Codon d'initiation

conséquences pour les mutations.) => les mutations muettes ou silencieuses ( le code génétique est redondant.) => les mutations faux-sens entraînent les remplacement d'un acide aminé par un autre... => les mutations non-sens font apparaître un codon-stop et entraîne la formation d'une protéine écourtée, souvent non fonctionnelle. => les mutations décalantes ( addition ou délétion) modifient ainsi profondément la séquence des acides aminés issus de la traduction. De nombreuses mutations

être liée au décalage du cadre de lecture lié à une addition ou une insertion de un ou plusieurs nucléotides (mutation faux-sens). - Le changement de nucléotides peut aussi aboutir à l'arrêt prématuré de la synthèse protéique par la formation d'un codon stop lors de la traduction. Le produit de la traduction sera donc dépourvu d'un certain nombre d'acides aminés, ce qui altèrera ou non la fonction de la protéine (mutation non sens). - Les mutations intervenant dans les gènes sont créatrices de nouvelles

délétions ou additions ; des paires de nucléotides sont ajoutées ou retirées ce qui a pour conséquence de modifier potentiellement toute la suite nucléotidique. La cadre de lecture est modifié à partir de la mutation et la protéine traduite aussi, un codon stop arrive souvent plus rapidement. La duplication – transposition génique, à l’origine de la complexification du génome ; Les mutations ponctuelles ne créent pas de nouveaux gènes mais seulement de nouveaux allèles. Or, au cours de l’histoire

autre : ex1 : AGG → TGG Arg → Trp = mutation faux-sens, La conséquence sur le phénotype dépendra de l’importance de l’acide aminé modifié dans le fonctionnement du peptide (site actif des enzymes). Ex 2 : GAG → TAG Gln→ codon Stop Peptide raccourci qui sera encore fonctionnel ou non. 2) Conséquences des délétions et insertions insertion ou délétion d’une séquence : - multiple de 3 : pas de décalage du cadre de lecture, la séquence peptidique

phenotype car le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine B) La transmission des mutations génétiques Une mutation ne sera transmise que si elle affecte les cellules

remplacement d’une base. Si la mutation est dans une région traduite elle peut être silencieuse (c’est-à-dire que l’acide aminé n’est pas changé), faux sens (c’est-à-dire que l’acide aminé est changé), ou stop (c’est-à-dire que l’acide aminé est changé en codon stop). Une insertion c’est l’intrusion d’un acide aminé dans la séquence. Si la mutation est dans une région traduite il y a décalage du cadre de lecture. Une délétion décale le cadre de lecture sauf si c’est une délétion de 3 nucléotides. Une inversion

9-7-1999. Modification du brevet d'initiation aéronautique (B.I.A.). NOR: MENE9902416A Article premier. - Il est créé un brevet d'initiation aéronautique (B.I.A.) ouvert aux jeunes gens et jeunes filles âgés de 13 ans au moins à la date où ils se présentent à l'examen. Cet examen sanctionne une culture générale dans le domaine de l'aéronautique et de l'espace pouvant être acquise dans les établissements scolaires. Art. 2. - Le brevet d'initiation aéronautique comprend des épreuves

Chargé du module : KASSA Ratiba Mme YAHIAOUI Année universitaire 2012/2013 0 PLAN Introduction I. Transcription chez les eucaryotes o La formation d'un ARN prémessager a) L'initiation de la transcription 1) Le promoteur 2) Le complexe d'initiation 3) Les différentes familles de facteurs de transcription  La famille Hélice-Tour-Hélice  La famille de protéines à doigts de zinc  La famille des facteurs à glissière à leucine  La famille Hélice-Boucle-Hélice b) L’élongation de la transcription

Eucaryotes, les régions codantes (exons) sont séparées par des régions non codantes appelées introns. En amont et en aval de ces gènes, on a des UTR = Untranslated region (régions non traduites). UTR est une région non traduite de l’ARNm, en amont du codon d’initiation. Et tout en amont (en 5') de ces différents gènes, que ce soit chez les eucaryotes ou chez les procaryotes, on a le promoteur = région régulatrice qui va commander l'expression du gène. Un promoteur par gène. C’est le promoteur qui donne le

la direction 5’ vers 3’ et ainsi le brin matriciel est lu de 3’ vers 5’, les deux brins de l’ADN sont antiparallèles et synthétisés simultanément. 1) Les différentes protéines mise en jeu Les protéines de reconnaissance reconnaissent les sites d’initiation et de terminaison. Les hélicases (ou DNA B) déroulent la double hélice par rupture des liaisons hydrogènes présentes entre les deux brins de l’ADN, avec consommation d’ATP. Les protéines SSB (pour single stranded binding protein) ont une forte