Dominance

UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 1/4  OFFICE DU BACCALAUREAT Téléfax (221) 824 65 81 – Tél. : 824 95 92 – 824 65 81 13 G 27 A 01 Durée :4heures Séries : S2 S2A - Coef. 6 Séries : S4 S5 - Coef.5 Epreuve du 1er groupe SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE I- MAITRISE DES CONNAISSANCES (05 points) Par un exposé concis et illustré, expliquez l’origine et les rôles des macrophages dans les réponses immunitaires assurant le maintien de l’intégrité de l’organisme. II- EXPLOITATION DE

la personne surrénale n’est souvent pas spirituelle, elle est attirée par la force, la contrainte et a un esprit plutôt rigide. Elle est plutôt pratique et terre à terre au caractère dominatrice. Elle est également de nature instinctive. Les dominances morphologiques De caractère plutôt combatif, parfois un peu brutal. Un corps robuste qui est plus près de celui du bûcheron que du basketteur, des hanches assez larges et pas nettement dessinées, un visage rond ou carré, au menton fort, à la

Origine de la différence de coloration du pelage de deux variétés de lapin ISujet n° 2 : Du génotype au phénotype 1ère question : Exploitation de documents : La couleur du pelage du lapin Hypothèse : Une température basse chez le lapin himalayen serait-elle un facteur qui permettrait au pelage d’être noir ? Document 1 : A une température extérieure de 20°C, un lapin sauvage est noir, le lapin de type himalayen a un pelage blanc à l’exception des extrémités qui sont noires (bouts des pattes

GENETIQUE Transmission chromosomique de l’hérédité Lois de Mendel – expérience de Morgan - complémentarité Lois de Mendel : Croisement de 2 souches pures (homozygotes) de pois. L’une lisse, l’autre ridée. La première génération F1 est uniforme et ne donne que des individus Lisses. Cela permet de déterminer le caractère dominant (ici : lisse) La seconde génération F2 est obtenue par croisement de 2 individus F1. On obtient : * ¾ de pois lisses * ¼ de pois ridés. On voit

Chapitre A2 Les chromosomes et l'information héréditaire Coller objectifs A2 I Quelle est la constitution des chromosomes? A Identifions le principal constituant des chromosomes. Coller les expériences Bilan: les chromosomes sont constitués de filaments d'ADN. B. L'ADN dans les chromosomes Bilan: L'ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la multiplication cellulaire, prenant alors la forme d'un chromosome visible. II Les chromosomes, supports des gènes Recherche

Correction du devoir : enzymes de restriction et diagnostic génétique. Introduction : on cherche indiquer en quoi les enzymes de restriction permettent d'identifier des allèles chez des individus testés et à établir un diagnostic génétique de l'albinisme chez l'enfant à naître. Un point. Étude du document 2 : On étudie la transmission de la maladie et on détermine la probabilité pour l'enfant à naître d'être malade. L'individu II 2 est malade, si l'allèle morbide était dominant alors au

Petite explication concernant les croisements et les tableaux de croisement... Un croisement est réalisé au moment de la fécondation, par la fusion de deux cellules un peu particulières, les gamètes, provenant de deux individus de même espèce et de sexes différents. Les gamètes, ces cellules particulières … C’est le rôle de ces cellules qui conditionne leurs particularités. Et quel est leur rôle alors ? Pour résumer leur rôle, on pourrait dire que les gamètes sont des cellules

Chapitre I : La génétique mendélienne. Génétique : c’est la science de l’hérédité. Elle étudie la transmission des caractéristiques d’une génération à l’autre. 1. Mendel Technique utilisée : - Il sélectionne des lignées pures (= sujets qui donnent de génération en génération le même caractère bien précis) - Il effectue des hybridations (= croisements) entre individu portant des caractères oppositifs - Il effectue des autofécondations sur les hybrides obtenus (= sujet qu’on obtient après

tp7 RELATIONS GENOTYPE - PHENOTYPE. Activité 1 Il existe 4 groupes sanguins différents: groupe A, groupe B, groupe O et groupe AB. La membrane des hématies porte des glycoprotéines qui diffèrent d’un groupe d’individus à l'autre et déterminent leur groupe sanguin. On distingue 4 glycoprotéines différentes en fonction de la nature des glucides associés à la protéine membranaire. Ces glycoprotéines ou marqueurs sont schématisés ci-dessous. Les individus de groupe sanguin A possèdent des

 Mucoviscidose La Mucoviscidose est une maladie génétique qui touche dès la naissance et réduit l'espérance de vie. Sur anagène, en comparant la séquence des allèles de la CFTR normal et de la CFTR muté on à constater qu'il manque un acide aminé au codon 508 la phénylalanine dans la séquence de l'allèle de la CFTR muté ce qui a pour cause de déplacer par la suite toute la séquence. Il y a donc un codon en moins dans le CFTR muté. Le CFTR forme un canal où transite les ions chlorure qui permet