Codon d'initiation

Biologie : therminologie le chapitre 4 –de l’ADN au protéine. Gène : Séquence de plusieurs centaines de nucléotides de l’ ADN. Codon : séquence de trois bases de l’ARNm complémentaire au trois base de l’ADN. Anticodon : Formé de trois base complémentaire à celle d’un codon de l’ARNm dont il assure la reconnaissance. ADN polymérase : Permet la synthèse de l’ARNm par un complexe enzymatique. Elle a plusieurs rôles : a) reconnaître sur l’ADN les séquence de nucléotides qui donne le signal

cytoplasme de la cellule. [ La deuxième étape est appelée la traduction. Dans le cytoplasme des ribosomes vont se fixer sur l’ARN messager. Le ribosome va parcourir l’ARN messager codon par codon. A le lecture de chaque codon, le ribosome va ajouter un acides aminés à la protéines ainsi produite. Une fois arrivé au codon-stop, le ribosome se détache de l’ARN messager, et la protéine formée va être libérée dans l’organisme.

aminés de la proteine. -En effet , 3 nucléotides successifs du gène forment un codon et d'après le code génétique correspondra à 1 acide aminé> le code génétique est non ambigu [ * : le code genetique est -non ambigu : 1 triplet de nucleo correspond a 1 acide amine -redondant : plusieurs triplets de nucleo(codons) peuvent coder pr 1 acide amine . -des fois les triplets de nuclo ne codent pour aucuns AA = codon-stop ] Le code genetique* est universel, ainsi, un gene transferé dans l'organisme

nucléotidesqui sont soit ajoutées (insertion), soit supprimées de la séquence nucléotidique.Elles entraîne un décalage du cadre de lecture, et donc une modification de la séquence en acides aminés en avalde la mutation et éventuellement l’apparition d’un codon stop anticipé.Conclusion partielle : Les mutations sont à l’origine de la complexification des gènes par l’apparition denouveaux allèles, c’est le polymorphisme génique. II/ Les duplications géniques et la complexification du génome Les mutations

AAG AAA ATA TGG GGA TTT TGA ATC Pour le porc : ____ GCG CCA AAG AAG ATA TGC GGA TTT CGA ATC On constate bel et bien des différences entre les deux brins, les codons (triplets) GCA, AAA, TGG et TGA chez l’homme, sont pour le porc, GCG, AAG, TGC, CGA. Une nucléotide dans chacun des codons est différente, la traduction de l’ARNm obtenue après transcription de l’insuline humaine sera par conséquent différente de celle du porc : les 2 protéines comporteront une chaîne différente

aminé, on appelle cela un triplé de nucléotide ou un codon. C’est ce que l’on appelle le code génétique. Pour l’Arginine : AGG ; AGA ; CGC ; CGU ; CGA ; CGG ; Pour un acide aminé, il existe plusieurs codons, le code génétique en redondant. Le code génétique est un système de correspondance entre les codons de l’ARNm et un acide aminé. Le premier codon est appelé codon initiateur : AUG Met. Le dernier codon est appelé codon STOP : UAA et ne code pour rien. Il indique la terminaison

combinaisons de trois nucléotides (codons) dans l'ARNm correspondent à un acide aminée et sera donc traduit en cet acide aminé. La traduction se fait en trois étapes : L'initiation : Un ribosome si fixe au niveau du codon initiateur de l'arnm L'élongation : Le ribosome avance le long de l'arnm et a chaque fois qu'il rencontre un codon il le remplace par son acide aminé respectif et le lie a l'acide aminé précédant La terminaison, quand le ribosome arrive à un codon stop, il lâche l'arnm et libère

elle subit une mutation dite « par insertion ». La conséquence sur la séquence protéique est ici l'arrivée précoce du codon Stop; la protéine sera donc raccourcie et n'aura pas la même configuration spatiale lui permettant de jouer son rôle dans l'organisme. L'insertion de nucléotides dans la chaîne nucléotidique peut aussi modifier tous les acides aminés qui suivront le codon correspondant à l'insertion, ce qui entraînerait une protéine avec une configuration spatiale très différente de celle d'origine

l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: * Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante * Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens * Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens 3. Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine B) La transmission des mutations génétiques Une mutation ne sera transmise que si elle

l’ARN messager par la petite et la grande sous unité du ribosome. La traduction est faisable grâce au tableau correspondant au codon. * Après nous avons un petit exercice pour nous faire comprendre que chaque codon est répertorié dans le tableau et quel acide aminé il crée. Après cela le codon étant traduit une chaine d’acide aminée se crée. Un codon stop est atteins cela stop la traduction et cela fait séparer les des sous-unités du ribosome et polypeptide est synthétisé et donc