Chromosome Y

développement. Les chromosomes : Ils sont toujours présents dans le noyau des cellules mais ils ne sont visibles après coloration, que pendant la division cellulaire. Leçon : Tous les individus appartenant à la même espèce ont le même nombre de chromosomes. Chaque humain possède 23 paires de chromosomes. Soit 46 chromosomes. • 22 paires sont identiques chez l’homme et la femme. Seule la 23e paire varie selon le sexe : _ XX chez la femme. _ XY chez l’homme. Ce sont les chromosomes sexuels.

elle est portée par les chromosomes seulement visibles au moment de la mitose. Chaque chromosome porte des gènes, qui déterminent des caractères héréditaires. En général dans une cellule un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. Les allèles représentent les différentes versions d’un gène. Chaque cellule humaine comprend 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. Les gamètes ne contiennent que 23 chromosomes, le stock chromosomique

Introduction Chez les Eucaryotes, les chromosomes, portant l’information génétique, sont des structures constantes et permanentes des cellules. Au cours d’un cycle cellulaire, ils sont dans un état de condensation variable. Leur comportement permet de distinguer plusieurs étapes d’un cycle cellulaire. On cherche à montrer les différentes étapes d’un cycle cellulaire qui permettent une reproduction conforme de deux cellules filles à partir d’une cellule mère. 1- Phases d’un cycle cellulaire

orthographe I. Savoir ( / 8 points) A Pourquoi les gamètes ne possèdent-ils que la moitié du nombre des chromosomes des autres cellules de l’organisme ? /2 Au cours de leur formation, les gamètes subissent une division cellulaire particulière qui sépare les paires le chromosomes homologues, chaque cellule ne contenant donc plus que la moitié du nombre de chromosomes de celle qui lui a donné naissance. B. Comment expliquer, au moyen du génome, que les individus d’espèces différentes

sont dues à la présence d'un chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un chromosome sur une des paires (monosomie). Parfois, c'est une partie d'un chromosome qui est en trop ou qui manque. Les scientifiques utilisent le terme duplication quand il y a un fragment de chromosome en plus, délétion quand il manque une partie d'un chromosome, parfois très petite comme dans le syndrome de DiGeorge. Dans d'autres cas, on observe des chromosomes circulaires. Les anomalies chromosomiques

sont des cellules eucaryotes. Les chromosomes sont en nombre constant au sein d'une espèce. Ils existent sous forme de condensation variable au cours du cycle cellulaire. Pour que leur nombre soit conservé au cours des cycles, l'ADN est doublé avant la division, on obtient alors des chromosomes à deux chromatides. Un cycle cellulaire est composé de quatre phases: Phase G1 : c'est une phase de latence dans laquelle la plupart des cellules se trouvent. Les chromosomes sont à une chromatide. Phase S :

tous les deux composés de 22 paires de chromosomes, dits autosomes car les 2 chromosomes homologues sont pareilles. Il reste sur chacun des caryotypes 2 chromosomes, ces deux chromosomes forment la 23ème paire ce sont les chromosomes qui déterminent le sexe on les appels gonosomes. Ils sont identiques chez la femme (XX) et différents chez l’homme (XY). Le caryotype permet de détecter une anomalie chromosomique. Ex : trisomie 21 , qui est reconnu car le chromosomes 21 n’est pas doublé mais triplé. 1er

d'ADN chromosomes: Un chromosome est une structure constituée d'ADN. Chacun des chromosomes a une forme différente. Nous en avons 23 paires dans le noyau de chacune de nos cellules, 22 sont communes aux deux sexes. Les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Chez la femme, ils forment une paire. On les appelle les chromosomes X. Chez l'homme, ils sont différents, l'un est un chromosome X et l'autre, beaucoup plus court est appelé chromosome Y. Les chromosomes sont particulièrement

forme ainsi les chromosomes. Ces derniers sont constitués de deux chromatides, chacune constituée d'une molécule d'ADN et unies entre-elles par un centromère. On peut alors distinguer quatre phases dans la mitose, chacune 2 Modèle de copie Open office Writer caractérisée par un état nucléaire particulier. Prophase La prophase est la première phase et est l'une des phase les plus longues. Dans cette phase, la chromatine diffuse du noyau se condense en chromosomes à deux chromatides

compaction des chr et leur structure. Chromatide Locus d’un gène Centromère Une paire de chromosome à deux chromatides I. Le cycle cellulaire. Doc 16 p 217 et fiche chr. 2n = 23 paires de chromosomes pour une cellule humaine : 2 car on a deux lots de chromosomes, les cellules humaines sont diploïdes un lot hérité de la mère et un hérité du père de l’individu. n = 23/2 = le nombre de paire de chromosomes homologues (ici 22 paires d’autosomes = chr non sexuels et 1 paire de gonosomes = chr sexuels)