Côa

(H) ou ion hydrure (H-) •Les coenzymes nicotinamiques (2 H-) : le NAD et le NADP •Les coenzymes flaviniques (2 H) : le FAD et le FMN •Les coenzymes quinoniques (2 H) : le coenzyme Q Les coenzymes de transfert de groupement d’atomes : •Le coenzyme A (CoA) I. Introduction C. Les co-enzymes 2. Les coenzymes d’oxydoréduction Ce sont des coenzymes des oxydoréductases. Ces oxydoréductases peuvent être classées selon la nature de l’accepteur d’électron ou des atomes d’hydrogène : Les oxydases: L’accepteur

les réactions schématisées ci dessous : compléter les cases vides et écrire les formules du glycérol phosphate et de l’acide lysophosphatidique (repérées par un trait pointillé) Acyl transférase R-CO~CoA Acyl transférase R-CO~CoA Phosphatase H2O Acyl transférase R-CO~CoA R-COO- CH2 Glycérol phosphate R-COO- CH2 R-COO- CH2 R-COO- CH CH2O P R-COO- CH CH2OH R-COO- CH R-COO- CH2 Ac. lysophosphatidique d. Préciser la destinée des triglycérides 3.3

Croissance…... Aliments Digestion Protéines Glucides glucose glycolyse Lipides Acides gras glycérol Composés simples Acides aminés Catabolisme M É T A B O L I S M E É N E R G É T I Q U E NH3 ATP I Glycolyse Pyruvate Acétyl- CoA Cycle de Krebs II Krebs Pouvoir réducteur NADH Phosphorylation Transport électrons oxydative O2 III ATP CO2 CRM H2O Déchets Les aliments, sources d’énergie Apports alimentaires nécessaires à l’équilibre énergétique chez l’homme

métabolique Le succinyl CoA comme point d’entrée dans le flux métabolique La dégradation des aminoacides aromatiques fait intervenir des oxygénases Les aminoacides à chaîne ramifiée, leucine, valine et isoleucine, sont dégradés par des voies qui ont des étapes communes Erreurs innées du métabolisme des aminoacides 212 214 216 218 218 221 222 224 226 232 232 233 234 237 238 240 242 244 246 248 252 252 254 256 259 260 262 CHAPITRE 11 • Cycle de l’acide citrique Formation de l’acétyl CoA à partir du pyruvate

FAD et NAD+) ** ** - On obtient : Une molécule de d’acétyl-CoA marquée en C1 (C* = C14) et C2 (C*=C13). - Cet acétyl-CoA va être dégradé dans le cycle de Krebs.** (C* = C14) (C*= C13) ** ** ** ** ** ** * * * * * * * * A la fin du cycle, on obtient : un Oxaloacétate (OA) Marquée C1 (C14) C2 (C13) Et pas de CO2 marqué Au début du 1er cycle e Krebs, l’oxaloacétate est non marqué Les 2 atomes de carbone marqués de l’acétyl-CoA engagé dans le cycle de Krebs sont incorporés dans la nouvelle

de acétyl-coA (acétyl-coenzymeA). En présence d’oxygène, l’acide pyruvique entre dans la matrice mitochondriale pour être converti en Acetyl-coA. Ceci se déroule en 3 étapes: - Décarboxylation (retrait d’une atome de carbone) de l’acide pyruvique  Formation de CO2 qui va diffuser dans le sang et être expulsé par les poumons. - Oxydation (retrait d’atomes d’H)  Formation de NADH-H+ et d’acide acétique. - Combinaison de l’acide acétique avec un coenzyme A  Formation d’acétyl-coA.  L’acétyl-coA

récepteurs aux LDL => diminution de la captation des LDL Utilisation du cholestérol genèse des membranes hormones stéroïdes Acides biliaires ACAT transforme le Chl en CE (stockage) HMB CoA reductase régulée négativement => frein à la synthèse endogène de Chl cible de nombreux hypocholestérolémiants Le cholestérol et pour 1/5 à ¼ d'orgine alimentaire et 4/5 à ¾ d'origine endogène L'hypercholesterolémie

CNTP, sauf indication contraire. L'acétyl-coenzyme A, usuellement abrégée en acétyl-CoA, est la forme « activée » de l'acide acétique, c'est-à-dire le thioester qu'il forme avec lacoenzyme A. C'est une molécule à haut potentiel d'hydrolyse, qui est au centre d'un carrefour métabolique. L'acétyl-CoA peut être liée à la dégradation dupyruvate ou résulter de la β-oxydation des lipides (hélice de Lynen). L'acétyl-CoA réagit avec l'oxaloacétate dans le cycle de Krebs mais peut aussi remonter la β-oxydation

jonctions clés (glucose 6 P, pyruvate, acétyl CoA). On peut schématiquement diviser le métabolisme en 2 classes : catabolisme et anabolisme. Le catabolisme transforme les macromolécules en CO2, H2O et énergie. Il est divisé en 3 phases. Stade I, les macromolécules sont clivées en petites unités. Stade de préparation. Pas d’énergie capturée. Stade II, les petites molécules sont dégradées en peu d’unités simples qui jouent un rôle central dans le métabolisme. Acétyl CoA+++. Un peu d’ATP est généré à ce stade

néoglucogénèse, tels que l'ATP, le NADH ou l'acétyl-CoA. En 2000, il a été démontré que les acides gras intervenaient dans la régulation des la sécrétion d'insuline par les cellules β des îlots de Langerhans [2]. Les mécanismes biochimiques à l'origine du cycle glucose-acides gras. Le cycle glucose-acides gras permet de dire que l'oxydation excessive d'acides gras dans le muscle conduit à une augmentation des rapports ATP/ADP et acétyl-CoA/CoA qui inhibent la pyruvate déshydrogénase, l'entrée d'acétylCoA