Dithiothréitol

Laemmli est ajouté pour permettre d'égaliser et de monter le volume injecté dans le gel. Une petite quantité de loading buffer est également ajoutée dans ce microtube. Il est composé de 5 % de SDS, 0,3 M de Tris-HCl, 50% de glycérol, 100mM de Dithiothreitol (DTT) et un colorant rose de traçage. 29 Le SDS : confère une charge négative, dénature, et permet une séparation des protéines en fonction de leur géométrie, masse molaire et forme. Le Tris-HCl : tamponne le milieu. Le glycérol : augmente

utilisés pour les enzymes de restriction permettant l’optimisation des réactions de multiples enzymes avec le même tampon. Toutes les enzymes de restriction nécessitent la présence de l’ion Mg++ Le pH (7,0 - 7,9), le potentiel d’oxydo-réduction (dithiothréitol 1 mM), la force ionique (NaCl ou CH3COOK de 0 à 100 mM) varient d’un tampon à l’autre. De rares enzymes nécessitent des conditions spéciales précisées par leur mode d’emploi. 46/183 Biologie génique - Pr A. Raisonnier 2006 - 2007 Les

Argentina de Productores en Siembra Directa AMPA: Acide Aminomethylpropionate BBC: British Broadcasting Corporation BPC: Biphényles Polychlorés CBOT: Chicago Board of Trade CONABIA: Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria DTT: Dithiothréitol FAO: Food and Agriculture Organization FDA: Food and Drug Administration FMI: Fond Monétaire International INDEC: Instituto Nacional de Estadística y Censos INTA: Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria ISAAA: International Service for the

particulier par chauffage. Après réduction de ces ponts, certains sites hydrophiles (et hydrophobes) peuvent devenir accessibles à l'environnement solvant, ce qui se traduira par une augmentation de la solubilité. Les réducteurs puissants, comme le dithiothréitol ou le ß-mercaptoéthanol, ne sont pas utilisables dans la préparation de protéines alimentaires en raison de leur toxicité. Pour rompre des ponts disulfure dans le but d'augmenter la solubilité d'une protéine alimentaire, il est possible d'utiliser

gradient (50 mM to 400 mM). Fractions (10 ml) containing proteins were loaded on SDS-PAGE, and those containing apparently pure His 6-CggR were pooled and dialysed twice against 2 l of storage buffer [50 mM TrisHCl, pH 8, 50 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM dithiothreitol (DTT)]. Transcriptome analysis High-quality RNA preparation, radiolabelled cDNA synthesis and hybridization were performed as described previously (Hauser et al., 1998; Eymann et al., 2002). Cell pellets for RNA extraction were obtained from

2-Dichloroéthane Diéthylamine Diéthylepyrocarbonate Diéthylnitrosamine Diiodométhane Diisopropylamine Diisopropylefluorophosphate (DIFP) Diméthylamine Diméthyldichlorosilane Diméthylmercure Diméthylnitrosamine 1,4-Dioxane Dioxyde de soufre 1,4-Dithiothréitol Dodécylsulfate de sodium Epinéphrine 2-Ethoxyéthanol Ethylène glycol Fer pentacarbonyle Ferricyanure de potassium Ferrocyanure de potassium Fluor 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzène Fluorure de césium Hexaméthylène tétramine Hydrogène Hydroxyurée Imidazole