Cytosquelette

les recherches futures sur ses mécanismes d’action : 1. l’induction d’une pathologie du cytosquelette sous forme d’agrégats de neurofilaments : les mécanismes de cette induction vont de ceux au niveau de l’expression génique aux modifications post-traductionnelles (phosphorylation ou protéolyse) des neurofilaments; 2. les altérations cognitives et comportementales en l’absence de pathologie du cytosquelette, mais avec des modifications neurochimiques et neurophysiologiques importantes : elles comprennent

dystrophies musculaires progressives sont liées au même gène, le gène dit DMD de la dystrophine, le plus long connu de tout notre génome : il est en effet composé de 2,4 millions de bases génétiques. Ce gène code pour la dystrophine, protéïne du cytosquelette de la fibre musculaire. La dystrophine sert en effet à la bonne tenue et à la bonne cohésion des fibres musculaires entre elles. Sans elle, la fibre musculaire ne peut plus résister aux forces exercées lors de la contraction, et elle finit par

les protides Ce sont les molécules les plus importantes de l’organisme car : les plus nombreuses assurent des fonctions essentielles à la vie que seules elles peuvent assurer Rôles : structural : donnent la forme des cellules, participent au cytosquelette (fondation de la cellule) enzymatique : catalyseur biologique (accélérateur « naturel » (produit pas le corps) de réaction) pour les réactions métaboliques. Communication et information : *hormone protidiques (hormones nous forme de protide) comme

protéines kinases et de protéines phosphatases. En général, une hyperphosphorylation de la protéine tau diminue son affinité pour les microtubules, ce qui peut entraîner leur déstabilisation et par conséquent une désorganisation du cytosquelette. Or, une perturbation du cytosquelette intervient au cours de l’apoptose neuronale, indiquant que des modifications de l’état de phosphorylation de la protéine tau pourraient jouer un rôle important dans la mort neuronale par apoptose. De très nombreuses maladies

contractile - des grains de glycogène permettant le stockage du glucose. - des molécules de myoglobine qui donnent leur coloration rouge au muscle et dont la fonction est de fixer l’oxygène et de le transmettre au mitochondries. - des protéines du cytosquelette (filaments intermédiaires de desmine et microtubules) assurant la cohésion des faisceaux de myofibrilles - d’autres protéines telles que la créatine et la créatine phospho-kinase (CPK), enzme qui permet le catabolisme de la créatine en créatinine

externes Composition du cytoplasme Le génome bactérien Les endospores, formes de résistance Nutrition et croissance bactérienne 7 - Composition du cytoplasme bactérien • Le cytosol aqueux • Différentes protéines et acides nucléiques • Cytosquelette • Pas de système membranaire complexe • Système de traduction (ribosomes, ARNm) Possibles structures internes: •Corps d’inclusions ou granules de stockage •Gouttelettes lipidiques •Vacuole gazeuse •Cyanophycine, carboxysomes (cyanobactéries)

organites Eau + ions + glucose + a.a + protéines + lipides + ATP + déchets… Les organites : Structures spé accomplissant des f° particulières. Possèdent leur propre bagage d’enzymes, leur nb n’est pas le même d’une cellule à l’autre. Le cytosquelette : Trois types de filaments protéiques : microfilaments, filaments intermédiaires et microtubules. Du plus petit au plus gros : Microfilaments : donne resistance et forme à la cellule, fournissent soutien mécanique + prod° de mouvmnt.

cf. dystrophie de Duchenne-Boulogne) qui sert à assurer le lien entre la MEC et le myoplasme. Pour cela elle va former une chaîne pour mettre les différents constituants en contact. La jonction se fait via l’actine des microfilaments dans le cytosquelette et s’associe au Beta-dystroglycan qui est une protéine transmembranaire. Le Beta-Dys est lui-même associé à l’alpha dystroglycan qui est une protéine très glycosylée. L’alpha dystroglycan est un gros convoyeur de maladies (mutations du gène ou

Niveau Microscopie Informatique, d'observation sondes électronique moléculaires, chips à ADN Echelle Formation Eléments < micron micron - millimètre réplication ADN mitose, carcynogénèse et cytogènese double hélice cytosquelette, centrosomes, chromatine, etc facteurs de transcription, Flux d’information promoteurs, épissage Flux d’énergie forces de liaison Ca2+, cdc2, MPF, cyclines, Mpc, GMPc, ROS Tissus - Organes Appareils Individus Anatomie

signal nerveux. Premièrement, le signal, c'est-à-dire le potentiel d'action, atteint le bouton terminal. Son arrivée entraîne un engouffrement d'ions calcium dans l'élément présynaptique, ce qui détache les vésicules synaptiques des éléments du cytosquelette. Deuxièmement, les vésicules migrent vers la membrane, et leur exocytose les amène à fusionner avec la membrane du bouton terminal, puis les vésicules libèrent par exocytose le neurotransmetteur GABA dans la fente synaptique. Les molécules de