 - Méiose et fécondation participent à la stabilité de l'espèce. Chaque espèce est caractérisée par sa garniture chromosomique c'est-à-dire le nombre de chromosomes contenu dans le noyau de chaque cellule somatique d’un individu. Ces caractéristiques sont transmises de générations en générations grâce à la reproduction sexuée. Problème : comment les caractères de l’espèce sont-ils conservés d’une génération à l’autre ? 1 – Le cycle de développement et le maintient du caryotype

Chaque individu est génétiquement unique. Ses gènes sont répartis le long de chromosomes contenus dans le noyau. Des mutations peuvent conduire à l'apparition de différentes versions des gènes : les allèles. Un individu diploïde possède deux copies de chaque gène, qui peuvent être des allèles identiques ou différents. Les différents brassages au cours de la reproduction sexuée explique en partie la diversité génétique des individus. 1. Un organisme diploïde a la possibilité de produire une multitude

précédant la multiplication. Chaque chromosome simple fabrique une copie strictement identique de son filament. Les chromosomes sont maintenant doubles, c’est-à-dire constitués de deux filaments portant la même information génétique. Les allèles sont exactement les mêmes sur les deux filaments. 3- Indiquer durant quelle période l'information génétique est transmise aux deux nouvelles cellules Au moment de la multiplication, lorsque les filaments de chaque chromosome double se séparent, il y a transmission

informations héréditaires dont le support sont les chromosomes ) permettant la construction de l'organisme et déterminant l'ensemble de ses caractères (héréditaires) . - Ces informations contiennent le programme génétique = information héréditaire . programme génétique : information contenue dans le noyau des cellules , qui détermine les caractères héréditaires d'un individu . 3)Les chromosomes , support du programme génétique a/ Les chromosomes de l'espèce humaine Le support de l'information

L’interphase: - phase de croissance: - synthèse des protéines permettant l’augmentation de la taille et de la masse de la cellule - la quantité d’ADN va doubler: - les chromosomes (non visibles) passent d’une chromatide à deux chromatides, mais leur nombre reste constant égal à 2n (chez l’homme: 2n = 46; n = nombre de chromosomes, donc n = 23): En interphase on distingue: - dans le nucléoplasme: - la chromatine (ADN + protéines) - un ou plusieurs nucléoles - la duplication des centrosomes Nucléoles:

Les différentes étapes de la vie d'un organisme peuvent se résumer dans un cycle de développement ou cycle biologique. Dans ce cycle alterne une phase haploïde où le noyau des cellules contient un lot de n chromosomes différents, et une phase diploïde où le noyau contient deux lots de n chromosomes. C'est la méiose qui donne naissance à des cellules haploïdes à partir des cellules diploïdes. C'est la fécondation, union de 2 celulles haploïdes qui permet la formation d'une cellule diploïde:  la celulle-oeuf

Acquis de 1er S * Chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique * Gène – allèle – notion de dominance/récessivité * Caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce et pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) * Existence dans chaque cellule de paires de chromosomes portant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles (donc génétiquement différents) Thème 1 - La Terre dans l'Univers, la vie, l'évolution du

un caryotype humain normal (46 chromosomes) -1 chromosome, Chez l'espèce humaine, toute monosomie autosomique totale est létale, l'embryon est éliminé dans les premiers stades de la vie embryonnaire. Seule la monosomie 45,X0 (monosomie gonosomique) est viable et est responsable du syndrome de Turner, elle correspond à l’absence complète ou partiel du chromosome X, La trisomie est un cas particulier d’aneuploïdie, une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires chez

de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque « noyau fils » reçoit une copie complète du génome de l'organisme « mère ». L’ADN est répliqué grâce à l'ADN polymérase lorsqu’il se trouve sous forme de chromatine (équivalent à un chromosome déroulé), lors de l’interphase du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases :

possèdent 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe. XX représente la femme et XY un homme. Les chromosomes présents sont formés d’une molécule d’ADN et ils portent de nombreux gènes déterminant les caractères héréditaires (quelque chose qui se transmettra de génération en génération). Un gène peut exister sous différentes versions : les allèles. Ex : Gene des yeux, les allèles bleu, marrons, vert … Au centre de ce chromosome, on peut observer