Cortisone

absorbance (échelle arbit). 0 marque du front d'élution Rf plaque de CCM R1 Me O 1 CH2OH R2 départ Me 0 4 6 2 distances de migration 8 cm 1 - cortexone, R1 = H et R2 = H 2 - corticostérone, R1 = OH et R2 = H 3 - cortisone, R1 = O et R2 = OH O Figure 5.6 Séparation de 3 stéroïdes en CCM sur phase de polarité inversée. La distance de migration augmente avec la polarité du composé. Le pseudochromatogramme a été obtenu par scannérisation de la plaque CCM. La même

(homéostasie) à des changements d’état internes impliquant d’une part la dopamine (Le Moal et Simon, 1991) et d’autre part les systèmes d’activation et de stress (système périphérique hypothalamohypophyso-surrénalien) avec la sécrétion de l’hormone cortisone (glucocorticoïde). Cette hormone franchit la barrière hémato-encéphalique, active ses récepteurs centraux et en particulier ceux localisés dans les neurones à dopamine (Piazza et coll., 1989 et 1993 ; Piazza et Le Moal, 1996 et 1998). Le tableau

synthèse, leurs dérivés utilisés principalement comme hormones; autres stéroïdes utilisés principalement comme hormones. –Somatotropine, ses dérivés et analogues structurels -Insuline et ses sels -Autres -Hormones corticosurrénales et leurs dérivés: --Cortisone, hydrocortisone, prédnisone (déhydrocortisone) et prédnisolone (déhydrohydrocortisone) --Dérivés halogénés des hormones corticosurrenales. -Oestrogènes et progestogènes --Autres. -Epinéphrine -Autres -Dérivés des amino-acides -Prostaglandines, thromboxanes