Codon

aminés dans la protéine selon un système de correspondance, le code génétique. Les propriétés des protéines dépendent de leur séquence respective en acides aminés. 2-2-Le code génétique : principe et utilisation du tableau des correspondances codon-acide aminé. 2-3-Les protéines, en régissant la structure et les activités cellulaires, contribuent à l'établissement du phénotype. 2-4-Universalité du code génétique et possibilité de modification du phénotype par transgénèse La modification

le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la succession: o Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante o Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens o Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine B) La transmission des mutations génétiques Une mutation ne sera transmise que si elle affecte les cellules

ARNm ** la traduction qui à partir de l’ARNm permet d’obtenir une protéine On obtient donc : ARNm : AUG CUG GUG GAG AGG UGC CUG Protéine : Met Leu Val Glu Arg Cys Leu 2) En remplaçant le 4ème nucléotide du brin transcrit par une adénine, on aurait un codon UUG dans l’ARNm soit une leucine dans la protéine. Ce remplacement n’a aucune conséquence en raison de la redondance du code génétique. 3) La double modification proposée donnerait l’ARNm suivant : AUG CUG AGU GGA GAG GUG CCU, soit la protéine : Met

une différence dans la séquence de nucléotides du gène CFTR d’un individu sain, et d’un individu atteint de mucoviscidose. Les mutations dans laséquence de nucléotides menant à la mucoviscidose sontNvariées mais la plus fréquente est une délétion du codon TCT, au niveau du 1520 a 1523eme nucléotide, et donc un décalage complet de la séquence du gène. Le gène CFTR est doncaltéré et la protéine codée inopérante.Cette maladie est ainsi une maladie génétique à transmission autosomique récessive du gène

         *  Mise  en  place  du  ribosome  et  de  l’aminoacyl-­‐ARNt  ini.ateur  sur  l’ARNm:                            ini.ateur:  N-­‐formylméthionyl-­‐ARNtfMet:      =>  codon  AUG    groupe  aminé  α  (=  αNH2)  bloqué  par  le  groupe  formyle      =>  ne  peut  être  u.lisé  que  pour  l’ini.a.on.        -­‐  l'élonga.on:              *  liaison

neurologie. Les êtres humains partagent les mêmes systèmes de représentation de base. Il est donc possible de modéliser et de transférer toute compétence, d'une personne à une autre. L'interaction neuro-linguistique notre langage reflète la façon dont nous codons la réalité Les gens ne peuvent pas ne pas communiquer Toute communication est un phénomène d'influence mutuelle Toute relation constitue un système Aucune expérience, information ou comportement n'a de sens en dehors du contexte dans lequel

* TRANSCRIPTION : (ADN-ARNm) * TRADUCTION : (ARNm-polypeptide) * Code génétique= correspondance entre la séquence de nucléotide du gène et la séquence d’AA du polypeptide. * Unité du code génétique : TRIPLET de nucléotides d’ADN (=CODON pour l’ARNm) correspondant à un AA . * Toutes les espèces actuelles et fossiles sont donc apparentés plus ou moins étroitement. PROBLEME : Comment établir des relations de parentés entre des vertébrés actuels et des fossiles ? I. Etablir

l’échelle moléculaire, tous les facteurs qu’on a vus précédemment sont responsable d’une mutation dans le gène codant la protéine p53, au nucléotide n°734 où l’on peut observer une Guanine ce changer en Thymine Cette mutation change donc le codon 245, GGC en GTC ce qui change l’acide aminés 245 glycine en valine. Et ce changement d’acide aminé altère la protéine p53, qui par conséquent ne pourra pas remplir son rôle ; c'est-à-dire d’arrêter momentanément le cycle cellulaire afin de permettre

sixième acide aminé de la chaîne b de l'hémoglobine une valine se substituant à un acide glutamique. Cette substitution est la conséquence d'une mutation du gène codant pour la chaîne b situé sur le chromosome 11. L'adénine second nucléotide du sixième codon est remplacée par l'uridine. La drépanocytose ne devient symptomatique qu'à l'état homozygote (SS) ou hétérozygote composite (SC S bêta-thalassémie). Les individus porteurs du trait drépanocytaire (AS) sont en principe asymptomatiques mais dans certaines

s’arrête aux codons trp ce qui couvre la région 1.! 2.La région 1 ne peut s’apparier avec la région 2, à la place la région s’apparie avec région 3.! 3.La région 3 ne peut donc s’apparier avec la région 4.! 4.L’ARN polymérase continue à transcrire l’ensemble de la séquence codante ce qui permet la synthèse complète de l’ARNm.! mes during peptide synthesis determines 13 sur 16 Situation 2: Le tryptophane est abondant! 1.Le ribosome ne s’arrête pas au niveau des codons trp; il continue