Excipient

apposées par le contrôle qualité sur chaque contenant de matière première. Règle de pesée : -La pesée doit toujours concerner une seule matière et un seul lot à la fois au niveau du box. -La pesée doit toujours se faire en commençant par les excipients dans l’ordre indiqué sur la fiche composante. -Les principes actifs (PA) ainsi que les produits colorants sont pesés toujours en dernier pour éviter tout risque de contamination. -Le ticket de pesée est agrafé sur la feuille de pesée, qui est

falsifié » dans le cas où la présentation pharmaceutique comporte une fausse présentation de : -son identité, comprenant son emballage et son étiquetage, sa dénomination ou sa composition portant sur l’ensemble de ses composants, y compris les excipients, et du dosage de ces composants -sa source, se rapportant à son fabricant, son pays de fabrication, son pays d’origine ou du titulaire de son autorisation de mise sur le marché -ou son historique, intégrant des enregistrements et des documents

ses différents procédés de synthèse, mais aussi à des brevets protégeant des formes et des formulations galéniques. [Forme galénique : le résultat de la mise en œuvre d’opérations pharmaceutiques sur des principes actifs associés ou non à des excipients.] b) La marque : signe de fiabilité du produit La marque est définie par le code de la propriété intellectuelle comme un « signe susceptible de représentation graphique servant à distinguer les produits ou services d’une personne physique

semaines) Taux de remboursement: 65%  Ordonnance de médicament d’exception INTRODUCTION STRATEGIE THERAPEUTIQUE ETUDE PHARMACOLOGIQUE BILAN THERAPEUTHIQUE CONTREINDICATIONS EN CAS MISE EN GARDE D’ EMPLOI D’hypersensibilité au TCZ ou à l'un des excipients Affections neurologiques Affections malignes D’ infections sévères De combinaison simultanée avec les inhibiteurs du TNFalfa Risques Cardiovasculaires Insuffisance hépatique ….. CONCLUSION Contre-indication INTRODUCTION STRATEGIE THERAPEUTIQUE

à libération prolongée Protection du PA de l'acidité gastrique, libération au niveau de l'intestin et protection de l'estomac de l'effet irritant du médicament Modification de la vitesse et du lieu d'absorption du PA grâce à des excipients spéciaux et des procédés de fabrication particulière réduction du nombre de prises journalières, formes multiples Ne pas les écraser Ne pas les écraser

1 Adalate Retard Comprimés pelliculés Sèche 20mg 900 346.1(M.Officinal) 900 346.2H (M.Hospitalier) Code article 405303912 401308146 Classe thérapeutique Principes actifs Métabolisme et Nutrition Aspartate d’arginine Excipients Saccharose, arôme abricot (M3714), arôme caramel, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée 36 mois Boite de 20 ampoules de 5ml [1] Antispasmodique musculotrope Chlorhydrate de mébévérine Stéarate

l’acidité gastrique. De nombreuses recherches ont été entreprises afin d’améliorer la tolérance de ce médicament. Elles ont abouti à la mise au point de différentes formes pharmaceutiques. En 1941, l’allemand Harold Scruton utilisa de l’amidon comme excipient afin de faciliter la solubilité globale du médicament dans l’eau et ainsi favoriser son absorption dans le corps humain. Cependant, les particules d’aspirine ainsi obtenues, des « paquets » de molécules, très peu solubles dans l’eau, étaient encore

justifiés et autorisés pour le transport ou le stockage, les matières premières d’origine végétale utilisées à l’état frais peuvent être congelées. Elles peuvent également être conservées dans l’éthanol à 96 pour cent V/V. Véhicules Véhicules = excipients utilisés pour préparer certaines souches ou pour réaliser des décoctions. Véhicules = eau purifiée, alcool de titre approprié, glycérol, lactose. Teintures mères pour préparations homéopathiques Ce sont des préparations liquides. Obtenues

est une substance/espèce chimique ayant des propriétés thérapeutiques. Les excipients sont des espèces chimiques sans effet thérapeutique ajoutées au médicament pour améliorer le goût, l'aspect et la conservation. (Mise en forme du médicament → science galénique) Médicaments princeps = médicaments d'origine. Le médicament générique a le(s) même(s) principe(s) actif(s) que celui d'origine mais il peut avoir des excipients différents. Les médicaments génériques sont moins chers mais peuvent avoir

stocks, on appelle cela des « promis ».J’ai participé à ces activités. Parfois les noms indiqués sur les boites ne sont pas les mêmes que sur les médicaments, se sont des génériques : il s’agit de médicaments identiques mais moins chers, avec des excipients différents qui sont tolérés. Les médicaments «  princeps » ont leurs génériques car les brevets les protégeant sont tombés dans le domaine public (possibilité pour tout laboratoire de reprendre une molécule et de la commercialiser). Vente :