Cytosquelette

noyau est sphérique et central. Certain organite sont spécifiques des neurones : les corps de Nissl se sont des petites masses sombres constituées d’empilements de saccules du réticulum avec de nombreux ribosomes, les neurofibrilles qui forment le cytosquelette. 2.2.2/ L’axone L’axone est à nu ou entouré de myéline dans la substance blanche, il est entouré de la gaine de Schwann dans les nerfs. La myéline se forme à partir des cellules gliales qui s’enroulent autour d’axone, l’enroulement est très

fonctionnelle du SNC. Il est constitué de trois grandes parties : corps cellulaire : = soma. Contient des mitochondries, le RE, l’appareil de Golgi, le noyau. Ces différents organites vont être enchevêtré au milieu de filaments qui constituent le cytosquelette.   Les filaments des neurones sont caractéristiques des cellules nerveuses. On va trouver des neurofibrilles qui sont des protéines contractiles par conséquent vont permettre aux neurones d’allonger ses prolongements. C’est le lieu de synthèse

Signal peptidase ++++ Cytosol 50% du volume cellulaire milieu extracellulaire (diffusion passive, perméases) lysosomes H2O acides gras glucides acides aminés inclusions lipidiques protéines (20%) glycogène métabolisme intermédiaire cytosquelette Cytosol Métabolisme intermédiaire Métabolisme des glucides (ATP) Synthèse protéique ARN messager SRP réticulum endoplasmique SRP : Signal Recognition Particle NLSBP : Nuclear Localization Signal Binding Protein NLSBP noyau cytosol

5-10couches. Stratum granulosum: également pluristratifié. Les kératinocytes commencent à se différencier (deux sortes de granules: de Odland,...). Stratum corneum: également pluristratifié. =cornéocytes (plus de noyaux). Les 4 couches: Cytosquelette/kératinocytes. Structure en hélice α . Type 1 et 2 au niveau cutané. Type 4, spécifique des neurofilaments. Type 5: laminines: un peu partout. € Type 6: deskine. Kératinocytes= kératine acide et basique donc type 1 et 2 → dimère. Les gènes

cytoplasme de la cellule anormale, dont le cytochrome c qui intervient dans la respiration cellulaire. Il y a également des enzymes nommés caspases qui permettent de désintégrer des constituants de la cellule tels que des protéines structurales du cytosquelette, ou même des enzymes utiles à la réparation de l’ADN. La cellule est donc déstabilisée. Le noyau et le cytoplasme sont condensés, la cellule a donc perdu du volume. Il y a également le facteur induisant l’apoptose (FIA) qui est responsable de l'activation

dans la synthèse de la matière vivante, dans la division cellulaire, et dans le mécanisme de l’hérédité. * Le cytosol est une substance colloïdale, qui renferme environ 85% d’eau, des protéines, des glucides et des sels minéraux. * Le cytosquelette est constitué de microfibres comme les micro-filaments et les microtubules. Il donne sa forme à la cellule. * L’appareil de Golgi modifie et transporte les protéines vers le RE. * Les ribosomes synthétisent les protéines. * Les mitochondries

toxines, ces dernières pouvant être responsables à elles seules des dommages infligés à l’hôte. D’autres souches pathogènes détournent à leur avantage des fonctions cellulaires essentielles, afin de survivre et persister. Ainsi, en altérant le cytosquelette cellulaire, elles peuvent adhérer très fortement à la surface cellulaire (on parle d’adhésion « intime »), voire pénétrer dans les cellules des muqueuses et s’y multiplier, telles Shigella flexneri ou Salmonella typhimurium. Sur la base de ces

thermodynamiquement très stable. Cette énergie permet le rapprochement puis la fusion des deux bicouches lipidiques.27 La majorité des vésicules de sécrétion sont localisées dans le cytoplasme, associées à des microfilaments et des microtubules du cytosquelette. Environ 1 % des vésicules sont accolées à la membrane (docked), « prêtes à fusionner » selon un mécanisme dépendant du calcium. Ces vésicules constituent un « pool immédiatement mobilisable » (readily releasable pool) et il est maintenant admis

transmembranaires). Les protéines membranaires vont assurer différents types de fonction. Elles peuvent être importantes dans l’identification cellulaire (marqueur de surface), elles peuvent avoir un rôle structural (intéragissant avec le cytosquelette), un rôle d’adhérence cellulaire, elles peuvent être des enzymes, elles peuvent être des transporteurs ou des récepteurs de surface (capteurs d’informations qui viennent de l’extérieur). Comment une molécule peut elle rentrer dans la cell ou

l'hippocampe. [pic] Les dégénérescences neurofibrillaires Il s'agit de lésions cellulaires secondaires à l'accumulation de la protéine tau (protéine d'association aux microtubules qui font partie du cytosquelette) hyperphosphorylée, responsable de la formation de filaments appariés. Lorsque la protéïne tau est hyperphosphorylée, elle va se conformer en paire de filaments hélicoïdaux, puis s'agréger pour former les neurodégénérescences fibrillaires. Les