Dm Phenotype

couleur de la fourrure chez le cochon d'inde ? M6 - Un homme et sa femme sont tous deux hétérozygotes pour un gène récessif déterminant l'albinisme. S'ils ont des jumeaux bivitellins, quelle est la probabilité pour qu'ils aient le même phénotype de pigmentation ? M7 - Un couple normal veut avoir des enfants et s'adresse à un conseiller génétique parce que l'homme a une sœur affectée de phénylcétonurie* et la femme un frère dans le même état. Aucune des deux familles n'a connu

I. Le phénotype à différentes échelles Le phénotype macroscopique est a grande échelle le phénotype cellulaire. Il concerne la taille la forme et l’aspect de la cellule Un individu drépanocytaire va avoir les hématies déformées (aspect faucille). Les hématies déformées vont alors se bloquer dans les vaisseaux fins, ce qui provoquera de mini-infarctus et une dégradation des tissus (Tissus : Ensemble de cellule concourant à une même fonction) La phénylcétonurie : Excrétion urinaire de l’acide

Hérédité humaine • Un phénotype macroscopique résulte de processus biologiques gouvernés par l’expression de plusieurs gènes. Prenons un exemple, celui d'une maladie héréditaire : la mucoviscidose. • Cette maladie, touchant un nouveau-né sur 4500 naissances en France, affecte les fonctions respiratoires, digestives et reproductrices (= phénotype macroscopique). • Un gène détermine uniquement la synthèse d'une protéine donnée c'est-à-dire le phénotype moléculaire. Il existe ensuite une relation

1ère Partie : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES Des phénotypes à différents niveaux d'organisation du vivant Le phénotype peut se définir à différentes échelles : macroscopique, cellulaire et moléculaire. La relation entre ADN et protéines - Les gènes sont des segments de la molécule d'ADN codants pour des protéines. La séquence des nucléotides dans l'ADN gouverne la séquence des acides aminés dans la protéine selon un système de correspondance, le code génétique.

sauvegardent d’une génération à l’autre certains traits de chaque caractère qui favorisent la survie et la reproduction. Le principe de sélection naturelle repose sur trois principes : - La variation : Chaque individu d’une espèce possède un phénotype, donc un génotype différent des autres individus. C’est la première condition pour qu’il y ait sélection naturelle : certains caractères doivent présenter des variations (ex : poissons bleus ou colorés) - L’adaptation : Les variations (ou traits)

différenciées en testicules » : les testicules commencent | | |à sécréter de la testostérone. | | |Sous l'action de la testostérone, le phénotype sexuel mâle se met en place; maintien et développement | | |des canaux de Wolff, développement des organes génitaux externes. | | |A la puberté, sous l'effet de1a testostérone

dihybridisme (avec dominance) qui se traduit, en F2, par quatre phénotypes dans des proportions 9-1-3-3 alors qu’il existe neuf génotypes possibles, laisse présager que le petit pois et la drosophile sont des organismes (diploïdes) bien trop compliqués pour saisir les mécanismes fondamentaux de la recombinaison et de l’expression des gènes. Lors de repiquages et d’étalement successifs, on voit parfois apparaître des colonies présentant un phénotype différent : «rugueux» par opposition à lisse désigné par

également indifférenciées, présentent deux types d’ébauches : les canaux de Wolff et les canaux de Muller. On introduit par transgénèse, dans le génome de cellules-œufs XX, un fragment d’ADN contenant le gène SRY. Ces cellules –œufs donnent un phénotype sexuel male. La deuxième étape est la différenciation de la gonade en fonction du sexe génétique L’acquisition du sexe gonadique masculin est déterminée par la présence du chromosome Y (l’expression du gène Sry) En absence du chromosome Y

transfèrent des sucres. Il existe 3 allèles différents pour ce même gène : A, B, O A et B sont co-dominants. O est silencieux, il est récessif. Phénotype A : 2 allèles A ou un allèle A et O. Groupe le plus fréquent. Phénotype B : 2 allèles B ou un allèle B et O. 9% de la population. Phénotype AB : un allèle A et un allèle B, groupe le plus rare. Phénotype O : allèle O sur les 2 chromosomes, groupe très fréquent b) Biochimie Les antigènes sont des sucres transférés par des transférases, au

père et un de la mère. Un individu est dit homozygote pour un gène considéré si les 2 allèles sont identiques : son phénotype correspond alors à l’allèle présent. Si un individu possède 2 allèles différents pour un gène, il est dit hétérozygote pour ce gène. Son phénotype correspond alors à l’allèle dominant, l’autre est dit récessif. Parfois, les 2 allèles sont codominants, le phénotype est alors intermédiaire entre les 2. BILAN : Au sein d’une espèce, le polymorphisme des gènes résulte de l’accumulation